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付鹏

作品数：6 被引量：28H指数：3
供职机构：中国海洋大学医药学院海洋药物教育部重点实验室更多>>
发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇活性
  • 3篇代谢产物
  • 3篇次生代谢
  • 3篇次生代谢产物
  • 2篇生物碱
  • 2篇黄河三角洲
  • 1篇抑菌
  • 1篇抑菌活性
  • 1篇抑制活性
  • 1篇应激
  • 1篇应激条件
  • 1篇营养胁迫
  • 1篇生物活性
  • 1篇全合成
  • 1篇浒苔
  • 1篇细菌
  • 1篇细菌群体
  • 1篇细菌群体感应
  • 1篇胁迫
  • 1篇聚酮

机构

  • 6篇中国海洋大学

作者

  • 6篇朱伟明
  • 6篇付鹏
  • 4篇王乂
  • 3篇刘培培
  • 2篇樊亚琴
  • 2篇曲鹏
  • 1篇孙坤来
  • 1篇王佩
  • 1篇宫倩红
  • 1篇陈正乾
  • 1篇王智颖

传媒

  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国海洋药物
  • 1篇微生物学报
  • 1篇有机化学
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2013
  • 2篇2012
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
浒苔共生真菌HT-2次生代谢产物的研究被引量：5
2013年
目的探究浒苔共生真菌——蜡叶散囊菌(Eurotium herbariorum)HT-2的次生代谢产物及其抗菌活性。方法菌株规模发酵,有机溶剂萃取,采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱及HPLC等方法对发酵产物进行分离、纯化,运用紫外、红外、核磁共振等手段鉴定化合物的结构;采用二倍稀释法评价化合物的抑菌活性。结果从浒苔共生真菌E.herbariorum HT-2的发酵产物中分离鉴定了10个化合物:preechinulin(1)、cyclo-(L-Trp-D-Val)(2)、(+)-neoechinulin A(3)、neoechinulin B(4)、crypotechinulin C(5)、cyclo-(L-Trp-L-Ala)(6)、variecolorin H(7)、2-(E-1-庚烯基)-3,6-二羟基-5-(3-甲基-2-丁烯基)苯甲醛(8)、2-(E,E-3,5-庚二烯基)-3,6-二羟基-5-(3-甲基-2-丁烯基)苯甲醛(9)和2-(E,E-1,3-庚二烯基)-3,6-二羟基-5-(3-甲基-2-丁烯基)苯甲醛(10)。化合物2、4和8分别对产气杆菌Enterobacter aerogenes、大肠杆菌Escherichia coli、枯草芽孢杆菌Ba-cillus subtilis具有弱的抗菌活性。结论浒苔共生真菌HT-2菌株能代谢产生具有抑菌活性的化合物。
孙坤来王乂付鹏刘培培朱伟明
关键词：浒苔共生真菌次生代谢产物抑菌活性
浅蓝霉素类化合物合成研究进展
2020年
浅蓝霉素类化合物是一类微生物产生的生物碱,其分子结构中多含有一个2,2’-联吡啶母核。活性研究表明该类化合物多数具有良好的抗菌、肿瘤细胞毒和免疫调节等生物活性,合成化学家对此类化合物进行了全合成及其合成方法学的探索与研究。本文综述了此类生物碱的合成研究进展,重点介绍了浅蓝霉素A和E的全合成方法以及合成此类化合物的意义,展望了合成此类化合物的良好前景。
刘云龙吕乾乾付鹏朱伟明
关键词：生物碱全合成
黄河三角洲耐盐真菌Penicillium chrysogenum HK14-01的次生代谢产物被引量：18
2012年
【目的】从黄河三角洲耐盐微生物的代谢产物中寻找具有抗菌和抗肿瘤活性的化合物。【方法】应用化学与生物活性相集成的筛选方法,从耐盐微生物中筛选获得代谢产物丰富并具有生物活性的目标菌株;通过高盐胁迫目标菌株,利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和高效液相色谱等方法对发酵产物进行分离、纯化,运用波谱解析、钼靶X-射线单晶衍射分析、圆二色散谱(CD)和密度泛函数(DFT)-ECD的计算鉴定化合物的结构。【结果】从采自黄河三角洲的泥土样品中得到一株耐盐真菌HK14-01,鉴定为产黄青霉Penicilliumchrysogenum;从其发酵产物中分离鉴定了8个化合物:(2S,3R)-oxaline(1,主产物)、(3R,4R)-3,4,8-trihydroxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one(2)、(Z)-N-(4-hydroxystyryl)formamide(3)、(E)-N-(4-hydroxystyryl)formamide(4)、emodin(5)、4-(2-hydroxyethyl)benzene-1,2-diol(6)、methyl 2-(4-hydroxyphenyl)acetate(7)和2-(4-hydroxy phenyl)acetonitrile(8);化合物1、3和4对大肠杆菌以及化合物1和5对金黄色葡萄球菌表现出抑菌活性,化合物5对P388细胞表现出微弱的细胞增殖抑制活性。【结论】首次确定了化合物2的绝对构型、首次报道了化合物1和2的CD数据;从黄河三角洲的耐盐微生物的次生代谢产物中可以得到活性化合物,这一区域的耐盐微生物资源值得深入研究。
曲鹏刘培培付鹏王乂朱伟明
关键词：黄河三角洲产黄青霉次生代谢抗菌活性
应激条件下微生物产生的活性天然产物
1.利用酸胁迫(pH≤5)和碱胁迫(pH≥10),从陆生及海洋耐酸真菌的酸性培养产物中获得了具有抗甲型流感病毒(H1N1)、抗菌和细胞毒活性的聚酮和吲哚类生物碱[1-4].(1)建水紫陶土样来源的耐酸真菌Penicill...
付鹏王慧樊亚琴王佩王俊峰王智颖朱伟明
关键词：PH胁迫营养胁迫生物碱聚酮生物活性
黄河三角洲耐盐碱微生物次生代谢产物的研究
曲鹏陈正乾付鹏刘培培王乂朱伟明
红树林真菌Penicillium camemberti OUCMDZ-1492产生的细菌群体感应抑制活性的α-吡喃酮类化合物被引量：5
2018年
正红树根泥来源的沙门柏干酪青霉(Penicilliumcamemberti)OUCMDZ-1492在寡营养条件下能够产生一类不同于富营养条件下的代谢产物,具有细菌群体感应抑制活性.采用活性跟踪的分离方法并对其中的外消旋体进行手性拆分,得到了5个α-吡喃酮类化合物;通过波谱分析、电子圆二色谱(ECD)的测量与化学模拟计算,其结构分别被鉴定为:(R,E)-6-甲基-5-(3-羟基-1-丁烯基)-4-甲氧基-2-吡喃酮(1,命名为pyrenocine P)、pyrenocine A (2)、(R)-pyrenocine B (3)、(R)-(―)-pyrenocine E (4)和(S)-(+)-pyrenocine E (5),其中化合物1为新化合物、化合物3～5的绝对构型为首次确定.化合物2和3对紫色杆菌(Chromobacterium violaceum) CV026显示出较强的群体感应抑制活性,最小抑制浓度MIC分别为0.16和1.0 mg·mL-1 [阳性药(Z)-4-溴-5-溴亚甲基-2-呋喃酮(C-30)的MIC为0.08 mg·mL-1].
樊亚琴朱国良王乂朱晓翠宫倩红贾茜付鹏朱伟明
关键词：红树林真菌
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