公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

基于实例的DCD器官捐献移植伦理审查难点探讨被引量：2: 2022年; 某医院器官移植技术与临床应用伦理委员会在多年的审查工作实践中,遇到了一些困境和典型案例,有时难以抉择。依据既往该院器官捐献移植伦理审查的经验,结合捐献移植审查中的两个典型实例对伦理审查中是否符合自愿无偿捐献及知情同意原则、风险/受益比是否合理两项审查要点加以讨论分析,提出符合伦理和法规的有关对策,供机构伦理委员会等各方进一步研究,为研讨器官捐献移植伦理审查实践难题和伦理困惑提供借鉴。; 陈桂淑李兰余少鸿张蕾段隆睿李红英蒋辉王俊玲陈睿; 关键词：伦理审查

用于肿瘤免疫治疗的多系活化杀伤细胞的制备方法: 本发明公开一种用于肿瘤免疫治疗的多系活化杀伤（Polylineageactivatedkiller，PAK）细胞的制备方法，通过从恶性肿瘤患者或健康人外周血分离单个核细胞，然后将外周血单个核细胞加入抗TCRγδ单抗和IF...; 苏晓三汪珺王翼寅陈睿杨柳张蕾; 文献传递

器官捐献移植伦理审查信息系统开发的必要性与方案设计研究: 2024年; 目前国内医院器官捐献与移植伦理审查模式普遍存在突发性、无计划性,且时间紧、召集会议难、委员培训难、伦理审查质量及效率普遍不高等现状,无法满足临床需求和造成一些紧缺资源的浪费。昆明市第一人民医院人体器官移植技术临床应用与伦理委员会团队结合10多年审查实践经验,不断探索优化器官捐献与移植伦理审查流程与操作规程,专项申请获批,并与苏州大学、福建省医学伦理委员会共同研发构建器官捐献与移植伦理审查全流程信息软件系统管理平台,充分发挥审查信息系统具有的提升工作效率、提高审查质量、方便全流程信息管理及开展委员线上培训学习等优势功能,以期为解决人体器官捐献与移植伦理审查工作有关困难与难题做出专项实操性范本。; 陈桂淑余兴睿朱晓旭李兰陈旻段隆睿陈睿余少鸿李红英; 关键词：伦理审查信息系统信息管理

逝世后器官捐献伦理文档规范化设置与管理探索被引量：1: 2022年; 我国器官捐献与移植事业正在逐步形成科学规范、公正、遵循伦理、符合中国国情和文化的中国模式。我国器官捐献与移植事业发展历程本身就是结合国情不断创新性发展的过程[1]。多年来,我院在DCD器官捐献方面走在云南省前列,我院伦理委员会自2006年开展器官移植伦理审查活动以来,基本形成了较为成熟的DCD伦理审查管理的文档系统,为探索DCD器官捐献审查规范化、标准化水平做出一定程度的努力。; 陈桂淑余少鸿李兰段隆睿李红英李超张升宁王胤佳蒋文虎陈睿方鹤; 关键词：器官捐献伦理审查创新性发展 DCD

DCD肾脏移植伦理审查标准操作程序优化探索: 2022年; 1背景《人体器官移植技术临床应用管理暂行规定》第二十三条[1]指出:医疗机构必须建立人体器官移植技术临床应用论证制度。医疗机构每例次人体器官移植前,必须将人体器官移植病例资料提交本医疗机构人体器官移植技术与临床应用伦理委员会(以下简称伦理委员会)进行充分审议、讨论,审核人体器官来源合法性及临床医学指标,如受者病情、与供体器官配型情况等,经充分审议、论证、评估同意后方可为相应患者实施人体器官移植。根据法规要求器官移植手术均需递交伦理委员会伦理审查,审查意见为同意后方可实施。; 段隆睿李兰陈桂淑李红英蒋文虎陈睿; 关键词：人体器官移植器官移植手术伦理审查肾脏移植供体器官

灭活同种异基因白细胞输注抗肿瘤转移的研究被引量：3: 2010年; 目的:探讨灭活MHC不相合同种异基因白细胞输注(ALI)的抗肿瘤转移效应及其相关机制。方法:MMC灭活的同种异基因白细胞输注治疗B16-F10及LLC荷瘤小鼠,细胞毒实验鉴定ALI抗肿瘤中效应细胞;小鼠血清细胞因子检测分析ALI治疗后在宿主体内产生的免疫效应。结果:新鲜制备或灭活ALI治疗B16-F10人工肺转移小鼠肺质量分别为0.26和0.35 g,PBS组为0.64 g(两治疗组分别与PBS组相比,P<0.001);小鼠平均生存期分别较PBS组延长20.625和12.75 d。灭活ALI治疗LLC自发肺转移小鼠肺质量为0.18 g,PBS组为0.43 g,P=0.007;ALI治疗组62.5%小鼠长期生存(>120 d);小鼠脾单个核细胞对LLC和YAC-1杀伤活性分别为20%和46.4%(效靶比为60∶1);ALI治疗后小鼠血清中IL-2和IFN-γ浓度分别是PBS组小鼠的3.2和10.6倍(分别与PBS组相比,P<0.001),IL-4和IL-10浓度与PBS组相比差异无统计学意义。结论:灭活同种异基因白细胞输注可诱导抗肿瘤免疫反应,该方法有望成为一种新的抗肿瘤转移疗法。; 苏晓三张蕾伍尚敏叶俊松陈睿管峥; 关键词：肿瘤免疫治疗同种抗原

一种基于“睡美人”转座子系统制作高效转染各类细胞的方法: 本发明公开一种基于“睡美人”转座子系统制作高效转染各类细胞的方法，采用BglⅡ和NotⅠ酶切位点以及NotⅠ和EcoRⅠ酶切位点在pT/HB转座子载体上加入长度为589bp的CMV启动子和长度为720bp的EGFP（增强...; 杨柳苏晓三王翼寅陈睿张蕾; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

陈睿