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张德新

作品数:8 被引量:23H指数:3
供职机构:第四军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 3篇食管
  • 3篇食管鳞癌
  • 3篇胃癌
  • 3篇鳞癌
  • 3篇癌细胞
  • 2篇胃癌细胞
  • 2篇下调
  • 2篇淋巴
  • 2篇淋巴结
  • 2篇耐药
  • 2篇SGC790...
  • 2篇LET-7
  • 2篇MICROR...
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡作用
  • 1篇药物敏感
  • 1篇药物敏感性
  • 1篇皂苷
  • 1篇增殖

机构

  • 8篇第四军医大学
  • 2篇宝鸡市第二人...

作者

  • 8篇张德新
  • 4篇刘刚
  • 3篇赵国宏
  • 3篇王策
  • 3篇刘欢
  • 3篇王娜
  • 2篇康建琴
  • 2篇薛琳
  • 2篇于海燕
  • 2篇张宏博
  • 2篇陈景荷
  • 2篇杨蕾
  • 1篇赵晓迪
  • 1篇魏彦玲
  • 1篇龚太乾
  • 1篇王凯
  • 1篇徐光辉
  • 1篇汤善宏
  • 1篇刘家铭
  • 1篇张志勇

传媒

  • 5篇现代肿瘤医学
  • 1篇胃肠病学
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
血清应答因子在食管鳞癌细胞侵袭转移中的作用被引量:1
2014年
目的:研究血清应答因子(serum response factor,SRF)在人食管鳞癌细胞体外侵袭转移中的意义。方法:选用EC9706-H、EC9706-L和EC109-H、EC109-L两对高低转移细胞系,采用细胞划痕实验验证食管鳞癌高低转移细胞系体外侵袭转移能力的差异;Western blot检测SRF在两对食管鳞癌高低转移细胞系中的差异表达;在EC9706-H、EC109-H细胞中加入CCG(SRF抑制剂)抑制SRF的表达后,检测其侵袭转移能力的变化。结果:细胞划痕实验验证了两对食管鳞癌高低转移细胞系侵袭转移能力的差异;Western blot结果提示SRF在EC9706-H、EC109-H细胞中的表达水平显著高于EC9706-L、EC109-L细胞;在EC9706-H、EC109-H细胞中加入CCG抑制SRF的表达后,其侵袭转移能力明显减退。结论:SRF在高转移性食管鳞癌细胞系中呈现高表达,在低转移性食管鳞癌细胞系中呈现低表达,抑制高转移性食管鳞癌细胞系中SRF的表达后,其侵袭转移能力下降,提示SRF和食管鳞癌的侵袭转移能力呈正相关。
杨蕾薛琳陈景荷赵国宏苏婕张德新
关键词:食管鳞癌SRF
人参皂苷下调IL-1受体相关激酶1基因表达抑制肝癌细胞增殖及促进其凋亡作用及机制被引量:3
2017年
目的:探索人参皂苷F11对肝脏恶性肿瘤细胞增殖及凋亡的影响。方法:选择四种癌细胞系Hep G2、Hep3B、SMMC-7721、MHCC-97H利用Western blot技术检测IRAK1在这些细胞中的基础表达量。然后选择一种IRAK1高表达的肝癌细胞系对其进行人参皂苷处理以观察该药物对IRAK1分子的影响,分别利用WST-1法检测肿瘤细胞的增殖及流式技术检测细胞凋亡是否发生改变。接着在Hep G2细胞中转染siIRAK1来从RNA及蛋白水平降低该分子后检测肿瘤细胞的增殖。结果:使用人参皂苷或者si IRAK1处理Hep G2细胞可以明显降低IRAK1分子的表达,且它们对肿瘤细胞增殖的抑制率分别是49.6%(P<0.000 1)和45.3%(P<0.05)。未进行人参皂苷处理的Hep G2的凋亡率为2.9%左右,加入10μg/ml的人参皂苷后可以使肝癌细胞的凋亡率增加3倍左右达到12.0%左右(P<0.01)。结论:人参皂苷可以通过降低IRAK1及其活化后的p-IRAK1分子降低肝癌细胞的增殖及促进其凋亡,从而抑制肿瘤的恶行进展。
