彭彦
- 作品数：23 被引量：124H指数：6
- 供职机构：华中科技大学同济医学院药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术文化科学更多>>
- 奥硝唑对雄性大鼠附睾中肉毒碱含量的影响被引量：4
- 2009年
- 目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定大鼠附睾组织中肉毒碱的含量。了解奥硝唑引起弱精子症模型动物附睾中影响精子成熟的标志性物质——肉毒碱含量的动态变化,探讨引发动物弱精子症的可能原因。方法用奥硝唑构建弱精子症模型,给药组分别给予200 mg/kg奥硝唑灌胃,空白对照组给予1%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)灌胃。末次给药24 h后的不同时间用25%的乌拉坦溶液麻醉后取附睾。附睾组织匀浆用蛋白沉淀法进行样品处理,用HPLC法检测在用奥硝唑连续造模20 d期间大鼠附睾中肉毒碱的动态变化。结果奥硝唑可以使附睾中肉毒碱的含量在造模第2天迅速降低,在造模第5天达最低,并最终维持在4 300μg/ml水平,此水平与空白对照组相比约降低了24%。结论奥硝唑致动物弱精子症的原因可能是其细胞毒性影响了附睾的吸收功能,干扰附睾对肉毒碱的主动摄取,破坏精子成熟的环境,从而降低了精子的质量。
- 廖晶晶陈萍庞雪冰彭彦
- 关键词：肉毒碱奥硝唑附睾
- 香菇多糖脂质体与注射剂对正常小鼠免疫效应的比较被引量：9
- 2009年
- 目的:比较香菇多糖脂质体与注射剂对正常小鼠免疫功能影响,评价香菇多糖引入脂质体剂型的免疫效应。方法:NIH小鼠随机分到香菇多糖脂质体0.5,1.0,3.0mg.kg-13个剂量组,注射用香菇多糖1mg.kg-1组,对照组给予等量葡萄糖注射液,腹腔注射给药,qd,连续10d。给药结束后依据廓清率实验,体内淋巴细胞转化实验和血清溶血素实验方法的观测指标,评价不同剂型香菇多糖对小鼠巨嗜细胞吞噬能力,T淋巴细胞转化率及体液免疫功能的影响。结果:香菇多糖脂质体可以增强巨嗜细胞吞噬能力,促进外周血和脾脏T淋巴细胞增殖,提高动物体液免疫功能,其效应与剂量相关。吞噬指数分别为(3.9±0.9),(4.2±0.8),(4.7±1.0);脾脏T淋巴细胞转化率分别为(50.6±8.8)%,(60.0±5.2)%和(63.4±9.1)%;血清溶血素分别为(1640.9±380.1),(2002.0±448.6),(1901.2±369.8)。香菇多糖注射剂亦能提高动物的免疫功能,与同剂量香菇多糖脂质体相比,其脾淋巴细胞转化能力和体液免疫功能弱于脂质体,差异具有显著性。结论:香菇多糖引入脂质体制剂后,依然保留了增强巨嗜细胞吞噬能力,促进外周血和脾脏T淋巴细胞增殖,提高动物体液免疫的功能,与注射剂相比其效应有所提高。
- 蔡云彭彦陈邦银庞雪冰
- 关键词：香菇多糖脂质体免疫功能
- 苯酰甲硝唑分散片的血药浓度及生物等效性测定被引量：4
- 2006年
- 目的:建立人血清中苯酰甲硝唑体内代谢产物--甲硝唑的反相高效液相色谱分析方法,比较苯酰甲硝唑分散片和苯酰甲硝唑胶囊生物等效性。方法:采用Eurosphex-100 C18柱,以乙腈-KH2PO4(0．01 mol·L-1)(22:78,v／v)为流动相,替硝唑作内标,紫外检测波长为318 nm,测定血清中甲硝唑的血药浓度。结果:血清中甲硝唑的浓度在0．1-20．0μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0．999 9(n=8)。受试制剂及参比制剂的Cmax分别为(10．475±2．135)和(10．118±2．116),Tmax分别为(4．000±1．414)和(4．667±1．138)h,t1／2分别为(11．247±2．264)和(10．800±2．000)h,根据AUC0→t计算受试制剂的相对生物利用度为(100．9±20．2)％。结论:本方法操作简便、灵敏度高、重现性好,可用于血清中甲硝唑浓度的测定。苯酰甲硝唑分散片和苯酰甲硝唑胶囊具有生物等效性。
- 何秀萍彭彦宫文会陈萍
- 关键词：苯酰甲硝唑高效液相色谱法生物等效性
- 高效液相色谱法测定人血浆氟康唑浓度被引量：7
- 2007年
