任道龙
- 作品数：4 被引量：0H指数：0
- 供职机构：湖南师范大学生命科学学院蛋白质化学与发育生物学教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划湖南省教育厅科研基金湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学自动化与计算机技术更多>>
- 小鼠Shh蛋白N端基因的克隆与原核表达
- 2008年
- 从小鼠(C57BL/6)10.5 d胚胎中提取总RNA经RT-PCR扩增出编码小鼠Shh基因N端cDNA序列,克隆到大肠杆菌表达载体pQEN3构建重组表达质粒pQEN3-Shh-N.重组质粒转化大肠杆菌BL21,经1.0mmol/L IPTG诱导,在SDS-PAGE上检测到20kDa目的蛋白带,与Shh N端蛋白预期大小一致,其蛋白表达量达到了全菌总蛋白的约30%.重组蛋白经Western blot鉴定结果显示,在20kDa处出现单一的显色条带,说明表达的重组蛋白为ShhN端蛋白,为研究Shh蛋白N端与毛发生长的功能奠定了基础.
- 刘如石任道龙徐甜韩梅胡翔肖鲜张健
- 关键词：SHH基因克隆原核表达
- 运用染色质免疫沉淀技术筛选出AP-2α的靶基因GALK1
- 2008年
- 在后基因组时代,DNA-蛋白质的相互作用是研究基因表达调控的一个重要领域。与其他方法相比,染色质免疫沉淀技术(chromatin immunoprecipitation assay,ChIP)是一种近来研究体内DNA与蛋白质相互作用的最好方法之一。本研究利用ChIP克隆方法,找出了AP-2α所调控的新的下游靶基因GALK1,并应用Lucifer-ase assay和RT-PCR实验进行了初步的验证。这一新发现,有利于我们进一步研究转录因子AP-2α的功能。
- 肖湘文贺爱兰周畅任道龙胡翔韩梅张健
- 关键词：靶基因AP-2Α
- 转录因子AP-2α靶基因ZNF256的克隆及其功能研究
- MAPK是一族胞浆内广泛分布的蛋白激酶,包括细胞外调节蛋白激酶/(Extracellular-Signal Regulated Kinase ERK/)、p38-MAPK、C-junN端激酶/(JNK/)。在细胞的增殖、...
- 任道龙
- 关键词：MAPK
- 文献传递
- 人锌指蛋白ZNF256基因克隆、表达谱分析及其功能研究
- 2009年
- 人ZNF256基因属于C2H2型锌指蛋白家族。该家族里面的基因大部分为转录因子，它们能够促进细胞分化、参与胚胎及心脏的发育，与精子的形成有关，并且与肿瘤相关。本文采用实时定量PCR方法分析了ZNF256基因在各个组织和不同细胞系中的表达情况，亚细胞定位发现ZNF256定位于细胞核，萤光素酶实验分析确定ZNF256可以抑制AP1的转录活性。这些研究结果为进一步研究ZNF256基因在疾病发生中的作用奠定了一定的基础。
- 任道龙胡兴旺徐甜肖湘文贺爱兰颜峰张健刘如石
- 关键词：表达谱荧光实时定量PCR转录活性
