您的位置: 专家智库 > >

张月娟

作品数:30 被引量:49H指数:4
供职机构:陕西省微生物研究所更多>>
发文基金:北京市自然科学基金中国科学院西部之光基金引进国际先进农业科技计划更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 10篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇生物学
  • 10篇农业科学
  • 5篇医药卫生

主题

  • 6篇蛋白
  • 6篇纯化
  • 5篇酵母
  • 5篇活性
  • 5篇表皮
  • 4篇细菌
  • 4篇酵母双杂交
  • 4篇基因
  • 4篇CU,ZN-...
  • 3篇原核
  • 3篇原核表达
  • 3篇融合蛋白
  • 3篇无毒基因
  • 3篇抗真菌
  • 3篇番茄
  • 3篇改构
  • 3篇改构体
  • 3篇表皮生长因子
  • 2篇蛋白序列
  • 2篇癣菌

机构

  • 23篇陕西省微生物...
  • 8篇中国农业科学...
  • 3篇第四军医大学
  • 1篇湖南农业大学
  • 1篇陕西省人民医...
  • 1篇西北大学
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 30篇张月娟
  • 22篇万一
  • 16篇张琨
  • 9篇王军
  • 8篇王琰
  • 8篇赵廷昌
  • 6篇訾静
  • 5篇张志敏
  • 4篇朱秀秀
  • 4篇高磊
  • 3篇孙晓宇
  • 3篇韩丽萍
  • 3篇沈卫荣
  • 3篇李玥
  • 2篇陈华民
  • 1篇吴亚召
  • 1篇沈俭
  • 1篇王小霞
  • 1篇雷萍
  • 1篇王增禄

