公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

耐盐节杆菌的SOD诱导、纯化及性质研究: 超氧化物歧化酶（Superoxide Dismutase，简称SOD）（EC.1.15.1.1）系一类金属酶，广泛存在于生物体中，它能够催化超氧阴离子O2ˉ· 发生歧化反应，从而清除超氧阴离子，在生物体防御氧化损伤的过程...; 刘妮娜; 关键词：超氧化物歧化酶环境胁迫分离纯化 SOD活性; 文献传递

柠康酸培养体系对A.pascens DMDC12的胁迫作用与其SOD活性的提高被引量：3: 2006年; 研究报道了野生型高度耐盐节杆菌Arthrobacter pascens DMDC12）经柠康酸体系培养后，导致胞内超氧化物歧化酶（SOD）大量表达．该菌的无细胞粗酶液SDS—PAGE表明，随着培养过程中碳源柠康酸的利用，亚基相对分子质量约为25000处的蛋白产生了显著诱导．经N-末端测序表明该蛋白为SOD，无细胞粗酶液酶活可达787U／g湿菌体．4种不同培养体系对该菌SOD活性影响表明，常规的葡萄糖、酵母膏或柠檬酸作为碳源或能源时，菌体的SOD处于较低水平，发酵液pH呈碱性可对该菌SOD有一定促进作用．在柠康酸培养体系中，无细胞粗酶液SOD的比活为常规培养基培养后的2．3—4．3倍，表明除pH外尚存在其他因素比如某种中间代谢物对菌体产生的胁迫压力显著促进了SOD的表达．本研究首次报道微生物生长环境胁迫作用对菌体SOD活力的影响，相关结论对利用微生物生存胁迫手段促进菌体大量产生SOD具有重要的指导作用．; 刘妮娜方民叶艳华何冰芳; 关键词：节杆菌超氧化物歧化酶环境胁迫

耐盐节杆菌Arthrobacter pascens DMDC12中Mn-SOD的纯化及性质被引量：5: 2008年; 作者从自行分离的高度耐盐菌Arthrobacter pascens DMDC12中分离提取超氧化物歧化酶（SOD），粗酶液经硫酸铵分级沉淀、DEAE-Sapharose FF及Source 15Q柱层析，获得了电泳纯的SOD。其亚基相对分子质量23300，比活力为2183U／mg，纯化倍数为53，回收率51％。根据SOD同功酶对抑制剂氯仿：乙醇和H2O2的敏感性，判断其为Mn—SOD。金属离子Mg^2＋、Zn^2＋、Ba^2＋、Cu^2＋对酶产生一定抑制，Fe^2＋对酶产生显著的抑制，0．5mmol／L的Mn抖对酶有激活作用，进一步证实该酶为Mn—SOD。该酶在45℃以下、PH5～9范围内显示较好的稳定性。相关研究进一步验证了极端微生物是Mn-SOD的重要酶源。; 刘妮娜姚忠叶艳华方民何冰芳; 关键词：MN-SOD 纯化

全选清除导出

共1页<1>

刘妮娜