陈静
- 作品数：69 被引量：142H指数：7
- 供职机构：河南工业大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金国家自然科学基金河南省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：文化科学理学电气工程环境科学与工程更多>>
- Tween-60包合脂肪酶催化油脂与甲醇的酯交换反应
- 2012年
- 在磷酸缓冲溶液中,非离子表面活性剂Tween-60与Candida rugosa脂肪酶作用生成了Tween-60包合脂肪酶。在正己烷溶剂中,以Tween-60包合脂肪酶为催化剂,研究了油脂与甲醇进行酯交换反应的最佳条件。结果表明:在反应温度40℃、催化剂加入量60%(油重)、反应时间30h和醇油摩尔比4:1的条件下,大豆油的转化率为90%。
- 陈静谢文磊董艳艳
- 关键词：脂肪酶酯交换
- 高等教育在人的价值实现中的作用被引量：2
- 2008年
- 作为存在意义的人会追求自己的价值,人的价值的实质是主体的人的创造价值的活动,而人的价值的实现受到主观条件和社会客观条件的影响,高等教育使制约其价值实现的主观和客观条件得以改善。
- 陈静
- 关键词：高等教育
- 负载型固体碱多相催化油脂酯—酯交换反应的研究
- 将KOH、KNO3通过浸渍法固载到MgO、Al2O3上，制备出KOH/MgO、KNO3/MgO、KNO3/Al2O3三种无机固体碱催化剂。以KOH/MgO、KNO3/MgO、KNO3/Al2O3三种固体碱为催化剂，研究其...
- 陈静
- 关键词：固体碱催化剂质构脂质
- 文献传递
- 一种基于水凝胶的固体电极材料、固体电极、电池及电极材料和固体电极的制备方法
- 本发明公开了一种基于水凝胶的固体电极材料、固体电极、电池及电极材料和固体电极的制备方法。本发明利用水凝胶的羧基、氨基和磺酸基等功能基团的吸附和螯合等化学作用锚定金属离子，同时水凝胶的三维网络结构和其自组装形成纳米空腔可以...
- 陈静王博孙旭镯马路山李波孙明旭万东锦尹凯超
- 高校教师兼职兼薪状况分析--基于高校独立董事数据的实证研究
- 2022年
- 聚焦高校教师兼职兼薪中的高校独立董事群体,分析其兼职兼薪状况,并检验教师兼职薪酬的影响因素。研究发现,高校教师同时在多家上市公司兼任独立董事的状况较为普遍,薪酬分化较为严重;职称较高、具备经管类学科背景的高校教师更受上市公司青睐。高校独立董事的学历层次和工作经验,如海外任职经历、金融从业背景以及在多家公司兼职能够带来薪酬回报,行政职务也会影响高校独立董事的兼职薪酬。
- 余荔陈静
- 关键词：高校教师兼职薪酬
- 同步去除水中硝酸盐和高氯酸盐的磁性吸附催化材料的制备及使用方法
- 本发明涉及一种同步去除水中硝酸盐和高氯酸盐的磁性吸附催化材料的制备及使用方法。该材料的制备方法是首先制备具有超顺磁性能的铁氧化物基体，然后采用共沉淀法将镁盐和铁盐，以及能够起到催化作用的钴和钯金属盐溶液与碱液同步滴加到磁...
- 万东锦陈静刘杨陈兆辉陈瑶卫雅伟刘永德
- 分析化学教学改革初探被引量：8
- 2012年
- 结合分析化学课程的教学特点和要求,介绍了分析化学化学课程改革中的一些有效措施:(1)狠抓基础概念并贯穿教学过程;(2)理论联系实际,结合实际问题;(3)采用丰富的教学手段;(4)提高自身素质,不断学习。这些措施有效的提高了课堂教学效果。
- 孙旭镯李波陈静王宁万东锦
- 关键词：无机及分析化学教学改革
- 固体氧化物燃料电池用(La,Sr)(Co,Fe)O_(3-δ)阴极的制备及其电化学催化性能被引量：2
- 2009年
- 采用溶液注入法和丝网印刷法制备了(La,Sr)(Co,Fe)O3-δ(LSCF)/YSZ与LSCF/GDC复合电极,并通过扫描电镜和电化学阻抗谱研究了不同结构电极的微观形貌和电化学催化性能.结果表明,LSCF阴极与YSZ电解质在低于800℃下制备时,没有新相产生;在中温固体氧化物燃料电池的工作条件(700～750℃)下,溶液注入法制备的LSCF阴极与YSZ电解质有较好的化学相容性和较高的电化学催化活性,而丝网印刷法制备的LSCF阴极则表现出稳定的电化学催化性能.
- 陈静梁凤丽刘丽娜蒲健池波李箭
- 关键词：镧锶固体氧化物燃料电池复合阴极丝网印刷法
- 我国大豆脱皮机技术现状与发展被引量：2
- 2018年
- 文章详细论述了脱皮机的内部构成,工作原理,工艺流程,优缺点,对目前我国大豆脱皮机的研究成果进行了分析。现阶段在我国,大豆脱皮技术一般分为湿法脱皮和干法脱皮两种。本文对大豆湿法脱皮机与大豆干法脱皮机进行分类描述,并根据现有技术状况对我国的大豆脱皮技术中所存在的问题提出相应建议,供读者参考。
- 陈静王志山王凤成沈钰现
- 关键词：大豆脱皮
- 残杀威表面分子印迹聚合物的制备及用于样品前处理
- 2024年
- 以残杀威(Propoxur)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,双金属沸石咪唑酯骨架ZIF-8/67为载体材料,通过沉淀聚合法合成了表面分子印迹聚合物(ZIF-8/67@MIPs)并对其进行表征,证实ZIF-8/67@MIPs成功合成。对其吸附性能进行测试,结果表明,在残杀威浓度为30μg/mL时,ZIF-8/67@MIPs的吸附量可达5.13 mg/g,8 min可达到吸附平衡;对于结构类似的同类农药,印迹因子均大于1.5;但对于结构不类似的磺胺类和喹诺酮类药物的吸附,印迹因子均低于1.5。将其用作固相萃取柱填料,结合高效液相-二极管阵列检测器,建立了对水环境中氨基甲酸酯类农药的检测方法。方法在0.5~100μg/mL范围内线性良好,相关系数为0.9992~0.9996,检出限为0.04~0.13μg/mL,定量限为0.13~0.42μg/mL。在20,50,80μg/mL3个加标水平下,4种氨基甲酸酯类农药的加标回收率范围为100.6%~106.0%,相对标准偏差范围为0.49%~0.99%。对实际样品的检测结果表明,自制固相萃取柱能够用于水中氨基甲酸酯类农药的样品前处理,建立的方法可以对水中痕量的氨基甲酸酯类农药进行测定。
- 孙梦圆杜雪陈福音张红霞陈静李华雨何娟
- 关键词：残杀威高效液相色谱法样品前处理
