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控制植物器官大小的分子机理被引量：1: 2009年; 植物器官大小是植物形态的一个重要特征并受严格的遗传调控。器官大小与两个不同的过程有关:细胞扩张和细胞分裂。分子遗传分析已经鉴定了许多基因,这些基因通过作用于其中一个或两个过程来影响器官的最终大小。某种植物个体间器官大小的差异是由控制该器官特征的基因表达水平变化引起的,通过拟南芥的遗传分析显示这些基因是如何受控制或被修饰的。以上这些资料阐明了植物如何确定继续或停止生长,同时也提供了改变植物积累生物量的方法。; 王保高建伟; 关键词：拟南芥细胞分裂

植物细胞核内复制的分子机制: 2009年; 核内复制是指在无有丝分裂的情况下细胞内发生一次或几次DNA合成并导致细胞多倍体化。核内复制是植物细胞内最普遍的细胞多倍体化的方式,能在正分化和扩张的细胞中发现。本文主要介绍了植物细胞核内复制的遗传发育、环境及激素等控制因素及其分子机制。; 王保于贤昌高建伟; 关键词：植物细胞核内复制分子机制

大白菜控制器官大小基因BrARGOS及其应用: 本发明涉及一种大白菜的控制基因，特别是一种控制大白菜器官大小的BrARGOS基因及其应用，属于分子生物学技术领域。一种控制大白菜营养器官大小的BrARGOS基因，具有如SEQ ID No.1所示核苷酸序列，全长508个碱...; 高建伟王保缪军; 文献传递

大白菜PAT1基因的克隆及其表达载体的构建: 2009年; 根据GenBank中大白菜(Brassica campestris L. ssp. pekinensis)基因组测序结果,分析了大白菜PAT1(phytochrome A signal transduction)基因的内含子和外显子。通过拼接外显子,获得了大白菜PAT1基因的cDNA编码序列。根据编码区序列,设计并合成了一对引物;利用这对引物,采用RT-PCR技术扩增出大白菜福山包头PAT1基因(CcPAT1)的全长cDNA序列。CcPAT1编码区共1 500 bp,与拟南芥PAT1相似性为85.03%。同时构建了含有35S启动子的pCAMBIA-2300-CcPAT1过表达载体,并利用PAT1 5′端特异区域构建了pFGC-1008-PAT1RNAi(RNA interference)载体,以备将来研究大白菜CcPAT1基因的功能。; 徐凤宋梅芳王保高玲孙阳高建伟; 关键词：大白菜 CDNA克隆 RNAI

大白菜BrARGOS基因的分离与功能分析被引量：4: 2009年; 【目的】从大白菜自交系日喀则的叶片中分离新的拟南芥ARGOS的同源基因,进行氨基酸序列比对和该基因的表达模式分析,转化拟南芥分析其功能,并分析该基因的表达量与大白菜叶杂种优势之间的关系。为在大白菜中研究该基因的功能提供依据。【方法】利用RT-PCR从大白菜叶中分离出ARGOS同源基因的cDNA序列,采用DNAMAN软件分析该基因所编码的蛋白质的二级结构,通过半定量RT-PCR检测该基因在大白菜各器官中的表达水平,分析转基因拟南芥的表型鉴定该基因的功能,通过半定量RT-PCR分析该基因的表达量与大白菜叶的杂种优势之间的关系。【结果】根据拟南芥ARGOS序列,通过Blast检索到大白菜BAC库中的序列,根据该序列设计特异引物,以提取自日喀则叶片的RNA反转录产物为模板,通过PCR扩增出1个新的ARGOS的同源基因BrARGOS。对大白菜、拟南芥和番茄中3个基因所编码的蛋白质做序列比对分析发现,这3个蛋白质的C末端富含亮氨酸。BrARGOS蛋白的二级结构含有自由卷曲、伸展片段和α-螺旋。通过半定量RT-PCR分析,在大白菜各器官中均检测到BrARGOS基因的表达,在果荚中表达量最高,其次为子叶,茎生叶中表达量最低。通过PCR检测阳性转化体拟南芥基因组显示,NPTⅡ基因已经转入拟南芥基因组中,表明外源BrARGOS基因也同时转入拟南芥基因组中。与转空载体对照拟南芥相比,过量表达BrARGOS基因的转基因拟南芥的叶、花、叶鲜重和株高均显著增大/高。【结论】从大白菜自交系日喀则叶片中分离了1个新的ARGOS的同源基因BrARGOS,并分析了BrARGOS基因的表达模式和功能。在拟南芥中过量表达BrARGOS基因使拟南芥的地上器官显著增大。大白菜BrARGOS基因可能与调节植物器官大小有关。; 王保; 关键词：大白菜拟南芥

大白菜控制器官大小基因BrARGOS及其应用: 本发明涉及一种大白菜的控制基因，特别是一种控制大白菜器官大小的BrARGOS基因及其应用，属于分子生物学技术领域。一种控制大白菜营养器官大小的BrARGOS基因，具有如SEQ ID No.1所示核苷酸序列，全长508个碱...; 高建伟王保缪军李利斌李化银刘立锋; 文献传递

小立碗藓细胞色素P450基因CYP73A49的克隆与功能分析被引量：2: 2011年; 本研究克隆了一个小立碗藓(Physcomitrella patens)P450基因CYP73A49,其cDNA全长1 629 bp,预测编码542个氨基酸。为了进一步研究其生物学功能,利用同源重组技术对CYP73A49基因实施定点突变,成功构建了能诱导其功能缺失的载体,并获得了苔藓的功能缺失突变体。; 王凤德叶帅王保李利斌王淑芬朱正歌高建伟; 关键词：细胞色素P450

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王保

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