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运旱号强筋抗旱丰产系列小麦品种选育研究被引量：4: 2015年; 为育成适宜中国黄淮麦区旱地种植的优质强筋抗旱丰产小麦新品种,选育研究突出了强筋力品质改良的的高产优质育种目标和重视利用具有国外优质种质背景的品种资源。通过生态适应合理组配亲本,调节花期活性杂交,高分子量麦谷蛋白亚基分子标记检测和面筋数量及质量的品质测定辅助选择,生态适应协调特征特性选育和生态适应异地多年多点及水旱地鉴定鉴选,重视系统观察考种和综合评价优选及优系优中选优等育种策略和方法技术的应用,克服了利用国外种质杂交和冬春杂交的抗旱、耐热、抗冻及适宜熟性等特性适应性差的技术问题,育成了以‘运旱20410’、‘运旱618’为代表的运旱号系列强筋小麦品种,品质特性实现了由中强筋到稳定性强筋的创新改良,具有比‘晋麦47’增产2%-10%的高产潜力和较强的抗旱抗干热风能力。实现了抗旱丰产与强筋品质性状的有机结合。; 李秀绒柴永峰赵智勇孙来虎姚景珍毕红园席吉龙; 关键词：强筋小麦选育策略

运旱系列小麦品种品质及加工特性研究: 2016年; 旨在提高小麦专用加工品质和产后经济效益,满足人们优质消费和市场专用加工需求。在对7个运旱系列小麦品种各项品质指标分析基础上,通过对各品种加工面包、面条、馒头品质特性进行测试分析研究。结果表明,7个小麦品种蛋白质含量为12.7%~16.4%,湿面筋含量为27.8%~36.2%,沉淀值为36.0~52.2 m L,稳定时间为4.6~12.8 min,面筋指数为4.93%~93.97%,说明所选运旱系列小麦品种间蛋白质品质差异较大但都有较高的加工品质指标,且确定7个小麦供试品种分别属于优质中筋、中强筋、强筋品种类型。其中,运旱618、运旱115适于加工面包专用或作为配粉使用;运旱20410、运旱805、运旱102最适于加工馒头;运旱22-33适于加工面条专用;运旱719适于配粉和加工面条、馒头。综合分析,所选运旱系列小麦品种有较好的加工品质特性,能够提高面粉企业和加工业经济效益,满足市场需求。; 于章龙李秀绒柴永峰赵智勇宋昱毕红园; 关键词：小麦品种

小麦新品种运旱115的特征特性和高产栽培技术被引量：4: 2016年; 优质旱地小麦新品种运旱115是山西省农业科学院棉花研究所以烟361为父本、临139为母本,历时10年(2001-2011年)选育而成国审小麦新品种。该品种主要特征特性表现为抗逆、高产稳产、品质及综合农艺性状优良。高产栽培措施应包括:应适期适量播种,增施有机肥,加强各个生育期的抗旱保墒节水管理;前期壮苗,提高成穗数;加强中后期管理,增加穗粒数,提高千粒重。; 毕红园李秀绒柴永峰赵智勇孙来虎姚景珍席吉龙; 关键词：高产栽培

播期、播量和氮肥对强筋小麦‘运旱618’产量和品质的影响被引量：22: 2016年; 为给小麦高产优质栽培和大面积推广提供科学依据,在大田条件下,采用正交试验设计,研究了不同播期播量及底施氮肥用量对‘运旱618’产量和品质性状的影响。结果表明:播期和播量对‘运旱618’的产量有显著影响,对品质影响不明显;随着氮肥用量的增加,蛋白质含量、湿面筋含量、沉降值显著提高,面筋指数变化不大。综合分析可得,在本试验条件下,强筋小麦‘运旱618’在播期10月8日、播量(基本苗)300万株/hm^2、氮肥(尿素)262.5 kg/hm^2时,可以获得较高的产量水平和优良的品质。; 赵智勇李秀绒柴永峰毕红园孙来虎姚景珍席吉龙杨帆; 关键词：播期播量氮肥

