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孙筱

作品数：4 被引量：0H指数：0
供职机构：华中科技大学同济医学院药学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇依托泊苷
  • 2篇释药
  • 2篇释药系统
  • 2篇糖蛋白
  • 2篇自微乳
  • 2篇自微乳化
  • 2篇自微乳化释药...
  • 2篇微乳
  • 2篇利钠
  • 2篇福辛普利
  • 2篇福辛普利钠
  • 2篇P糖蛋白
  • 1篇单向灌流
  • 1篇药动学
  • 1篇药用辅料
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法

机构

  • 4篇华中科技大学

作者

  • 4篇李高
  • 4篇斯陆勤
  • 4篇孙筱
  • 2篇黄建耿
  • 2篇何璇
  • 2篇杨洋
  • 2篇左岚
  • 2篇赵刚
  • 2篇郭伟林
  • 2篇刘英

传媒

  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇第十一届全国...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
福辛普利钠在大鼠肠道的吸收性质
2013年
目的:建立大鼠肠灌流液中福辛普利钠的HPLC测定方法,研究福辛普利钠在大鼠小肠的吸收性质。方法:采用HPLC法测定肠灌流液中福辛普利钠的浓度,考察大鼠小肠单向灌流试验中不同肠段、灌流液pH值和二肽甘氨酰肌氨酸(Gly-Sar)浓度对药物肠道渗透性的影响。结果:HPLC方法的专属性和重现性均符合生物样品测定要求,内源性物质不干扰测定。福辛普利钠在大鼠不同肠段的有效渗透系数大小依次为十二指肠>空肠>回肠;药物在三肠段的吸收随着灌流液pH值的降低呈增加趋势;此外,低浓度Gly-Sar可促进福辛普利钠的小肠吸收,但浓度较高时则有一定抑制作用。结论:本文建立的HPLC方法简便、灵敏、精密度好,可用于福辛普利钠肠道吸收的研究;影响Pept1活性的因素可改变福辛普利钠的肠道吸收。
孙筱何璇黄建耿李高斯陆勤
关键词：高效液相色谱法福辛普利钠
依托泊苷自微乳的制备及其吸收特性研究
目的制备依托泊苷(VP)自微乳化释药系统(SMEDDS)并探讨其吸收特性。方法利用HPLC法测定灌流液中VP的浓度,用液质联用法测定血液中VP及其代谢物的浓度;采用在体肠单向灌流法考察VP-SMEDDS吸收情况;考察VP...
赵刚刘英杨洋左岚郭伟林孙筱斯陆勤李高
关键词：依托泊苷自微乳化释药系统P糖蛋白CYP3A
文献传递
药用辅料对福辛普利钠肠道吸收的影响
目的考察常用药用辅料对Pept1底物福辛普利钠肠道吸收的影响。方法选用大鼠在体单向灌流模型,用HPLC测定灌流液中福辛普利钠的含量。结果福辛普利钠各肠段的吸收速率为十二指肠>空肠>回肠;福辛普利钠肠道吸收随灌流液pH的降...
孙筱何璇黄建耿李高斯陆勤
关键词：福辛普利钠药用辅料
文献传递
依托泊苷自微乳的制备及其吸收特性研究
目的：制备依托泊苷（VP）自微乳化释药系统（SMEDDS）并探讨其吸收特性。　　方法：利用HPLC 法测定灌流液中VP 的浓度，用液质联用法测定血液中VP 及其代谢物的浓度;采用在体肠单向灌流法考察VP-SMEDDS 吸...
赵刚刘英杨洋左岚郭伟林孙筱斯陆勤李高
关键词：依托泊苷自微乳化释药系统P糖蛋白CYP3A酶药动学
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