传媒

  • 4篇中国生物制品...
  • 2篇西北大学学报...
  • 1篇生物技术
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇植物保护
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇河南农业大学...
  • 1篇湖南农业科学
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇陕西师范大学...
  • 1篇Plant ...
  • 1篇中国植物病理...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 5篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
番茄细菌性斑点病菌无毒基因研究进展被引量:4
2008年
番茄细菌性斑点病是影响番茄产量和品质的重要病害,Pseudomonas syringaepv.tomato(Pst)为其病原菌,其与番茄的互作系统是研究植物抗感病机理的典型模式系统。Pst存在2种无毒基因:avrPto和avrPtoB,它们编码的蛋白质均能与番茄抗性基因Pto编码的Ser-Thr蛋白激酶互作,符合Flor"基因对基因"学说。AvrPto和AvrPtoB在表达Pto的抗性植物中,与Pto互作,表现无毒功能,引发植物防御反应;而在缺失Pto的感病植物中,它们具有毒性,促进细菌的生长。本文综述了番茄细菌性斑点病菌无毒基因avrPto及avrPtoB的结构特点及其功能,这有助于了解病原物与植物的互作机制,对认识植物的感病性、抗病性以及植物防御反应都具有重要意义。
张月娟朱秀秀陈新赵廷昌
关键词:无毒基因抗病基因植物防御反应
一种基于抗菌肽的双功能融合蛋白及其制备方法和用途
本发明公开了一种基于抗菌肽的双功能融合蛋白及其制备方法和用途,所述的基于抗菌肽的双功能融合蛋白,是基于天蚕素B蛋白序列和人表皮生长因子的融合蛋白,并将其连接蛋白特别设计为凝血酶能够识别的位点,并且在融合蛋白上构建纯化的H...
万一韩丽萍沈卫荣张月娟孙晓宇张琨李玥
细菌群体感应系统的研究进展被引量:13
2007年
群体感应是细菌监控自身群体密度的环境信号感受系统。细菌在繁殖过程中分泌一些特定的化学信号分子,这种信号分子从胞内扩散到胞外,当这种信号分子达到一定的阈值时,细菌感受到自身的细胞密度,启动某些基因的表达,这一过程称为群体感应(quorum-sensing)。目前,已在许多革兰氏阳性菌和阴性菌中发现了群体感应系统,调控许多基因的表达。笔者综述了细菌的群体感应系统的最新进展及群体感应的作用,并阐述了其在生物技术领域的应用前景。
刘鹏张月娟赵廷昌
关键词:自体诱导物细菌
黏细菌活性代谢产物的互动筛选被引量:1
2013年
【目的】研究互动筛选在黏细菌活性代谢产物筛选中的效果,以期为有效地获得高效、低毒的黏细菌活性产物提供支持。【方法】在构建互动筛选抗真菌模型的基础上,对分离自陕西秦巴山区的黏细菌代谢产物进行互动筛选和非互动筛选,比较代谢产物初筛、复筛后的阳性率,并对筛选结果进行验证,最后对筛选的黏细菌阳性菌株的16SrDNA序列进行比对和同源性分析。【结果】利用互动筛选模型经初筛和复筛分别获得阳性产物25和19个,阳性率分别为2.23%和1.69%;而非互动筛选模型经初筛和复筛获得的阳性产物分别为20和4个,阳性率分别为1.78%和0.36%。互动筛选试验的重现性为100%,而非互动筛选试验的重观性为50%。对互动筛选出的19个代谢产物的15株黏细菌来源菌株进行鉴定发现,菌株83的16SrDNA序列与亲缘关系最近的Myxococcus virescens strain DSM 494的同源性仅为96%,可能为新菌种。【结论】互动筛选方法能够有效提高黏细菌活性产物筛选的阳性率,且重现性好。本研究所分离菌株83可能为1种新菌种,有望从中发现新的活性产物。
王军王琰闫立昆张琨张月娟万一
关键词:黏细菌代谢产物抗真菌活性
天蚕素B和表皮生长因子融合蛋白的原核表达、纯化与发酵被引量:2
2009年
目的原核表达天蚕素B和表皮生长因子融合蛋白,并进行纯化和发酵。方法全基因合成带有凝血酶切割位点的天蚕素B和表皮生长因子融合基因,克隆入pET22b(+)-X表达载体中,构建重组质粒pET22b-CecropinB-EGF,分别转化大肠杆菌BL21(DE3)和Rosetta-gami2(DE3),经IPTG诱导后,进行SDS-PAGE及Westernblot分析。镍离子亲和层析纯化融合蛋白并复性后,对其促表皮生长活性进行测定,最后在5L发酵罐中进行发酵。结果酶切及测序结果显示,融合蛋白基因已克隆入pET22b(+)-X表达载体中;SDS-PAGE分析显示,天蚕素B和表皮生长因子融合蛋白在Rosetta-gami2(DE3)宿主菌中得到了有效表达,表达量约占全菌总蛋白的30%;Westernblot分析显示,表达产物可与表皮生长因子单克隆抗体特异结合;融合蛋白的表达形式为包涵体;纯化、复性后的融合蛋白具有促BALB/c3T3细胞生长的活性,在5L发酵罐中进行发酵,1次可收获菌体约60g。结论已成功地在大肠杆菌Rosetta-gami2(DE3)中表达了天蚕素B和表皮生长因子融合蛋白,为研究具有抗菌和促伤口愈合的双功能药物奠定了基础。
万一沈卫荣韩丽萍王小霞李玥张月娟孙晓宇陈锐沈俭
关键词:天蚕素B表皮生长因子融合蛋白原核表达发酵
无毒基因AvrPto、AvrPtoB与感病番茄互作基因的初步研究
番茄细菌性斑点病是影响番茄产量和品质的重要病害,Pseudomonas syringae pv. tomato/(Pst/)为其病原菌,Pst与番茄的互作系统是研究植物抗感病机理的典型模式系统。Pst存在两种无毒基因:A...
张月娟
关键词:无毒基因酵母双杂交
文献传递
内含肽介导的重组人干扰素α2a的原核表达及其生物学活性
2013年
目的原核表达内含肽介导的重组人干扰素α2a(rhIFNα2a)融合蛋白,并检测其生物学活性。方法以质粒pBV220-IFN-α2a为模板PCR扩增rhIFNα2a基因,将其插入原核表达载体pTWIN1的内含肽Ssp DnaB基因下游的多克隆位点,构建重组表达质粒pTWIN1-rhIFNα2a,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,表达产物进行SDS-PAGE及Western blot分析,并对裂菌上清的生物学活性进行测定。结果双酶切及测序结果显示,融合蛋白基因已克隆入表达载体中;rhIFNα2a蛋白的相对分子质量约44 300,表达量占全菌总蛋白的30%,在裂菌上清中的表达量占目的蛋白的25%,可与小鼠抗hIFNα单克隆抗体特异性结合;裂菌上清中rhIFNα2a蛋白的活性为5.57×107IU/ml,表明该重组蛋白具有良好的IFN抗病毒活性。结论已成功在大肠杆菌BL21(DE3)中表达了具有生物学活性的可溶性重组rhIFNα2a与内含肽Ssp DnaB融合蛋白,为大量生产IFNα2a提供了新的思路。
万一张琨张月娟贺丽清赵宁訾静
关键词:干扰素Α2A原核细胞内含肽
黄酮类化合物用于制备β-内酰胺酶抑制剂的用途
本发明提供了黄酮类化合物用于制备丝氨酸β‑内酰胺酶抑制剂的用途。具体的所述黄酮类化合物为槲皮素、漆黄素、木犀草素、3',4',7‑三羟基黄酮、芹菜素、山奈酚和二氢槲皮素中的任意一种或者多种组合,尤其公开了在制备D类丝氨酸...
万一张月娟高磊秦川张绪王军
白藜芦醇联合酮康唑在制备抗真菌产品中的应用
本发明公开白藜芦醇及白藜芦醇联合酮康唑在制备抗真菌感染疾病药物中的应用。本研究首次利用白藜芦醇和酮康唑药物联用具有协同抗真菌的作用,能显著降低酮康唑的使用浓度,对白色念珠菌、红色毛癣菌及石膏小孢子菌的抑菌效果均优于单独使...
万一王军张绪高磊张月娟王璐
秦巴山区桑黄18SrDNA的序列与亲缘关系分析被引量:5
2012年
目的以采自秦巴山区的3个不同桑黄菌株作为研究材料,进行18SrDNA区段克隆测序和序列特征比较,进行亲缘关系分析。方法对18SrDNA序列进行核酸序列数据库GenBank同源性检索比对,将从GenBank检索获得的11个最相似物种的18SrDNA序列连同3个不同桑黄菌株的18SrDNA序列一起用于系统发育分析。结果 3个桑黄菌株的18SrDNA序列长度为桦桑1294bp,桑-s1337bp,桑转1289bp。结论其中2个桑黄菌株桑-s和桦桑与鲍氏针层孔菌(Inonotus baumii)聚在一起,相似性分别为99.8%和99.9%。
雷萍吴亚召张文隽张月娟李叶昕
共3页<123>
聚类工具0