张义军
- 作品数：8 被引量：0H指数：0
- 供职机构：三峡大学更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金宜昌市科学技术研究与开发项目更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生更多>>
- 一种1-苯基-1-丙酮合成方法
- 本发明涉及一种1-苯基-1-丙酮的合成方法。在25-35℃条件下，以苯作原料及溶剂，在AlCl<Sub>3</Sub>的催化条件下，将丙酰氯、AlCl<Sub>3</Sub>分两次加入，通过Friedel-Crafts酰...
- 李德江张义军刘义稳陈义兴王艳玲龚大春
- 文献传递
- 甲氧头孢中间体7-MAC的合成方法
- 本发明提供了甲氧头孢中间体7-MAC的合成方法，以7-ACA为原料，与1-甲基-5-巯基-1,2,3,4-四氮唑反应得到中间体I；中间体I与新制的二苯基重氮甲烷反应得中间体II；中间体II与3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲...
- 李德江龚大春陈义兴王艳玲张义军
- 文献传递
- 骨髓增殖性肿瘤治疗药物TG101348的合成工艺研究
- 2014年
- 研究了骨髓增殖性肿瘤治疗药物TG101348的合成工艺.将2,4-二羟基-5-甲基嘧啶与三氯氧磷、氨水发生氯化、取代反应生成2-氯-4-氨基-5-甲基嘧啶(Ⅲ),而后Ⅲ与N-叔丁基-3-溴苯磺酰胺(Ⅰ)发生Buchwald偶联反应得到3-[(2-氯-5-甲基-4-嘧啶基)胺基]-N-(叔丁基)苯磺酰胺(Ⅳ),Ⅳ再与CH3OHHCl反应得到3-[(2-氯-5-甲基-4-嘧啶基)胺基]-N-(叔丁基)苯磺酰胺盐酸盐(Ⅴ),最后Ⅴ与1-(4-氨基苯氧乙基)吡咯烷(Ⅵ)发生亲核取代反应得到TG101348,HPLC测得TG101348的纯度为99.7%.
- 张义军刘义稳李德江
- 中试规模生产除草剂苯嗪草酮
- 2014年
- 研究了除草剂苯嗪草酮的生产工艺.以草酸二甲酯为原料,甲醇为溶剂,与碳酸钾反应得到中间体1,产率为97%.再以苯为溶剂,将中间体1与三光气加热回流反应5 h得混合液,然后以三氯化铝作为催化剂,混合液与苯发生Friedel-Crafts酰基化得中间体2,两步总产率为71.1%.再以乙醇为溶剂,将中间体2与乙酰肼发生缩合反应,制得中间体3,产率为90%.然后,以冰醋酸为催化剂,将中间体3与水合肼反应得中间体4,产率为93%.最后以正丁醇为溶剂,将中间体4与乙酸钠脱水环化得苯嗪草酮,收率为83.4%.苯嗪草酮的总收率为48.1%,液相纯度为99.30%.其结构经1H NMR确证.
- 王艳玲陈义兴张义军李德江
- 关键词：除草剂苯嗪草酮
- BP-4生产废液处理的工艺研究
- 2011年
- 通过研究,确定利用萃取精馏法分离BP-4生产废液的最佳工艺条件:以甲苯为萃取剂,四氟鲍尔环为填料,回流比控制在5∶1,萃取剂滴加速率为5∶1,萃取剂配比为2∶1。以此工艺路线分离所得的碳酸二甲酯纯度为98.8%,异丙醇纯度为98.5%。
- 张义军杨政代小丽黄珍珍李德江
- 关键词：萃取精馏碳酸二甲酯异丙醇
- 甲氧头孢中间体7-MAC的合成方法
- 本发明提供了甲氧头孢中间体7-MAC的合成方法，以7-ACA为原料，与1-甲基-5-巯基-1,2,3,4-四氮唑反应得到中间体I；中间体I与新制的二苯基重氮甲烷反应得中间体II；中间体II与3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲...
- 李德江龚大春陈义兴王艳玲张义军
- 文献传递
- 治疗骨髓增殖性肿瘤药物TG101209的合成
- 2014年
- 本文研究了治疗骨髓增殖性肿瘤药物TG101209的合成工艺。以2,4-二羟基-5-甲基嘧啶为起始原料,与三氯氧磷、氨水发生氯化、取代反应生成2-氯-4-氨基-5-甲基嘧啶(B),B再与N-叔丁基-3-溴苯磺酰胺(C)发生Buchwald偶联反应得到3-[(2-氯-5-甲基-4-嘧啶基)胺基]-N-(叔丁基)苯磺酰胺(D)。以甲醇为溶剂,D与CH3OH-HCl反应得到3-[(2-氯-5-甲基-4-嘧啶基)胺基]-N-(叔丁基)苯磺酰胺盐酸盐(E),E与1-甲基-4-(4-氨基苯基)哌啶(G)发生亲核取代反应得到N-叔丁基-3-(5-甲基-2-[4-(4-甲基-1-哌嗪)苯胺基]-4-胺基嘧啶)-苯磺酰胺(TG101209)。总收率达到30.9%,HPLC测得纯度达到99.7%。
- 张义军刘义稳陈义兴王艳玲李德江
- 关键词：医药与日化原料
- 一种1-苯基-1-丙酮合成方法
- 本发明涉及一种1-苯基-1-丙酮的合成方法。在25-35℃条件下，以苯作原料及溶剂，在AlCl<Sub>3</Sub>的催化条件下，将丙酰氯、AlCl<Sub>3</Sub>分两次加入，通过Friedel-Crafts酰...
- 李德江张义军刘义稳陈义兴王艳玲龚大春
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