曹丽丽
- 作品数：20 被引量：5H指数：1
- 供职机构：山东新华制药股份有限公司更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 盐酸普拉克索的工业化制备方法
- 本发明涉及一种盐酸普拉克索的工业化制备方法，属于药物合成技术领域。本发明所述的盐酸普拉克索的工业化制备方法，是以(S)-(-)-2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑为原料，与正丙醛反应生成西弗碱，然后经NaBH<...
- 郑忠辉曹丽丽潘西海李兴泰
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- 盐酸莫西沙星制备新工艺
- 本发明涉及药物合成领域，具体涉及的是盐酸莫西沙星制备新工艺。本发明所述的新工艺将莫西沙星先用氢氧化钠溶液水解，再用乙酸乙酯提取杂质，再用盐酸调节pH，成盐，转晶，降温析晶、过滤、干燥，得到盐酸莫西沙星，由于有了50～70...
- 郑忠辉段会增王剑平于磊徐英曹丽丽
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- 碳酸司维拉姆制备工艺
- 本发明涉及一种碳酸司维拉姆制备工艺。本发明所述的一种碳酸司维拉姆制备工艺，步骤如下：（1）将聚烯丙胺盐酸盐和纯化水混合搅拌溶解至无色澄清液，调节pH；（2）加入环氧氯丙烷搅拌聚合，室温静置固化得到聚合后胶状物；（3）聚合...
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- OAB-14的晶型B及其制备方法
- 本发明涉及OAB‑14技术领域，具体涉及OAB‑14的晶型B及其制备方法。所述的晶型B的X射线粉末衍射图的反射角2θ在5.534°、10.945°、12.071°处具有特征峰，还在9.538°、15.620°、16.15...
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- OAB-14合成工艺
- 本发明提供了OAB‑14合成工艺：(1)在OAB‑14的中间体7中加入无水碳酸钾、二氯甲烷，搅拌均匀；然后滴加氯甲酸苯酯，升温至回流，保温回流至反应结束；(2)停止加热，加入纯化水，冰浴冷却至室温，离心，固体用二氯甲烷洗...
- 郑忠辉张富强吴辉常森曹丽丽易晓清
- OAB-14甲酰胺杂质的合成方法
- 本发明涉及OAB‑14杂质技术领域，具体涉及OAB‑14甲酰胺杂质的合成方法。所述的合成方法，步骤如下：(1)在反应瓶中加入OAB‑14盐酸盐、溶剂、有机碱，搅拌反应；(2)在反应瓶中加入醋酸酐和甲酸进行反应；(3)将步...
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- 盐酸普拉克索的合成工艺研究被引量：5
- 2014年
- 目的对盐酸普拉克索的合成工艺进行研究并优化。方法以关键中间体(S)-2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑为原料,经CH3CH2CHO/NaBH4还原胺化得到普拉克索,在丙酮中成盐,用乙醇-水混合溶剂重结晶得到抗帕金森氏病药物盐酸普拉克索。另外,考察了原料的投料量、反应时间、反应温度、反应溶剂对产物纯度和收率的影响。结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR、13C-NMR、MS谱确证,总收率达57.3%(以(S)-2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑计)。与原文献工艺路线相比,该合成工艺简化了操作,提高了收率,更适合于工业化生产。
- 曹丽丽郑忠辉李进都杜德平刘新泳
- 关键词：合成工艺
- 阿格列汀杂质的分离方法
- 本发明提供了阿格列汀杂质的分离方法，甲苯做溶剂，将6‑氯‑3‑甲基脲嘧啶与2‑氰基溴苄进行缩合反应，经回收得到甲苯母液，再经过几次柱分离，重结晶得产物；满足原料药在进行CTD资料申报时，对其杂质谱进行研究的需要，并对其结...
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- 阿格列汀甲醚杂质的合成方法
- 本发明提供了阿格列汀甲醚杂质(2‑((6‑甲氧基‑3‑甲基‑2,4‑二羰基‑3,4‑二氢吡啶‑1(2H)‑基)甲基)苄腈)的合成方法，将金属钠溶解在无水甲醇中，加入2‑((6‑氯‑3‑甲基‑2,4‑二羰基‑3,4‑二氢吡...
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- 阿格列汀异丙醚杂质的合成方法
- 本发明提供了阿格列汀异丙醚杂质2‑((6‑异丙氧基‑3‑甲基‑2,4‑二羰基‑3,4‑二氢吡啶‑1(2H)‑基)甲基)苄腈的合成方法，将金属钠溶解在无水异丙醇中，加入2‑((6‑氯‑3‑甲基‑2,4‑二羰基‑3,4‑二氢...
- 张富强常森张颖易晓清曹丽丽
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