姜爽
- 作品数：26 被引量：68H指数：6
- 供职机构：解放军第210医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 原子力显微观察巯基反应剂对乙酰胆碱酯酶立体结构的影响被引量：2
- 2006年
- 目的:研究巯基及二硫键对乙酰胆碱酯酶(AChE)高级结构的作用。方法:将与巯基反应剂GSH和DTT作用前后的AChE重组到磷脂膜上,置于原子力显微镜下观察,扫描方式为空气中接触模式。结果:天然的AChE直径不均一,既有大粒子也有小粒子,平均最大直径(95±44)nm,平均半径(43±17)nm,平均高度(9.25±2.62)nm;与GSH反应后的AChE整体粒径明显变小,最大直径(31±13)nm,平均半径(15±4)nm,平均高度(4.02±0.67)nm;与DTT反应后的AChE边界模糊。结论:GSH可将AChE多聚体还原为单体;相同浓度的DTT作用不明显。
- 姜爽张英鸽
- 关键词：乙酰胆碱酯酶原子力显微镜构象
- 海马神经元之间膜性连接的初步研究
- 2010年
- 目的利用原子力显微镜技术(AFM)和荧光技术研究原代培养的海马神经元间的连接结构及其相关功能。方法选择生长良好的海马神经元,用2.5%的戊二醛(生理盐水配制)固定30 min,置于AFM的扫描器上进行扫描成像。选择生长良好取自转基因RFP C57乳小鼠、EGFP C57乳小鼠(其脑部特异性地转入绿色荧光蛋白和红色荧光蛋白)的原代混合共培养海马神经元细胞,在荧光显微镜下观察并拍照。结果与结论正常海马神经元表面光滑,起伏均匀、规律,突起及细胞之间的超微结构清晰,神经元胞体间存在膜性连接;在共培养的细胞中,发现两个通过膜性连接的海马神经元中的一个细胞内,同时存在红色和绿色荧光蛋白。神经元之间存在膜性,且膜性连接结构可能存在大分子的物质交换或转运。
- 鄂晓姜爽张英鸽
- 关键词：海马神经元原子力显微技术
- 返魂草素Ⅱ对全氟异丁烯致大鼠吸入性急性肺损伤的预防作用被引量：7
- 2014年
- 目的观察返魂草素Ⅱ(Senecio cannabifolius LessⅡ,FHC-Ⅱ)对全氟异丁烯(perfluoroisobutylene,PFIB)致大鼠吸入性急性肺损伤(acutelunginjury,ALI)的预防效果,初步探讨FHC-Ⅱ预防PFIB肺损伤的机制。方法 SD大鼠156只,随机分为正常对照组、PFIB染毒组和FHC-Ⅱ预防组,正常对照组32只,剩余2组每组62只。FHC-Ⅱ预防组提前1 d灌胃给予FHC-Ⅱ,每隔8 h给药1次,染毒前1 h最后1次给药,共给药3次。采用静态染毒装置染毒10 min,染毒浓度0.2 mg/L。观察染毒后1、2、4、8、16、24、48和72 h大鼠的存活率,检测染毒后1、2、4、8、16和24 h大鼠的肺系数、支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中的蛋白含量,ELISA法测大鼠染毒后1、2、4、8和16 h血清中的白细胞介素(interleulcin,IL)-1β和IL-8含量,并在染毒后8 h进行大鼠肺组织病理学检查。结果 FHC-Ⅱ预防给药可显著提高PFIB染毒大鼠的存活率,降低染毒大鼠的肺系数及BALF中的蛋白含量,降低染毒大鼠血清中IL-1β和IL-8含量,显著改善PFIB所致的肺组织病理学损伤。结论 FHC-Ⅱ对PFIB所致大鼠ALI具有较好的预防性保护作用,其保护作用机制可能与抑制IL-1β和IL-8等炎性因子释放有关。
- 孙佳丹王晓波姜爽袭荣刚田野
- 关键词：全氟异丁烯急性肺损伤炎性因子
- 739例心血管类药物不良反应分析被引量：8
- 2003年
- 目的:调查心血管类药物ADR的临床特点及产生原因。方法:从1998年～2001年4月公开发行的国内70余种医药学期刊中收集到心血管类药物不良反应个案776例,其中符合药物不良反应判定标准的739例,按照不良反应类别进行归纳、统计和分析。结果:心血管类药物的不良反应共涉及人体7个系统,其中呼吸系统所占的比例最大(29.8%);涉及相关药物六大类,以ACEI类药物较为常见(230例);重度不良反应46例,死亡15例,死亡占2.03％;51岁以上年龄组的不良反应(78.9％)高于其 他年龄组;口服给药(65.5％)较其他给药途径发生的比例高。结论:心血管类药物ADR的发生与药物的药理作用、给药途径、合并用药及患者的年龄、个体差异、饮食习惯等有关。
- 姜爽王晓波袭荣刚杨东才
- 关键词：心血管类药物给药途径预后
- AFM观察胆碱类底物对AChE四聚体亚分子结构的影响被引量：1
- 2009年