王娜刘刚刘欢王策张德新
关键词:肝癌增殖凋亡
HO-1在食管鳞癌转移中的作用被引量:3
2013年
目的:研究血红素氧合酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)在食管鳞癌侵袭转移中的意义。方法:采用免疫组化方法检测HO-1在114例食管鳞癌组织中的表达水平;细胞划痕实验验证高低转移食管鳞癌细胞体外侵袭转移能力的差异;Western blot及荧光定量PCR(qRT-PCR)检测HO-1在两株食管鳞癌高低转移细胞系中的表达差异。结果:免疫组化结果提示HO-1在食管癌组织细胞质和细胞膜呈高表达,其阳性表达率与肿瘤分化程度(P=0.039)、浸润程度T分期(P=0.020)、淋巴结转移(P=0.017)、淋巴管浸润(P=0.037)、远处转移(P=0.038)有显著相关性;细胞划痕实验验证了食管鳞癌高低转移细胞侵袭转移能力的差异,qRT-PCR及Western blot结果提示HO-1 mRNA及蛋白在两株高转移食管鳞癌细胞株表达水平均显著高于对应的低转移细胞株。结论:HO-1在食管癌组织及高转移性细胞系中呈高表达,提示HO-1和食管鳞癌的侵袭转移相关。
杨蕾绕强智赵国宏薛琳康建琴陈景荷张德新
关键词:食管鳞癌HO-1淋巴结
下调RPL23对胃癌耐药细胞SGC7901/ADR药物敏感性的影响被引量:6
2015年
目的:检测人胃癌细胞系SGC7901及其阿霉素(ADR)耐药细胞系SGC7901/ADR中RPL23的表达差异,探讨胃癌细胞中RPL23表达对ADR耐药的影响。方法:q PCR检测RPL23在SGC7901/ADR与SGC7901两种细胞系中的表达差异;MTT法检测下调RPL23后SGC7901/ADR细胞对ADR的敏感性;流式细胞仪检测下调RPL23后对细胞凋亡的影响;Western Blot检测凋亡相关分子Bcl-2和Caspase-3蛋白的表达。结果:q PCR结果显示,RPL23在SGC7901/ADR细胞系中的表达高于其在SGC7901细胞系中的表达(P<0.001)。MTT法结果显示,下调RPL23后,在SGC7901/ADR细胞系中ADR的IC50明显升高(P<0.001)。凋亡检测结果显示,下调RPL23后,SGC7901/ADR细胞凋亡率明显增加(P<0.001)。Western Blot结果显示,下调RPL23后,细胞中Caspase-3表达明显升高,Bcl-2表达明显降低。结论:RPL23在SGC7901/ADR中的表达高于SGC7901细胞,下调RPL23表达可提高其对ADR的敏感性并促进细胞凋亡,提示RPL23可能通过作用于Bcl-2调节细胞凋亡。
于海燕张志勇王凯刘刚张德新
关键词:胃癌耐药
p28^(GANK)的表达与食管鳞癌转移的相关性被引量:4
2013年
目的研究p28GANK表达在食管鳞癌转移中的意义。方法免疫组化检测p28GANK在78例食管鳞癌及对应的癌旁组织中的表达水平,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)及Western blot法检测p28GANK在两株食管癌高低转移细胞中的表达差异。结果免疫组化结果提示p28GANK在食管癌组织中阳性表达率为67.95%(53/78),显著高于对应癌旁组织阳性表达率11.42%(8/78)(P<0.01);统计分析提示,p28GANK在癌组织表达水平与患者分期、淋巴结转移、淋巴管浸润、远处转移有显著相关性(P<0.01或P<0.05);qRT-PCR及Western blot法结果提示p28GANKmRNA及蛋白在两株高转移食管癌细胞株表达水平均显著高于对应的低转移细胞系(P<0.05)。结论 p28GANK在高转移性食管癌组织及细胞系中表达显著上调。
