申慧
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 供职机构：大连医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 耻垢分枝杆菌glmU基因克隆、表达及多克隆抗体的制备被引量：4
- 2008年
- 目的:制备抗耻垢分枝杆菌(Smeg)GlmU的多克隆抗体,并对其特异性进行鉴定。方法:用PCR技术扩增SmegglmU,构建可在大肠杆菌中表达的重组质粒pET29b-SmegglmU,用IPTG诱导表达,经Ni-NTA-Agarose柱层析纯化后,以其为免疫原制备抗SmegGlmU的多克隆抗体,并以间接ELISA方法测定抗体效价,以Western blot方法鉴定抗体的特异性。结果:在大肠杆菌中得到了可溶性表达的SmegGlmU;以其免疫小鼠获得抗血清,Western blot鉴定显示获得了能特异性地作用于耻垢分枝杆菌GlmU的多克隆抗体,ELISA测定表明其效价高于1∶6400。结论:获得了能特异性地作用于耻垢分枝杆菌GlmU的高效价多克隆抗体,为应用反义RNA技术研究glmU基因的功能奠定了基础。
- 张文利申慧辛毅马郁芳
- 关键词：多克隆抗体分枝杆菌
- 抗耻垢分枝杆菌GlmU蛋白抗体的制备及glmU反义RNA表达的检测
- 分枝杆菌具有特殊的细胞壁结构,其核心部分由肽聚糖、聚阿拉伯糖半乳糖和分枝菌酸组成,其中分枝菌酸和聚阿拉伯糖半乳糖通过衔接双糖/(L-鼠李糖-D-N-乙酰葡糖胺/)共价连接到肽聚糖大分子上。UDP-N-乙酰葡糖胺是N-乙酰...
- 申慧
- 关键词：耻垢分枝杆菌多克隆抗体反义RNA
- 文献传递
