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李唯

作品数:14 被引量:5H指数:2
供职机构:第二军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省省属公益类科研院所基本科研专项福建省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 8篇肿瘤
  • 7篇抗肿瘤
  • 5篇抑制剂
  • 4篇蛋白
  • 4篇药物
  • 4篇制剂
  • 3篇蛋白家族
  • 3篇治疗肿瘤
  • 3篇肿瘤活性
  • 3篇肿瘤药
  • 3篇肿瘤药物
  • 3篇瘤活性
  • 3篇抗肿瘤活性
  • 3篇抗肿瘤药
  • 3篇抗肿瘤药物
  • 3篇活性
  • 3篇家族
  • 3篇辅助药
  • 3篇辅助药物
  • 2篇顶体

机构

  • 13篇第二军医大学
  • 1篇上海医药工业...
  • 1篇学研究院

作者

  • 13篇李唯
  • 12篇周有骏
  • 9篇郑灿辉
  • 8篇吕加国
  • 8篇朱驹
  • 6篇陈莎娜
  • 5篇周峰
  • 5篇宋云龙
  • 4篇章玲
  • 4篇苏定冯
  • 4篇刘建国
  • 4篇田巍
  • 4篇盛春泉
  • 4篇陈倩倩
  • 4篇吕狄亚
  • 4篇赵军涛
  • 3篇张猛
  • 3篇刘嘉
  • 3篇陆士海
  • 1篇王重庆