- 目的建立测定人血浆氟康唑浓度的高效液相色谱法。方法采用Eurosphex-100 C18柱，以乙腈-磷酸二氢钾（KH2PO4，0．01mol·L^-1）（28：72，V／V，用磷酸调节pH值至3．0）为流动相，非那西丁为内标，紫外检测波长为261nm，测定人血浆氟康唑浓度。结果血浆氟康唑浓度在0．1～10．0μg·mL。范围内线性关系良好，r〉0．999（n=8），低、中、高3个浓度（0．25，2．50，9．00μg·mL^-1）的样品提取回收率分别为104．95％，89．93％和99．20％。结论所建立的方法操作简便、灵敏度高、重现性好，可用于临床血浆氟康唑浓度测定及人体药动学研究。
- 陈萍彭彦何秀萍晋园林怡
- 关键词：氟康唑血浆浓度高效液相色谱法
- 浅谈研究生《分离科学》课程教学方法被引量：2
- 2014年
- 《分离科学》是药学专业研究生的重要基础课程。该课程主要是各种分离方法的汇总,内容烦杂、专业性强、适用范围广,是药学各专业学生都需要熟练掌握的一门重点课程。传统的讲授方法往往效果不佳,学生难以消化巨大的信息量,事倍功半。本文结合我校开展的《分离科学》课程的教学情况,总结出系统的教学方法以供参考,并对教学过程中存在的一些不足提出建议。
- 江明彭彦徐丽
- 关键词：教学方法
- 盐酸美金刚片在中国健康人体的生物等效性被引量：4
- 2012年
- 目的:评价国产与进口盐酸美金刚片在中国健康人体的生物等效性。方法:20名健康男性受试者随机交叉单剂量口服受试制剂或参比制剂盐酸美金刚片各10mg。用高效液相色谱-串联质谱法测定血浆中美金刚浓度;用DAS3.0软件计算药动学参数,并对两种药物进行生物等效性评价。结果:受试制剂和参比制剂的主要药动学参数:Cmax分别为(18.1±3.8)和(20.3±4.2)ng·mL-1;tmax分别为(12.7±15.1)和(8.8±3.0)h;t1/2分别为(60.8±15.5)和(61.4±19.2)h;AUC0-t分别为(1 748.6±338.9)和(1 720.2±317.3)ng·h·mL-1。AUC0-t、AUC0-∞、Cmax的90%置信区间分别为89.8%～105.6%、89.7%～106.1%、84.8%～93.9%。受试制剂相对生物利用度F0-t为(95.5±2.9)%。结论:受试制剂与参比制剂具有生物等效性。
- 郑恒周华任丽钱振宇彭彦
- 关键词：盐酸美金刚生物等效性高效液相色谱串联质谱法
- HPLC法测定人血浆中氟康唑的浓度
- 氟康唑(Fluconazole,又名大扶康)为新型三唑类广谱抗真菌药,本文建立了提取 -反相高效液相色谱-紫外检测法测定人体血浆加入氟康唑后药物浓度方法。
- 陈萍彭彦何秀萍晋园林怡
- 文献传递
- 一阶导数光谱法测定奥硝唑凝胶中主药的含量被引量：2
- 2007年
- 目的:建立测定奥硝唑凝胶中主药含量的方法。方法:采用一阶导数光谱法,在259nm和299nm波长处测定凝胶中奥硝唑的含量。结果:奥硝唑线性范围为4.01～44.1μg.mL-1,平均回收率为101.6%(RSD=1.3%)。结论:本方法精密度、准确度均能满足奥硝唑凝胶质量控制要求。
- 吕红彭彦林怡晋园
- 关键词：一阶导数光谱法
- 单分散双酚A分子印迹微球的制备及其色谱性能被引量：14
- 2008年
- 通过改变块状聚合法的合成条件,使用液体石蜡和甲苯的混合溶剂为致孔剂,发展了一种制备双酚A(BPA)分子印迹微球的简单方法。微球的粒径、分散度可通过液体石蜡和甲苯的比例调节。当液体石蜡和甲苯的体积为5mL、体积比为2∶3,EGDMA的量为24mmol时,可得到直径约为3μm、单分散BPA分子印迹微球。液相色谱评价显示,相比于传统的块状聚合方法,本微球具有良好的印迹效应。本法有望成为制备适合于HPLC填充使用单分散分子印迹微球的一种有效方法。
- 江明晋园彭彦张艳波张江华梅素容吕斌
- 关键词：分子印迹聚合物微球色谱
- 高效液相色谱法测定奥硝唑凝胶中奥硝唑的含量被引量：1
- 2008年
- 目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定奥硝唑凝胶中奥硝唑的含量。方法采用ODS C18（4．6mm×150mm，5μm）的色谱柱；流动相：乙腈-水（20：80），检测波长：312nm，流速：1mL·min^-1，塞克硝唑为内标。结果奥硝唑浓度在0．63—20．00μg·m^-1范围内，峰面积与峰面积／内标比值具有良好线性关系，r=0．9999，平均回收率100．2％，RSD=1．2％。结论该法建立的含量测定方法操作简便，结果准确、灵敏。
- 吕红彭彦陈萍廖晶晶
- 关键词：塞克硝唑色谱法高效液相
