陈城
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
- 供职机构：汕头大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 磷脂酰肌醇3-激酶通路对脂多糖预激动小胶质细胞高迁移率族蛋白1表达的影响被引量：1
- 2017年
- 目的 探讨磷酸肌醇-3激酶/蛋白激酶B（phosphoinositide 3-kinase/protein kinaseB,P13K/Akt）通路对脂多糖 （lipopolyssacride,LPS）预处理体外培养大脑皮质小胶质细胞高迁移率族蛋白1（high mobility group box-1protein 1,HMGB-1）表达的影响.方法 体外分离纯化小鼠大脑皮质小胶质细胞,纯度鉴定后按未刺激对照组、0.01μg/mL LPS单次刺激组（18 h）、1μg/mL LPS刺激组（24 h）、预处理组、PI3K/AKT通路抑制组（2 h）分别进行处理.收获各组细胞与培养上清,采用酶联免疫吸附试验（Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA）法检测肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）分泌水平,免疫荧光法检测HMGB-1在细胞中的定位情况,Western blot 检测 HMGB-1和磷酸化Akt的表达水平.结果 PI3K/Akt通路抑制后,LPS预刺激小胶质细胞产生的TNF-α水平较1μg/mL单次刺激组、预刺激组水平降低（P=0.043;P=0.046）;磷酸化Akt表达降低,小胶质细胞HMGB-1表达以及向胞浆中转位呈现降低趋势.结论 PI3K/Akt通路在LPS预激诱导的HMGB-1活化中起正性调节作用,这些分子及调节通路的变化参与LPS耐受诱导的重新调配过程,从而共同影响小胶质细胞的最终效应.
- 谢泽锋丁任重辛岗李苹陈城李康生苏芸
- 关键词：小胶质细胞高迁移率族蛋白1磷脂酰肌醇3-激酶
- 一种重组肠道病毒表型混合系统的构建方法和应用
- 本发明提供了一种重组肠道病毒表型混合系统的构建方法，是构建VP1重组细胞系，将减毒肠道病毒株在VP1重组细胞系中进行感染扩增即得重组肠道病毒表型混合系统；所述VP1重组细胞系为单独或同时表达肠道病毒71型、柯萨奇病毒A组...
- 李蕊谷李铭陈城贺妍郑华丽代剑平王革非李康生
- 文献传递
- SOCS3在内毒素诱导神经胶质细胞耐受模型中的变化
- 2017年
- 目的探讨内毒素（脂多糖，lipopolyssacride，LPS）体外诱导小鼠大脑皮质神经胶质细胞耐受模型中细胞因子信号转导抑制因子（Suppressor of Cytokine Signaling3，SOCS3）信号的变化。方法分离纯化新生小鼠大脑皮质星型胶质细胞和小胶质细胞，采用LPS进行预刺激（先采用0．01μg／ml LPS刺激18h后，再用1μg／mlLPS刺激24h）诱导LPS耐受，同时设置未刺激组、0．01μg／mlLPS和1μg／mlLPS单次刺激组对照。收获细胞与上清液，采用ELISA法检测星型胶质细胞与小胶质细胞IL-6水平，Western blot检测SOCS3蛋白表达水平。结果LPS预刺激组产生IL-6水平与未刺激对照组，0．01μml单次刺激组、1μg／ml单次刺激组相比水平升高，其中星型胶质细胞与1μg／ml单次刺激组比较升高明显（P〈0．05）；星型胶质细胞与小胶质细胞预激组SOCS3表达均有升高趋势。结论SOCS3．IL-6信号轴与中枢神经细胞群LPS耐受效应密切相关，参与中枢LPS耐受细胞负控信号的重新调整。
- 谢泽锋李苹辛岗陈城李康生苏芸
- 关键词：神经胶质细胞内毒素耐受细胞因子信号转导抑制因子
- 一种重组肠道病毒表型混合系统的构建方法和应用
- 本发明提供了一种重组肠道病毒表型混合系统的构建方法，是构建VP1重组细胞系，将减毒肠道病毒株在VP1重组细胞系中进行感染扩增即得重组肠道病毒表型混合系统；所述VP1重组细胞系为单独或同时表达肠道病毒71型、柯萨奇病毒A组...
- 李蕊谷李铭陈城贺妍郑华丽代剑平王革非李康生
