刘佳佳
- 作品数：3 被引量：6H指数：1
- 供职机构：中国药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- C3取代靛红衍生物的研究进展被引量：5
- 2013年
- 靛红(又名吲哚-2,3-二酮)是一个很重要的医药中间体与原料。本文综述了多种结构修饰的C3-取代靛红衍生物及其生理药理活性,包括抗癌,抗菌,抗病毒,抗惊厥,抗癫痫,消炎镇痛等,并介绍若干已经上市或应用于临床试验的抗肿瘤药物,对靛红C3-位的结构修饰已成为目前新药研发的热点。
- 刘佳佳李文赟张磊梁承远姚其正
- 关键词：靛红结构修饰生物活性抗癌激酶抑制剂
- 1’-氧代靛玉红的制备和用途
- 本发明涉及设计和合成一类全新结构的1’-氧代靛玉红衍生物的方法及其药学应用。通过对靛玉红1’-位碳用氧原子置换，进行重大的结构改造，以改善水中溶解性质，增强抗肿瘤作用。本发明彻底改变了靛玉红母核分子的原子构成，形成一类新...
- 姚其正刘佳佳王朝晖吴奎王永彬姚世宁
- 文献传递
- 盐酸阿罗洛尔合成工艺改进被引量：1
- 2013年
- 目的:改进盐酸阿罗洛尔合成工艺。方法与结果:以噻吩-2,5-二羧酸为原料,首先与甲醇酯化,得到噻吩-2,5-二羧酸甲酯,再与乙酸乙酯发生Claisen酯缩合反应,并通过酸性水解脱羧,制得关键中间体5-乙酰噻吩-2-羧酸,随后经4步反应得到5-(2-巯基-4-噻唑基)-2-噻吩甲酰胺,其又与环氧氯丙烷缩合,接着在叔丁胺作用下开环,而后与浓盐酸成盐,即得目标化合物,总收率为16.3%,其结构经ESI-MS和1H NMR确证。结论:该改进的合成路线与工艺简化了合成步骤,提高了盐酸阿罗洛尔收率,有利于其工业化生产。
- 张磊刘佳佳张晓平冯明声曹于平姚其正
- 关键词：盐酸阿罗洛尔合成工艺收率