赵国宏汤善宏康建琴徐光辉龚太乾赵丽娜张宏博张德新
关键词:食管鳞癌淋巴结
结肠胶囊内镜肠道准备方法的研究进展被引量:3
2016年
结肠胶囊内镜(CCE)作为一种新的诊断结肠病变的工具,具有安全性高、耐受性好等优点,肠道准备是CCE检查的一个重要步骤,CCE肠道准备质量与诊断准确性密切相关。本文就CCE肠道准备方法的研究进展作一综述。
刘欢王娜刘刚王策张德新
关键词:肠道准备泻药聚乙烯二醇类
microRNA let-7f-5p对胃癌细胞系GC9811迁移和侵袭能力的影响被引量:1
2016年
目的:探讨转染let-7f-5p mimics/inhibitor对胃癌细胞系GC9811迁移和侵袭能力的影响。方法:用实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)的方法在mRNA水平测定转染let-7f-5p mimics/inhibitor及其阴性对照后let-7f-5p表达水平的变化;以Transwell实验检测转染let-7f-5p mimics/inhibitor后迁移和侵袭能力有无变化。结果:RT-PCR结果显示:转染let-7f-5p mimics可明显上调GC9811细胞let-7f-5p的表达;转染let-7f-5p inhibitor可明显下调GC9811细胞let-7f-5p的表达。Transwell实验结果显示与对照组相比转染let-7f-5p mimics的GC9811细胞迁移和侵袭能力明显减弱;与对照组相比转染let-7f-5p inhibitor的GC9811细胞迁移和侵袭能力明显增强。结论:microRNA let-7f-5p能够抑制胃癌细胞GC9811的迁移和侵袭能力。
刘刚于海燕王娜刘欢王策张德新
关键词:胃癌MICRORNA迁移
MicroRNAlet-7f对胃癌细胞株SGC7901/ADR耐药性的影响被引量:2
2014年
目的:通过检测胃癌细胞株SGC7901及其阿霉素耐药细胞株SGC7901/ADR中microRNA let-7f的表达差异,探讨let-7f表达与胃癌细胞对ADR耐药的关系。方法:通过实时荧光定量PCR比较SGC7901/ADR与SGC7901两种细胞中let-7f表达水平的差异;MTT法检测SGC7901,SGC7901/ADR及转染let-7f mimic后SGC7901/ADR的药物敏感性;流式细胞仪检测细胞凋亡;Western Blot检测凋亡相关分子Bcl-2和Caspase-3蛋白表达情况。结果:qRT-PCR结果显示,let-7f在SGC7901/ADR细胞中的表达较在SGC7901中的表达显著降低(P<0.05)。MTT法结果显示SGC7901与SGC7901/ADR两种细胞阿霉素的半数抑制浓度(IC50)分别为(0.95±0.08)g/L和(5.40±0.28)g/L。SGC7901/ADR细胞转染let-7f mimic后,let-7f表达显著上调,并且对阿霉素的IC50明显降低(P<0.05)。凋亡检测结果显示,转染let-7f mimic后,SGC7901/ADR细胞凋亡率明显增加(P<0.05)。Western Blot结果表明相较于转染let-7f negative control(NC)组,转染let-7f mimic组cleaved-Caspase-3表达显著降低(P<0.05),而两组中的Bcl-2表达水平无差异。结论:let-7f在胃癌阿霉素耐药细胞株SGC7901/ADR中的表达显著降低,逆转let-7f表达可增加其对阿霉素敏感性,并诱导其凋亡。
魏彦玲张德新赵晓迪刘家铭王云飞金治安张宏博
关键词:胃癌耐药MICRORNA
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