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薛红梅

作品数:5 被引量:22H指数:2
供职机构:黑龙江中医药大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 3篇结肠定位
  • 3篇黄连
  • 3篇包衣
  • 2篇药代
  • 2篇药代动力学
  • 2篇中药
  • 2篇中药黄连
  • 2篇结肠定位包衣...
  • 2篇包衣片
  • 1篇丁香
  • 1篇丁香苦苷
  • 1篇丁香叶
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸小檗碱
  • 1篇药代动力学研...
  • 1篇药物
  • 1篇药物动力学
  • 1篇药物动力学研...
  • 1篇在家
  • 1篇制剂

机构

  • 5篇黑龙江中医药...
  • 1篇浙江大学

作者

  • 5篇薛红梅
  • 4篇王建明
  • 3篇刘欣
  • 3篇高月娟
  • 1篇许贵军
  • 1篇王宇
  • 1篇高珊珊

传媒

  • 1篇世界科技研究...
  • 1篇中医药信息
  • 1篇中成药
  • 1篇中草药

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 3篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
大孔吸附树脂对丁香叶中丁香苦苷的富集工艺研究被引量:7
2008年
目的研究大孔吸附树脂富集丁香苦苷类成分的工艺条件及参数。方法以丁香苦苷为考察指标,建立HPLC分析方法,通过考察6种大孔吸附树脂对丁香苦苷的吸附分离性能,筛选出AB-8树脂作为分离纯化丁香苦苷类成分的介质,并对AB-8树脂的吸附性能进行研究,考察富集丁香苦苷类成分的最佳工艺条件。结果丁香叶经水提醇沉浓缩后,以AB-8型大孔树脂为吸附剂,4BV的水洗脱出去杂质后,收集5BV50%乙醇洗脱液为最佳工艺条件。结论大孔吸附树脂分离工艺可作为富集丁香苦苷类成分的有效方法,并为丁香叶药材的质量控制和新型给药系统的研究奠定基础。
刘欣高月娟王建明许贵军薛红梅
关键词:丁香叶丁香苦苷大孔吸附树脂
中药黄连结肠定位包衣片在家兔体内的药物动力学研究
2011年
目的:考察黄连提取物的结肠靶向制剂和普通片剂体内药动学的特征,以便为其靶向性提供科学依据。方法:家兔分别服用黄连结肠定位包衣片(受试制剂T)和未包衣黄连片芯(参比试剂R)后在不同时间点采血,以盐酸小檗碱为对照品,利用HPLC法,在265nm波长下检测不同时间点的血药浓度,采用WinNonlin药代动力学软件处理数据。结果:两制剂在家兔体内的药代动力学过程均符合一室模型,两组数据对比显示,结肠包衣片比未包衣片的Tmax滞后5h,结肠定位包衣片的AUC仅为未包衣片的30.1%,其Cmax仅为普通片的22.1%。结论:结肠定位包衣片可显著减少全身吸收,能在结肠局部停留,从而产生较好的靶向给药效果。
王建明王宇薛红梅高珊珊
关键词:黄连药代动力学
黄连素结肠定位释药系统包衣组成及工艺的研究被引量:2
2008年
目的:制备pH依赖和时间双重控制的黄连素片剂结肠定位给药系统,并考察其体外释药行为。方法:以pH依赖型丙烯酸树脂EudragitS100和EudragitL30D55的混合液作为内层肠溶层,以渗透型丙烯酸树脂EudragitRL与EudragitRS的混合液作为外层缓释层,使用可调速的包衣锅包衣,并研究包衣片在模拟人体胃肠道环境中的释放情况。结果:系统在0.1mol/L盐酸中2h不释药,在pH6.8的磷酸缓冲液中3h几乎无释药行为,在pH7.8的磷酸缓冲液中10h药物释药完全。结论:用pH依赖型丙烯酸树脂EudragitS100和EudragitL30D55的混合液作为肠溶层,用渗透型丙烯酸树脂Eud-ragitRL与EudragitRS的混合液作为缓释层,可制备黄连素结肠定位释药系统。
王建明薛红梅刘欣高月娟
关键词:黄连素结肠定位PH依赖丙烯酸树脂
中药黄连结肠靶向制剂工艺及其药代动力学研究
口服结肠靶向给药系统是近年来研究的热点。它是一种将药物定位释放于结肠的靶向制剂,从而达到局部或全身治疗作用。 本文根据胃肠道pH和转运时间的特点,采用黄连有效部位为模型药物,制备了一种时滞与pH敏感结合型结肠靶向制剂,希...
薛红梅
关键词:结肠靶向黄连提取物药代动力学
文献传递
盐酸小檗碱结肠定位包衣片的制备工艺和体外释放研究被引量:12
2008年
目的用丙烯酸树脂水分散体包衣技术制备pH敏感-时间控释型盐酸小檗碱结肠定位包衣片,评价其体外释药特性。方法采用滚转包衣机多层薄膜包衣技术制备结肠定位包衣片,以羟丙甲纤维素HPMC作为隔离层,pH敏感型丙烯酸树脂EudragitL30D-55与Eudragit S100混合包衣液作为肠溶层,渗透型丙烯酸树脂EudragitRL30D和EudragitRS30D混合液作为缓释层,以柠檬酸三乙酯作为增塑剂,滑石粉作为抗粘剂,通过正交实验进行处方优化,研究包衣片在模拟人体胃肠道环境中的释药速率。结果最佳包衣处方:隔离层增重1.2%;肠溶层组成Eudragit L30D-55:S100(1∶5),包衣增重4%;缓释层组成(1∶1),包衣增重2%。包衣片在0.1 moL.L-1盐酸溶液中2 h无药物释放,在pH6.8的磷酸盐缓冲液中3 h药物释放低于10%,在pH7.8的磷酸盐缓冲液中呈缓慢释放,12 h内药物释放量在70%左右,累积释药百分率高于标示量的80%。结论水分散体包衣技术制备结肠定位包衣片工艺合理可行,有良好的开发和应用前景。
刘欣薛红梅王建明高月娟
关键词:盐酸小檗碱结肠定位包衣片
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