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文娜
作品数:
3
被引量:1
H指数:1
供职机构:
中国药科大学
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
华维一
中国药科大学药学院新药研究中心
徐云根
中国药科大学药学院新药研究中心
任眉
中国药科大学
杜萍
中国药科大学
张大永
中国药科大学
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机构
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中国药科大学
作者
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徐云根
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华维一
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文娜
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张大永
2篇
杜萍
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任眉
1篇
张睿
1篇
姚硕蔚
传媒
1篇
中国药物化学...
年份
1篇
2010
2篇
2007
共
3
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2-[5-取代苯并咪(噻)唑-2-硫基]-1-(4-取代苯基)乙酮缩氨基胍的合成及NHE1抑制活性
被引量:1
2007年
目的设计合成缩氨基胍类化合物并研究其NHE1抑制活性。方法以4-取代苯乙酮(1)为原料,经溴代得α-溴代物(2),再与2-巯基-5-取代苯并咪(噻)唑(3)反应得到2-(5-取代苯并咪(噻)唑-2-硫基)-1-(4-取代苯基)乙酮(4),最后与氨基胍缩合得到目标化合物;以血小板肿胀模型进行初步的体外NHE1抑制活性筛选。结果与结论合成了12个新化合物,其结构经IR、1H-NMR及MS确证。初步的药理试验表明,12个目标化合物均有一定的NHE1抑制活性,其中化合物5b和5h的活性明显优于阳性对照药卡立泊来德。
姚硕蔚
张睿
徐云根
华维一
文娜
关键词:
心肌缺血再灌注损伤
川芎嗪衍生物、其制备方法及其医药用途
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类通式(I)的川芎嗪衍生物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医药用途,特别是作为抗心肌缺血再灌注损伤药物的用途。<Image file="200710019970.6...
徐云根
任眉
杜萍
张大永
文娜
华维一
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川芎嗪衍生物、其制备方法及其医药用途
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类通式(I)的川芎嗪衍生物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医药用途,特别是作为抗心肌缺血再灌注损伤药物的用途。
徐云根
任眉
杜萍
张大永
文娜
华维一
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