小麦新品种运旱719的选育和高产栽培技术被引量：12: 2014年; 小麦新品种运旱719亲本组合实现了抗旱、丰产、优质的有机互补结合。其主要特性表现为:抗逆、高产稳产、品质及综合农艺性状优良。高产栽培应注重全生育期的抗旱保墒节水管理,增施有机底肥,适期适量播种;以播种质量为基础,培育前期壮苗,提高成穗数;加强中后期管理,挖掘大穗多粒,提高千粒质量,提升高产潜力。; 赵智勇孙来虎李秀绒柴永峰毕红园任文斌; 关键词：高产栽培

运旱号系列强筋专用抗旱高产小麦品种选育研究: 强筋小麦育种是国家和省级十五以来为优化小麦产业种植结构，提高我国小麦品种的国际市场竞争力而确定的重点科研攻关方向。山西省农业科学院棉花研究所旱地小麦育种组在1996年育成晋麦47之后，确定了以保持晋麦47号的优良抗旱高产...; 李秀绒柴永峰赵智勇孙来虎毕红园; 关键词：小麦抗旱强筋育种

药用植物苦参SSR-PCR体系的优化与验证被引量：16: 2014年; 为有效利用SSR-PCR技术对药用植物苦参进行遗传多样性分析,采用正交设计L16(45)对影响苦参SSRPCR体系的5个因素(Taq酶、Mg2+、模板DNA、dNTP、引物)在4个水平上进行优化,PCR结果用DPS数据处理软件分析,筛选出各因素的最佳水平,建立适宜苦参SSR-PCR的反应体系和扩增程序,并选用内蒙古苦参对该体系进行稳定性验证。结果表明:在10μL的苦参SSR-PCR体系中,模板DNA的用量为20.0ng,Taq DNA聚合酶的用量为0.2~0.6U,Mg2+的浓度为2.5mmol/L,dNTPs浓度为0.1mmol/L,引物的浓度为0.6μmol/L。扩增程序为:94℃预变性3min;94℃变性1min,56℃退火45s,72℃1min,35个循环;72℃延伸10min。4℃保存。选用12份苦参DNA对该体系进行稳定性验证,该体系具有较高的扩增稳定性,可用于药用植物苦参SSR标记的研究。; 段永红渠云芳王长彪毕红园王玉庆孙毅杨武德; 关键词：苦参 SSR 正交设计

采用正交设计法优化梨SSR-PCR体系被引量：16: 2013年; 为了建立适宜梨树SSR-PCR的反应体系和扩增程序,采用正交设计L16(45)对影响梨树SSR-PCR反应体系的5个因素(Taq酶、Mg2+、模板DNA、dNTP、引物)在4个水平上进行优化,PCR结果用DPS数据处理软件分析,筛选出各反应因素的最佳水平,建立了适用于梨树的SSR反应体系。在10μL的反应体系中,模板DNA的用量为50.0 ng,TaqDNA聚合酶的用量为1.4 U,Mg2+的浓度为2.0 mmol/L,dNTPs浓度为0.1 mmol/L,引物的浓度为0.5μmol/L。扩增程序为:94℃预变性3 min;94℃变性1 min,57℃(依引物不同而改变)退火45 s,72℃1 min,35个循环;72℃延伸10 min。4℃保存。选用24个梨品种对该体系进行稳定性验证,结果证明该体系可用于梨树SSR标记的研究。; 毕红园王长彪段永红郭黄萍孙毅; 关键词：SSR 正交设计 PCR

山西梨属主要栽培品种EST-SSR指纹图谱的构建: 我国的梨属(PyrusL.)植物种质资源相当丰富，山西作为梨的主要产区之一也有很多品种。但由于梨属植物缺乏栽培种的野生种群、梨品种之间的形态差异较小等原因，形成了很多有争议品种，导致现有梨的新品种得不到有效的保护，因而对...; 毕红园; 关键词：指纹图谱栽培品种

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毕红园