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孙贺伟

作品数:5 被引量:23H指数:3
供职机构:上海大学生命科学学院更多>>
发文基金:上海医院药学科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱-串...
  • 3篇质谱
  • 3篇质谱法
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇串联质谱
  • 3篇串联质谱法
  • 2篇花粉
  • 1篇蛋白
  • 1篇地高辛
  • 1篇电化学发光
  • 1篇电化学发光法
  • 1篇阳性血清
  • 1篇药物
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇伊曲康唑
  • 1篇荧光
  • 1篇在线检测

机构

  • 5篇上海大学
  • 2篇上海市徐汇区...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 5篇孙贺伟
  • 4篇李水军
  • 2篇朱建民
  • 2篇吕森林
  • 2篇余琛
  • 2篇潘瑞琪
  • 2篇王伟倩
  • 1篇张卫
  • 1篇张海晨
  • 1篇赵慧
  • 1篇胡新华
  • 1篇宋云霄
  • 1篇周树敏
  • 1篇程平
  • 1篇刘海明
  • 1篇张文超
  • 1篇王青躍
  • 1篇张素洁
  • 1篇郭君君
  • 1篇陈梅

传媒

  • 2篇检验医学
  • 1篇药物分析杂志

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
液相色谱-串联质谱法测定尿酸及与常规检测方法的比较被引量:5
2015年
目的:建立液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测血清尿酸的方法,并与临床常规生化方法进行比较,为临床实验室不同检测系统尿酸检测结果的一致性提供参考。方法血清添加同位素内标尿酸-15 N2,经乙腈处理吹干重组后采用 LC-MS/MS 测定。以 Capcell C18 MGⅢ为分析柱进行反相色谱分离,以5 mmol/L 乙酸铵+0.1%乙酸水溶液和甲醇(90∶10,v/v)为流动相,等度洗脱,流速0.3 mL/min,电喷雾离子化串联四极杆质谱,负离子多反应监测,尿酸离子通道为167/124 amu(定量)、167/96 amu(定性);尿酸-15 N2离子通道为169/125 amu。LC-MS/MS 进行方法学评价后与临床尿酸常规检测方法(酶紫外法和酶比色法)进行比较。结果 LC-MS/MS 检测尿酸的线性范围为30~952μmol/L,批内和批间精密度分别为2.01%~6.23%和4.55%~8.08%,准确度为96.5%~103.4%。尿酸的色谱保留时间为1.5 min,单份样品的分析时间为3 min。酶紫外法、酶比色法与LC-MS/MS 的平均偏差分别为-10.02%、-9.88%;线性相关方程分别为 Y酶紫外法=0.898XLC-MS/MS +2.15,r =0.978;Y酶比色法=0.845XLC-MS/MS +22.15,r =0.983。 LC-MS/MS 与美国标准技术研究所(NIST)定值参考物质的平均偏差为1.56%±0.65%,与卫生部临床检验中心2014年代谢物正确度验证样品的定值的偏差为-0.34%~3.05%。结论采用 LC-MS/MS 可简便、准确地定量检测尿酸。酶紫外法、酶比色法的血清尿酸测定结果与LC-MS/MS 具有较好的可比性。
张海晨李水军孙贺伟宋云霄
关键词:尿酸液相色谱-串联质谱法
液相色谱-串联质谱法测定地高辛及其室间质量评价被引量:4
2015年
目的:建立液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测血清地高辛的方法,用于临床开展地高辛治疗药物监测(TDM)。方法采用同位素稀释 LC-MS/MS 测定血清地高辛浓度并进行方法学评价。样品采用特丁基甲醚提取,反相色谱分离,正离子电喷雾质谱仪检测。分析参加卫生部临检中心地高辛 TDM 室间质量评价(EQA)的结果,并与电化学发光法进行初步比较。结果 LC-MS/MS 的线性范围为0.05~5.00 ng/mL,精密度为1.0%~4.3%,准确度为101.3%~108.9%,回收率为95.8%~97.5%,基质效应为95.7%~97.6%。单份样品的分析检测时间为3 min。血清样品反复冻融3次、放置室温24 h、处理后放置自动进样器36 h 的稳定性良好。 EQA样品的 LC-MS/MS 测定结果与靶值的偏差为-4.09%,线性方程为 YLC-MS/MS =1.01XEQA靶值-0.09,r =0.99。电化学发光法测定结果比 LC-MS/MS 平均高36.9%。结论 LC-MS/MS 测定血清地高辛简便、特异。测定结果符合全国室间质量评价要求,但与电化学发光法存在较大的差异。
孙贺伟刘海明李水军余琛朱建民
关键词:地高辛液相色谱-串联质谱法电化学发光法
液相色谱-串联质谱法同时测定血清中5个三唑类抗真菌药物浓度及其治疗药物监测应用被引量:14
2017年
目的:建立同时测定血清中5个三唑类抗真菌药物(氟康唑、伏立康唑、伊曲康唑、羟基伊曲康唑、泊沙康唑)浓度的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)方法,并应用于临床三唑类抗真菌药物的治疗监测。方法:50μL血清样品加入同位素内标,采用乙腈直接沉淀法处理样品后稀释进样分析。采用XSELECTTM CSHTM C_(18)(2.1 mm×100 mm,3.5μm)色谱柱进行色谱分离,流动相为0.1%甲酸10 mmol·L^(-1)乙酸铵水溶液-0.1%甲酸乙腈水溶液,梯度洗脱,流速为0.5 m L·min^(-1),进样量5μL,色谱分析时间5.5 min;采用电喷雾离子源,反应监测模式,正离子扫描进行测定。结果:5个三唑类抗真菌化合物的线性范围为0.02~20μg·m L^(-1),线性相关系数均大于0.998 6,各浓度的批内和批间相对标准差(RSD)<10.6%,提取回收率为80.5%~98.4%,方法准确度为87.4%~111.0%,收集临床ICU和血液科严重侵袭性真菌病20例接受伏立康唑治疗的患者,伏立康唑的血药浓度0.24~4.06μg·m L^(-1),个体间差异较大。结论:本方法同时定量检测5个三唑类抗真菌药物的血药浓度,可应用于临床治疗药物监测。
张素洁孙贺伟郭君君陈梅袁想妹李水军胡新华王艳煜余琛朱建民
关键词:伏立康唑伊曲康唑泊沙康唑抗真菌治疗液相色谱-串联质谱法
花粉颗粒表面形貌和化学元素组成的分析方法和装置
本发明涉及一种分析花粉颗粒表面形貌和化学元素组成的分析方法和装置。该装置包括流量计,激光源,带石英窗的圆柱形腔体,进样口,花粉样品台,ATOFMS颗粒在线检测仪,可以准确快速的识别花粉颗粒的化学成分。根据花粉颗粒的SEM...
潘瑞琪刘品威王伟倩孙贺伟张文超赵慧王强翔谭正莹吕森林程平
文献传递
基于免疫荧光技术的检测和定位花粉致敏原蛋白的方法
本发明涉及一种基于免疫荧光技术的检测和定位花粉致敏原蛋白的方法。该方法以花粉过敏IgE阳性血清作为抗体,利用生物素标记的抗人IgE抗体可特异性地识别IgE,Alexa Flour 488标记的链霉亲和素能与生物素特异结合...
王伟倩潘瑞琪孙贺伟夏群芳吕森林李水军张卫周树敏王青躍
文献传递
共1页<1>
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