- 2’－(2,6－二(取代)氨基嘌呤)乙氧甲膦酸的8位取代衍生物及其制备方法
- 本发明公开了一种2’－(2，6－二(取代)氨基嘌呤)乙氧甲膦酸的8位取代衍生物及其制备方法，属于医药化工技术领域。本发明所述化合物是以2－氯乙醇、多聚甲醛和亚磷酸三酯为原料合成侧链，再与2，6－二(取代)氨基嘌呤缩合、嘌...
- 傅磊邹燕彭英丹陈尧张健存
- 文献传递
- 含硫无环核苷膦酸类似物及其制备方法
- 本发明公开了一种含硫无环核苷膦酸类似物及其制备方法，属于医药化工技术领域。本发明化合物结构式如右，其中：B为腺嘌呤，鸟嘌呤，胞嘧啶，尿嘧啶和胸腺嘧啶及取代碱基中的任一种，X为氢、羟基、氟、甲氧基、叠氮基中的任一种，*所示...
- 傅磊彭英丹张健存陈尧刘文陆
- 文献传递
- 一种叔辛胺的制备方法
- 本发明公开了一种叔辛胺的制备方法，属于化工技术领域。本发明制备过程为：①以冰醋酸为溶剂，二异丁烯和苯乙腈在浓硫酸和水作用下反应生成N－叔辛基苯乙酰胺；②在适当的溶剂体系中，加入N－叔辛基苯乙酰胺和酰化酶，使N－叔辛基苯乙...
- 张健存陈尧章丽辉彭英丹刘文陆崔大军
- 文献传递
- 8,8’－二－苯氨基－5,5’－二－萘基－1,1’－二－磺酸盐合成方法
- 本发明涉及一种生物工程技术领域的蛋白质荧光探针8，8’－二－苯氨基－5，5’－二－萘基－1，1’－二－磺酸盐(bis－ANS)合成的方法，以烷基咪唑、卤代烷为原料，以1，1，1－三氯乙烷做反应溶剂，搅拌回流反应，得到相应...
- 刘文陆张健存傅磊彭英丹
- 文献传递
- 一种叔辛胺的制备方法
- 本发明公开了一种叔辛胺的制备方法，属于化工技术领域。本发明制备过程为：①以冰醋酸为溶剂，二异丁烯和苯乙腈在浓硫酸和水作用下反应生成N-叔辛基苯乙酰胺；②在适当的溶剂体系中，加入N-叔辛基苯乙酰胺和酰化酶，使N-叔辛基苯乙...
- 张健存陈尧章丽辉彭英丹刘文陆崔大军
- 文献传递
- 含硒核苷衍生物及其制备方法
- 本发明公开了一种含硒核苷衍生物及其制备方法，属于医药化工技术领域。本发明化合物结构如右式，其中B为腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶中一种，该化合物是以核糖核苷、碱基修饰过的核糖核苷或碱基改造的核糖基的核苷类似物为...
- 傅磊陈尧张健存刘文陆冉旭彭英丹
- 文献传递
- 抗癌活性化合物缩酚酸肽类天然产物的衍生物
- 一种医药工程技术领域的抗癌活性化合物缩酚酸肽类天然产物的衍生物。本发明化合物CryptophycinsI～V系列衍生物，从提高大环化合物水溶性和稳定性的角度出发，全合成路线中包括四个片断分子的各自分别合成，在这之后对于片...
- 张健存刘文陆傅磊陈尧彭英丹
- 文献传递
- 磷酸二酯酶5抑制剂他达拉非的合成方法
- 本发明涉及一种医药工程技术领域的(6R，12aR)－6－(1，3－苯并二氧杂环－5－基)－2－甲基－2，3，6，7，12，－12a－六氢吡嗪基[1’，2’：1，6]吡啶基[3，4－b]吲哚－1，4－二酮的合成方法，以D－...
- 傅磊刘文陆张健存彭英丹陈尧
- 文献传递
- 8,8’-二—苯氨基—5,5’—二—萘基—1,1’—二—磺酸盐合成方法
- 本发明涉及一种生物工程技术领域的蛋白质荧光探针8，8’-二-苯氨基-5，5’-二-萘基-1，1’-二-磺酸盐(bis-ANS)合成的方法，以烷基咪唑、卤代烷为原料，以1，1，1-三氯乙烷做反应溶剂，搅拌回流反应，得到相应...
- 刘文陆张健存傅磊彭英丹
- 文献传递
- 西多福韦的合成被引量：3
- 2007年
- 目的:合成西多福韦。方法:以(R)-缩水甘油为原料,经保护羟基、与碱基缩合,保护氨基,与侧链缩合和脱保护等反应合成西多福韦。结果:目标化合物经核磁共振氢谱、红外、熔点等确证其化学结构,总收率达22%。结论:该路线反应条件温和,步骤较短,适合工业化生产。
- 卢宁彭英丹傅磊张健存
- 关键词：西多福韦抗病毒药
