傅军
- 作品数：30 被引量：142H指数：8
- 供职机构：广东药学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省中医药局建设中医药强省科研课题广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 马黄酊中马钱子碱和士的宁的HPLC测定被引量：10
- 2006年
- 傅军梁基智梁从庆
- 关键词：马钱子碱HPLC测定马黄酊血栓闭塞性脉管炎临床用药安全提取精制
- HPLC测定珍黄液中胆红素的含量被引量：4
- 2006年
- 傅军高晓霞陈晓颖
- 关键词：HPLC珍黄液胆红素
- 风湿定片中总生物碱的含量测定被引量：5
- 2004年
- 钟兆健傅军梁从庆高晓霞
- 关键词：风湿总生物碱含量主药活血通络用药
- HPLC法测定保和口服液中连翘苷的含量被引量：11
- 2005年
- 目的建立保和口服液中连翘苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diam onsilC18柱,流动相:乙腈-水(29∶71),流速为1.0mL.m in-1,检测波长277nm,柱温为室温。结果连翘苷在0.068～0.340μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9996;平均回收率为99.7%(RSD=2.1%)。结论该方法简便,快速,准确,重复性好,可作为保和口服液的质控指标之一。
- 傅军李焕丹高晓霞梁从庆潘志青
- 关键词：保和口服液高效液相色谱法连翘苷
- 反相-高效液相色谱法测定马黄酊中小檗碱的含量被引量：4
- 2006年
- 目的 建立反相．高效液相色谱（RP-HPLC）法测定马黄酊中小檗碱的方法。方法 色谱柱为Diamonsil C18；以乙腈-0．01mol／L庚烷磺酸钠与0．02mol／L磷酸二氢钾等量混合溶液（用10％磷酸调节pH值3．0）（31：70）为流动相，检测波长为265nm。结果 小檗碱在0．124～1．364μg范围内线性良好，相关系数r=0．9998，平均回收率为100．4％（RSD=1．52％）。结论 该法快速、准确，重复性好，可作为马黄酊的主要质控指标之一。
- 傅军梁基智梁从庆
- 关键词：反相-高效液相色谱法马黄酊小檗碱
- HPLC法测定咳喘口服液中黄芩苷的含量被引量：2
- 2004年
- 目的 :建立咳喘口服液中黄芩苷的含量测定方法。方法 :用高效液相色谱法测定 ,DiamonsilC18色谱柱 (2 5 0mm× 4 .6mm) ,流动相 :ψ(甲醇 ∶水∶磷酸 ) =4 5 ∶ 5 5∶0 .2 ,检测波长 2 80nm。结果 :黄芩苷对照品在 0 .10 12～ 1.0 12mg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系 ;精密度、重复性试验结果RSD分别为 0 .4 2 %和 0 .76 % ;平均回收率为 10 0 .4 7% ,RSD 0 .95 %。结论 :本法简便、灵敏、准确、重现性好 。
- 金描真李晓芳郭波红傅军
- 关键词：黄芩苷高效液相色谱法咳喘口服液
- 喉舒宁质量标准初步研究被引量：5
- 1997年
- 采用薄层层析法对喉舒宁片中白花蛇舌草和穿心莲进行了定性鉴别,并用薄层扫描法测定了齐墩果酸含量,方法简便、快速,可作为该制剂质量控制指标。
- 傅军邓红钟兆键冯穗生罗键
- 关键词：白花蛇舌草穿心莲齐墩果酸薄层扫描法
- RP-HPLC测定妇炎宁合剂中芍药苷的含量
- 2005年
- 目的建立了测定妇炎宁合剂中芍药苷含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为D iamonsil-C18柱,甲醇-0.05mol/L KH2PO4(30∶65)为流动相,流速1.0 m l/m in,检测波长230 nm,柱温为室温。结果芍药苷在0.0234-0.234 mg/m l之间与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.4%,RSD=0.4%。方法精密度(RSD)为0.9%(n=5)。结论方法操作简便,结果准确可靠,可用于妇炎宁合剂中芍药苷的含量测定。
- 陈健姿傅军陈健岳余国禧陈晓颖
- 关键词：芍药苷反相高效液相色谱法
- 番荔枝科植物鹰爪内生真菌rDNA ITS-PCR扩增条件的优化被引量：1
- 2008年
- 探索一种简单、快速的获得番荔枝科植物鹰爪内生真菌rDNA ITS目的片断的方法。采用改良的Rodrigues组织培养表面消毒技术和CTAB法提取植物样品总DNA,利用真核生物通用引物LH2/Sm73扩增rDNA ITS目的片段,正交法优选ITS-PCR扩增条件。PCR反应可同时获得两条600 bp和700 bp产物,分别为植物和内生真菌的rDNA ITS目的片断。改良的组织表面消毒技术可排除外源DNA污染。正交法可快速获得植物内生真菌目的片断。该法简单、快速,为番荔枝科植物内生真菌生物多样性研究提供分子生物学基础。
- 范辉高晓霞冯昌文严寒静傅军
- 关键词：番荔枝科鹰爪内生真菌
- 反相高效液相色谱法测定马红丸中马钱子碱和士的宁的含量被引量：4
- 2010年
- 目的:建立反相高效液相色谱法测定马红丸中马钱子碱和士的宁的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18,以乙腈0.01mol/L庚烷磺酸钠与0.02mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH值2.8)(20∶80)为流动相,检测波长为260nm。结果:线性范围马钱子碱为0.0901～0.901μg(r=0.9997),士的宁为0.1101～1.101μg(r=0.9999);马钱子碱回收率为98.8%,RSD为1.46%,士的宁回收率为99.4%,RSD为1.75%。结论:本法快速、准确,重复性好,可作为马红丸的主要质控指标之一。
- 翟小燕梁基智邓洁芳傅军
- 关键词：马钱子碱反相高效液相色谱法
