王宏
- 作品数：4 被引量：5H指数：1
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- 腘窝淋巴结实验在中药注射剂致敏原筛选中的应用
- 中药注射剂系指中药材经提取、纯化制成的供注入人体内的溶液、乳状液及供临床前配制成溶液的粉末或浓溶液的无菌制剂。可分为注射液、注射用无菌粉末和注射用浓溶液[1]。该剂型是我国独创的新剂型,已广泛应用于危重疾病的急救及感染性...
- 王宏刘兆平
- 文献传递
- 腘窝淋巴结试验模型的构建及在清开灵注射液致敏性研究中的应用被引量：5
- 2012年
- 目的构建直接和间接腘窝淋巴结试验(d-PLNA和s-PLNA)模型,并用其检测清开灵注射液(QKLI)的致敏性。方法雌性BALB/c小鼠右侧后肢足趾一次性分别sc给予50μl盐酸D-青霉胺(D-Pen)12.5,25.0,37.5,50.0和62.5 mg.kg-1,分别在给药后的第5,7和9天处死小鼠,摘取两侧腘窝淋巴结(PLN),计算PLN质量指数(MI)和细胞指数(CI),确定D-Pen的最低有效剂量和最佳解剖时间。小鼠右侧后肢足趾一次性sc给予D-Pen 37.5 mg.kg-1、QKLI原液、2倍和4倍QKLI原液,7 d后活杀,进行d-PLNA实验。小鼠右侧后肢足趾一次性sc给予D-Pen和QKLI,2个月后,给予亚剂量激发,7 d后活杀进行s-PLNA实验,检测MI和CI。结果根据MI≥2和CI≥5阳性标准判定D-Pen最低有效剂量为37.5 mg.kg-1,最佳解剖时间为给药后第7天。d-PLNA实验结果显示,QKLI原液组处理侧PLN的质量和细胞计数较未处理侧有轻度的升高,但未达到阳性反应判定标准;2倍原液浓度组MI为2.0±1.0,CI为5.4±0.9;4倍原液浓度组MI为3.4±0.4,CI为5.4±0.9,均达到阳性反应判定标准。s-PLNA实验结果显示,2倍原液浓度组MI为2.4±0.6,CI为6.2±0.8;4倍原液浓度组MI为3.2±0.9,CI为8.4±1.8均达到阳性反应判定标准。结论制备了能够用于致敏实验的腘窝淋巴结模型,利用此模型发现QKLI具有诱发过敏反应的可能。
- 王宏刘兆华杜武刘兆平
- 关键词：清开灵注射液过敏反应
- 腘窝淋巴结实验在中药注射剂致敏原筛选中的应用
- 中药注射剂系指中药材经提取、纯化制成的供注入人体内的溶液、乳状液及供临床前配制成溶液的粉末或浓溶液的无菌制剂。可分为注射液、注射用无菌粉末和注射用浓溶液。本文介绍了中药注射剂致敏原筛选的现状，浅谈了腘窝淋巴结实验，阐述了...
- 王宏刘兆平
- 关键词：中药注射剂
- 胭窝淋巴结试验研究葛根素注射液的致敏性
- 葛根素注射液临床应用广泛、疗效肯定,但不良反应尤其是过敏反应的发生率较高,严重阻碍了其发展和应用。确定致敏原、明确致敏机制是提高葛根素注射液临床用药安全性的有效方法。葛根素注射液的成分为8-β-D-葡萄吡喃糖-4’,7-...
- 王宏刘兆华仇士东刘兆平
- 文献传递