- 目的:为探索乙酰胆碱酯酶(AChE)活性中心狭隙与其水解底物高效性相适应的可能机制,研究胆碱类底物对AChE四聚体(AChE G4)亚分子结构的影响。方法:冰浴超声法制备磷脂膜,囊泡融合技术将AChE重组到以云母为支撑的磷脂膜上,原子力显微技术(AFM)观察AChE分别与乙酰胆碱(ACh)和丁酰胆碱(BCh)作用前后的亚分子结构。结果:单个AChE G4颗粒是表面光滑、中间突出的椭圆形结构,亚基排列紧密,平均大小为[(89±7)nm×(68±9)nm×(6±3)nm,长×宽×高,n=100]。与底物反应后,可清楚地看到亚基排列松散,酶蛋白是由4个亚基组成,亚基之间形成一个无阻碍空间,这与X线晶体学和分子动力学研究结果相一致。与S-ACh反应后,单个AChE G4颗粒平均大小为[(104±7)nm×(91±5)nm×(8±2)nm,长×宽×高,n=100],无阻碍空间大小为[(60±5)nm×(51±9)nm,长×宽,n=30];与S-BCh反应后,酶的大小为[(100±5)nm×(87±6)nm×(7±3)nm,长×宽×高,n=100],无阻碍空间大小为[(38±4)nm×(35±2)nm,长×宽,n=30]。结论:胆碱类底物对AChE G4亚分子结构具有明显影响,酶亚分子结构变化与其水解底物的高效性是一致的。
- 姜爽张英鸽张飒
- 关键词：原子力显微技术
- pH滴定法测定甲硝唑的含量被引量：1
- 2000年
- 本文采用pH滴定法测定甲硝唑原料药的含量．先向甲硝吐中加入过量定量的盐酸标准没（005mol／L），再用NaOH标准液（0．1mol／L）回滴至指定pH，以△VNaOH对甲硝吐浓度C制定工作曲线，线性关系在0．8mg／m1-48mg／ml范围内良好．平均回收率为100．7％，RSD为0．37％．通过t检验和F检验（P＜0．05）本法与非水滴定法在准确度与精密度上无显著性差异．
- 姜爽刘惠军吴宏斌
- 关键词：PH滴定法甲硝唑抗原虫药
- 纳米药物释放系统在肿瘤组织中增强的透过与滞留效应及其影响因素被引量：6
- 2015年
- 增强的透过与滞留(EPR)效应是纳米药物递送系统(NDDS)对肿瘤组织靶向性的生物学基础。肿瘤血管和淋巴系统结构功能与正常组织之间的差异是EPR效应产生的根本原因。NDDS载体的粒径、形态及表面理化性质、系统对肿瘤组织的血流灌注和肿瘤组织微生化环境是肿瘤组织中EPR效应的主要影响因素。通过对载体粒径和形态的选择和表面理化性质的设计,提高系统对肿瘤组织的血液灌注及改变肿瘤组织微环境,可以实现对EPR效应的人为调节,提高NDDS对肿瘤组织的选择性,充分发挥EPR效应在肿瘤靶向治疗中的作用。本文对NDDS在肿瘤组织中的EPR效应原理及影响因素等进行综述。
- 李劲草孙岚姜爽刘岩姚红娟蒲韵竹朱静雨张英鸽
- 关键词：肿瘤
- 沙坦类抗高血压药的不良反应被引量：4
- 2001年
- 沙坦类抗高血压药即血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)受体拮抗剂,因名称均以"沙坦"(sartan)结尾而被称为沙坦类抗高血压药.自1994年第1个品种洛沙坦(Losartan)首先在瑞典上市以来,相继有缬沙坦(Valsartan)、伊普沙坦(Eprosartan)、依贝沙坦(Irbesartan)、坎地沙坦(Candisartan)和替米沙坦(Telmisartan)等上市.洛沙坦1998年在我国上市,该类新药临床主要用于治疗高血压,但洛沙坦也一度是用于治疗心衰的一线药.据称与血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)类抗高血压药相比,顺从性好,咳嗽及血管性水肿等不良反应发生率较低是本类药的一大优点.曾有人预测,"沙坦"类药物将成为抗高血压药市场的主角[1],但它的不良反应也不容忽视.
- 姜爽王晓波袭荣刚
- 关键词：药物不良反应
- 纳米活性炭对小鼠的生存影响研究
- 纳米材料的应用日益广泛,其生物安全性成为关注的重要问题之一.纳米活性炭是最早被应用于医药当中的纳米碳基材料,其具有优良的吸附性能、淋巴靶向性和缓控释性,利用这些特点可以将其应用于血液灌流、淋巴示踪与清扫和药物载体等方面.
- 刘岩张英鸽孙岚姚红娟姜爽蒲韵竹李劲草朱静雨
- AFM观察ACh和PAS抑制剂对AChE四聚体结构的影响被引量：1
- 2009年
- 目的:探索乙酰胆碱(ACh)和外周阴离子部位(PAS)在调节乙酰胆碱酯酶四聚体(AChE G4)结构中的作用。方法:冰浴超声法制备磷脂膜,囊泡融合技术将AChE G4重组到以云母为支撑的磷脂膜上,原子力显微技术(AFM)观察与ACh或propidium(PAS抑制剂)-ACh作用前后AChE G4的亚分子结构变化。结果:天然AChE G4的各个亚基排列紧密,未见亚基构成。ACh对重组在以云母为支撑人工磷脂膜上的AChE G4(蛋白处于近生理条件下,非晶体状态)亚分子结构最明显的影响是亚基排列松散,亚基之间形成一个无阻碍空间即在四聚体的中间形成一个中央通道,中央通道依次经小→大→小→侧门变化;而在PAS抑制剂存在时,ACh不引起AChE G4亚分子结构变化。结论:底物ACh引起AChE G4亚分子结构的变化与其水解底物的高效性是一致的,AFM从形态学上证明了在底物ACh作用下AChE G4分子中间形成中央通道可能控制着酶的周转速度。ACh与PAS的相互作用控制着AChE G4中央通道的产生及单个亚基活性中心狭隙的开放,PAS抑制剂可阻断这种作用。
- 姜爽张英鸽张飒
- 关键词：原子力显微镜乙酰胆碱磷脂膜
