曲丰发
- 作品数：19 被引量：162H指数：8
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- 相关领域：农业科学经济管理一般工业技术生物学更多>>
- Ⅱ型鸭肝炎病毒变异株的鉴定被引量：35
- 2006年
- 郑献进张大丙曲丰发丁春宇
- 关键词：变异株鸭病毒性肝炎小RNA病毒
- 鸭疫里默氏菌一个可能新型的鉴定
- 目前,国际上将鸭疫里默氏菌(Riemerella anati pestifer,RA)区分为21个血清型,国内已流行10多种血清型,10型分离株可进一步区分为5个不同的亚型,其中一个亚型还存在一个变异株,国内还有部分分离...
- 蔡畅曲丰发张大丙
- 关键词：鸭疫里默氏菌血清型菌种鉴定
- 文献传递
- 鸭疫里默氏菌16SrDNA基因的PCR-RFLP分析被引量：13
- 2005年
- 曲丰发张大丙郑献进郭玉璞
- 关键词：鸭疫里默氏菌PCR-RFLP分析生理生化特征化学组成
- Ⅳ型鸭肝炎病毒鸡胚化弱毒疫苗的研制被引量：5
- 2007年
- 将一株Ⅳ型鸭肝炎病毒（DHV）用鸡胚传代,培育出Ⅳ型鸭肝炎病毒63代鸡胚化弱毒疫苗株E63。该苗对1日龄雏鸭安全无致病性,免疫剂量为2.5×10^5.12个ELD50/只。用E63免疫1日龄雏鸭,7日龄时即可产生高峰期中和抗体,并可完全保护雏鸭抵抗同型强毒的攻击,此后中和抗体效价有所下降,但可持续至4周龄。疫苗在-20℃保存3~6个月后仍能保持良好的免疫原性。
- 郑献进张大丙曲丰发丁春宇
- 关键词：鸭肝炎病毒弱毒疫苗
- 血清10型鸭疫里默氏菌第5个血清亚型的分析被引量：11
- 2005年
- 采用琼脂扩散沉淀试验、玻片和试管凝集试验以及血清吸收凝集试验,对6株鸭疫里默氏菌分离株进行了抗原性分析。这6株分离株被鉴定为血清10型,但它们与10型内已知的4个亚型菌株之间又存在明显的抗原差异,因此。
- 张大丙曲丰发郑献进郭玉璞
- 关键词：鸭疫里默氏菌血清型传染性浆膜炎
- 鸭疫里默氏菌16S rRNA基因的序列分析
- 基于表型分类,鸭疫里默氏菌(Riemerella anatipestifer,RA)曾被放在多个不同的菌属.虽然Segers等(1993)结合表型指标及rRNA-DNA杂交分析结果,在黄杆菌科中为该菌单独成立了里默氏菌属...
- 曲丰发张大丙
- 关键词：鸭疫里默氏菌
- 文献传递
- 初论实施良好农业规范过程中兽医健康计划的建立
- 作为食品链源头控制的操作规范，良好农业规范关注食品安全、农业可持续发展、员工的健康安全与动物福利，对养殖业而言，其关注的是饲料生产者、畜禽饲养者以及雏禽屠宰者。畜禽养殖的良好农业规范操作以过程控制为核心，兽医健康计划是保...
- 曲丰发
- 关键词：农业管理良好农业规范饲养管理
- 依据16S rRNA基因和16S-23S rRNA基因间隔区对鸭疫里默氏菌进行系统发育分析
- 本试验对鸭疫里默氏菌(RA)1～19型的参考菌株及代表亚型、变异株和未定型的7个分离株共26个菌株的16SrRNA基因以及16S-23SrRNA基因间隔区(ISR)进行了研究，旨在进一步明确RA的系统发育位置，阐明RA1...
- 曲丰发
- 关键词：鸭疫里默氏菌基因克隆基因测序
- 文献传递
- 利用16S rDNA建立种特异性PCR快速检测鸭疫里默氏菌被引量：46
- 2006年
- 鸭疫里默氏菌感染是危害养鸭业的主要疾病，用表型指标鉴定鸭疫里默氏菌存在不足，因此有必要建立检测该菌的种特异性PCR法。利用已登录的鸭疫里默氏菌、大肠杆菌、沙门氏菌、多杀性巴氏杆菌的16S rDNA基因序列，设计了一对鸭疫里默氏菌16S rDNA基因的特异性引物190f和843r，分别以基因组DNA和菌落提取液为模板，从1-19型鸭疫里默氏菌参考菌株和代表亚型、变异株和可能新型的国内分离株共26株细菌中均扩增出大小为654bp的特异性片段，而扩增鸭大肠杆菌、鸭沙门氏菌和禽多杀性巴氏杆菌等感染鸭的常见细菌的结果均呈阴性。分别将鸭疫里默氏菌基因组DNA和菌落提取液进行10倍梯度稀释，基因组DNA的最小检出量为50pg，菌落最小检出量为15CFU／mL。结果说明，该PCR法具有较好的特异性和敏感性，可用于快速鉴定鸭疫里默氏菌。
- 曲丰发蔡畅郑献进张大丙
- 关键词：鸭疫里默氏菌RDNA
- 发挥认证技术优势 服务脱贫攻坚与乡村振兴
- 2021年
- 巩固拓展脱贫攻坚成果与乡村振兴有效衔接,是党在"十三五"与"十四五"重要历史交汇期,开启全面建设社会主义现代化国家进程中作出的重大战略部署。目前,我国乡村通过践行"绿水青山就是金山银山"理念,扩大了优质农产品的影响,改善了农村的环境,为农村人口脱贫,实现乡村振兴提供了良好的实践经验。
- 张天军秦晓辉曲丰发
- 关键词：脱贫攻坚有效衔接优质农产品重大战略部署
