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曹波

作品数:3 被引量:4H指数:1
供职机构:南方医科大学珠江医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇基因
  • 2篇基因沉默
  • 2篇靶向
  • 2篇SIRNA
  • 2篇沉默
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇生长因子受体
  • 1篇生物体
  • 1篇生物体内
  • 1篇受体
  • 1篇小分子
  • 1篇小分子干扰
  • 1篇小分子干扰R...
  • 1篇内皮
  • 1篇内皮生长因子
  • 1篇给药

机构

  • 3篇南方医科大学

作者

  • 3篇曹波
  • 2篇季爱民

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 3篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
靶向VEGFR2基因的siRNA分子血清稳定性及其基因沉默效应被引量:3
2009年
目的设计并合成抗小鼠VEGFR2基因的siRNA分子(siVEGFR2),研究其血清稳定性和基因沉默效应,以便进一步研究经组织靶向性结构修饰后该siRNA分子的特性。方法设计并合成抗小鼠VEGFR2基因的siRNA分子,在37℃条件下与新鲜血清共孵育24h,不同时间点后取样电泳观察其完整性;用脂质体介导转染体外培养的MS1细胞,通过半定量RT-PCR分析基因沉默效果。结果随着孵育时间延长,未经修饰的siVEGFR2分子在血清中逐渐降解;经siVEGFR2转染的MS1细胞中,VEGFR2mRNA的表达水平明显下降,与空白转染组和对照siRNA转染组相比有显著差异(P<0.001),而空白转染组和对照siRNA转染组间比较无显著性差异(P=0.157)。结论裸siVEGFR2分子在血清中容易降解,siVEGFR2能特异性沉默靶基因的表达,为下一步体内应用siVEGFR2分子时稳定性修饰的必要性提供了理论依据。
曹波季爱民
关键词:SIRNA血管内皮生长因子受体2基因沉默
siRNA分子非病毒载体的生物体内给药系统被引量:1
2009年
目的综述小分子干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)经非病毒载体介导生物体内给药的研究进展。方法查阅国内外相关文献,进行分析、归纳和综述。结果与结论siRNA分子由于其本身的特性,生物体内给药必须借助合适的给药系统,相对病毒载体,非病毒载体具有简便,安全和毒性小等特点,易于为临床所接受,因而近年来发展迅速。
曹波季爱民
关键词:小分子干扰RNA非病毒载体给药系统
靶向VEGFR2基因的siRNA分子血清稳定性及其基因沉默效应研究
RNA干扰/(RNA interference,RNAi/)又称基因沉默,是生物体内的一种自然现象,其机理为:外源性或内源性的长双链RNA被核苷酶Dicer切割降解为21-23个核苷的小分子干扰RNA/(siRNA/)双...
曹波
关键词:SIRNAVEGFR2
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