传媒

  • 1篇药学进展
  • 1篇药学实践杂志
  • 1篇现代药物与临...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
异噁唑类新型顶体酶抑制剂及其制备方法
本发明涉及一类新型的顶体酶抑制剂、其制备方法及其在制备男性抗生育药物中的应用。具体的,本发明涉及一类如式Ⅰ所示的新型的顶体酶抑制剂,其中各取代基的定义如说明书中所述。本发明还涉及所述顶体酶抑制剂的制备方法及其在制备男性抗...
吕加国赵军涛苏定冯朱驹周有骏刘建国盛春泉吕狄亚陈倩倩田巍郑灿辉宋云龙章玲李唯陈莎娜
文献传递
吡唑类顶体酶抑制剂及其制备方法
本发明涉及一类新型的顶体酶抑制剂、其制备方法及其在制备男性抗生育药物中的应用。具体的,本发明涉及一类如式Ⅰ所示的新型的顶体酶抑制剂,其中各取代基的定义如说明书中所述。本发明还涉及所述顶体酶抑制剂的制备方法及其在制备男性抗...
吕加国赵军涛苏定冯朱驹周有骏刘建国盛春泉吕狄亚陈倩倩田巍郑灿辉宋云龙章玲李唯陈莎娜
文献传递
一种小分子化合物ZZY-0001在制备抗肿瘤药物中的新用途
本发明涉及一种基于计算机辅助药物设计发现的一种小分子化合物ZZY-0001在制备与Bcl-2蛋白家族抗细胞凋亡成员Mcl-1蛋白高表达相关的疾病(如肿瘤、自身免疫性疾病)的治疗药物中的用途。本发明还涉及该类化合物在制备增...
郑灿辉周有骏朱驹陆士海张猛吕加国王重庆李唯
文献传递
异噁唑类新型顶体酶抑制剂及其制备方法
本发明涉及一类新型的顶体酶抑制剂、其制备方法及其在制备男性抗生育药物中的应用。具体的,本发明涉及一类如式Ⅰ所示的新型的顶体酶抑制剂,其中各取代基的定义如说明书中所述。本发明还涉及所述顶体酶抑制剂的制备方法及其在制备男性抗...
吕加国赵军涛苏定冯朱驹周有骏刘建国盛春泉吕狄亚陈倩倩田巍郑灿辉宋云龙章玲李唯陈莎娜
文献传递
一类具有抗肿瘤活性的多靶点激酶抑制剂及其制备方法
本发明涉及医药技术领域,是一类具有抗肿瘤活性的化合物以及其制备方法和用途。该类化合物的结构通式为:<Image file="DSA00000858594500011.GIF" he="430" imgContent="d...
周有骏周峰李唯刘嘉陈莎娜
文献传递
颈椎前路椎间盘切除植骨融合术中不同内固定方式的疗效及生物力学对比研究
研究背景及目的:新型椎间融合内固定系统如零切迹椎间植骨融合内固定系统(Zero-profile intervertebral fusion system,Zero-P)和ROI-C椎间融合系统(ROI-C interve...
李唯
关键词:颈椎前路减压融合术邻近节段退变生物力学
N-3,4,6,7-四氢-2H-取代嘧啶并[1,6-c]喹唑啉-2-烯胺类衍生物的合成及其体外抗肿瘤活性研究
2017年
目的合成N-3,4,6,7-四氢-2H-取代嘧啶并[1,6-c]喹唑啉-2-烯胺类衍生物,并对其进行体外抗肿瘤活性研究。方法以4,6-二氯嘧啶和6-氨基-1,4-苯并二氧杂环为起始原料,经过氨化、Suzuki偶联、缩合反应和环合反应合成一系列N-3,4,6,7-四氢-2H-取代嘧啶并[1,6-c]喹唑啉-2-烯胺类化合物,并采用MTT法对其体外肿瘤活性进行研究。结果设计并合成了18个目标化合物,结构经~1H-NMR和MS确证。活性测试结果显示多个目标化合物抗肿瘤活性与阳性对照药索拉非尼相近。结论发现了一类全新结构的骨架分子,目标化合物具有较强的抗肿瘤活性,为新型抗肿瘤化合物的设计与合成提供思路。
李唯周峰陈婉清周有骏
关键词:抗肿瘤活性
一类具有抗肿瘤活性的多靶点激酶抑制剂及其制备方法
本发明涉及医药技术领域,是一类具有抗肿瘤活性的化合物以及其制备方法和用途。该类化合物的结构通式为:<Image file="DSA00000858594500011.GIF" he="141" imgContent="u...
周有骏周峰李唯刘嘉陈莎娜
文献传递
结合微管蛋白位点的小分子血管阻断剂的研究进展
2013年
血管阻断剂(vascular disrupting agents,VDAs)是能选择性损伤肿瘤相关血管的一类抗肿瘤药物。这类药物通过选择性地破坏肿瘤相关血管,阻断肿瘤组织的氧气和营养物质供应,造成继发的肿瘤细胞死亡,从而达到靶向治疗肿瘤的目的。目前已有10多个作用于微管蛋白的血管阻断剂进入临床研究,显示出良好的开发应用前景。本文对目前进入临床研究的VDAs进行综述。
李唯周峰郑灿辉周有骏
关键词:微管蛋白抗肿瘤
具新生血管抑制及血管阻断双重作用的肿瘤血管靶向药物研究进展被引量:2
2013年
以血管新生抑制剂和血管阻断剂为代表的肿瘤血管靶向药物作为一种新的抗肿瘤疗法,其研究与开发已取得显著进展,尤其是二者联用已在临床实践中获得更好疗效。因而,近年来具有新生血管抑制和血管阻断双重作用的肿瘤血管靶向药物研究备受关注。这种具双重作用的肿瘤血管靶向药物因同时保持了血管新生抑制剂和血管阻断剂的各自作用特点,在临床肿瘤治疗上更具优势,不仅能一药多靶,增强抗肿瘤疗效,同时还可降低用药剂量,减少毒副作用,提高用药耐受性,故临床应用前景广阔。综述新生血管抑制剂和血管阻断剂的作用机制及特点,介绍具代表性的兼有新生血管抑制和血管阻断双重作用的肿瘤血管靶向药物研究进展。
周峰朱驹吕加国刘嘉李唯郑灿辉周有骏
关键词:新生血管抑制剂
共2页<12>
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