万欢
- 作品数：13 被引量：20H指数：3
- 供职机构：华东理工大学更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 5-氟胞苷和5＇-脱氧-5-氟胞苷的合成被引量：2
- 2008年
- 5-氟胞嘧啶经苯甲酰化保护后分别与供糖体四乙酰核糖和5-脱氧三乙酰核糖缩合,再经氨解,以45.7%和42.6%的收率分别制得5-氟胞苷和5'-脱氧-5-氟胞苷。
- 方峰万欢许煦马红梅冀亚飞
- 关键词：卡培他滨中间体
- 一种5-(4-氯苯基)-1-(2,4-二氯苯基)-4-甲基吡唑-3-甲酸酯的制备方法
- 本发明公开了一种5-(4-氯苯基)-1-(2，4-二氯苯基)-4-甲基吡唑-3-甲酸酯的制备方法。利用无机锂盐和廉价的有机碱烷氧基金属化合物来有效地实施对氯苯丙酮与草酸二酯的Claisen缩合反应，生成相应稳定的4-(4...
- 冀亚飞张鹏志万欢段梅莉许煦王毅
- 文献传递
- 奥美拉唑的合成
- 奥美拉唑是临床用于治疗消化系统疾病的第一个质子泵抑制剂。本文对奥美拉唑的合成进行了研究，并采用新的合成路线合成得到了奥美拉唑。 1.以2，3，5-三甲基吡啶为原料，经氮氧化，硝化，氯甲基化得到关键中间体2-氯甲基...
- 万欢
- 关键词：奥美拉唑抗溃疡药合成工艺
- 一种3－苯胺基－2－(3,4,5－三甲氧基苄基)丙烯腈的制备方法
- 本发明公开了一种3－苯胺基－2－(3，4，5－三甲氧基苄基)丙烯腈的制备方法，具体步骤为：将丙烯腈衍生物3－二甲胺丙腈和3，4，5－三甲氧基苯甲醛溶解于非质子溶剂二甲亚砜中，加入催化剂量氢氧化钾的醇溶液；在加热条件下进行...
- 冀亚飞万欢方峰段梅莉许煦
- 文献传递
- 一种芳香族甲醚化合物的制备方法
- 本发明公开了一种芳香族甲醚化合物的制备方法，在压力釜中将非活性溴代芳香族化合物溶解在过量的甲醇钠甲醇溶液中，加入主催化剂亚铜盐和通入副催化剂一氧化碳，或者加入主催化剂亚铜盐和副催化剂甲酸甲酯；密闭压力釜在加热条件下完成甲...
- 冀亚飞金文虎万欢段梅莉许煦
- 文献传递
- 一种制备香兰素及其类似物的方法
- 本发明涉及一种制备香兰素及其类似物的方法，以4-甲基-2-溴苯酚溶解于碱金属氢氧化物的甲醇溶液中，加入钴系催化剂，将反应液置于高压反应釜中，在加热状态下充入压力氧气，高效地完成氧化反应，经简单分离，中和，制得中间体4-羟...
- 冀亚飞万欢臧佳良陈一芬金文虎王毅
- 文献传递
- 奥美拉唑的合成被引量：7
- 2009年
- 由2,3,5-三甲基吡啶经氧化、硝化一锅煮方法制得2,3,5-三甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物。该产物与三氯异氰尿酸直接进行氯化反应得到关键中间体2-氯甲基-3,5-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物,在过量的甲醇钠存在下与2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑同时进行缩合和甲氧基化反应制得5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-N-氧化物)-甲硫基]-1H-苯并咪唑。产物再经三氯化磷还原和高硼酸钠氧化最终制得奥美拉唑,总收率为48.7%。中间体和奥美拉唑的结构经1HNMR、MS测试技术确证。
- 万欢方峰段梅莉许煦冀亚飞
- 关键词：奥美拉唑质子泵抑制剂三氯异氰尿酸
- 甲氧苄啶的合成被引量：6
- 2008年
- 丙烯腈与苯胺经ZnCl2/AcOH体系催化加成得β-苯胺丙腈(2);2与3,4,5-三甲氧基苯甲醛在叔丁醇钾存在下缩合制得β-苯胺基-α-3,4,5-三甲氧基苯基丙烯腈(3);3在甲醇钠甲醇溶液中与硝酸胍环化合成了甲氧苄啶(TMP),总收率77.1%。3和TMP的结构经1HNMR和EI-MS表征。
- 冀亚飞赵乘有万欢段梅莉许煦
- 关键词：苯胺甲氧苄啶抗菌增效剂药物合成
- 苯菌酮的合成被引量：5
- 2009年
- 2-甲氧基-6-甲基苯甲酸经溴化制得5-溴-2-甲氧基-6-甲基苯甲酸(3);3与氯化亚砜进行酰氯化反应,再与3,4,5-三甲氧基甲苯进行傅-克酰基化反应合成了苯菌酮,总收率74.2%,其结构经1HNMR和MS确证。
- 陈一芬万欢臧佳良冀亚飞
- 关键词：溴化酰氯化
- 一种3-苯胺基-2-(3,4,5-三甲氧基苄基)丙烯腈的制备方法
- 本发明公开了一种3-苯胺基-2-(3，4，5-三甲氧基苄基)丙烯腈的制备方法，具体步骤为：将丙烯腈衍生物3-二甲胺丙腈和3，4，5-三甲氧基苯甲醛溶解于非质子溶剂二甲亚砜中，加入催化剂量氢氧化钾的醇溶液；在加热条件下进行...
- 冀亚飞万欢方峰段梅莉许煦
- 文献传递
