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刘学峰

作品数：10 被引量：13H指数：2
供职机构：台州职业技术学院更多>>
发文基金：台州市科技计划项目台州市教育科学规划研究课题浙江省科技计划项目更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 3篇化学工程
  • 3篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 2篇药物
  • 2篇晶体
  • 2篇晶体结构
  • 1篇丁基
  • 1篇衍生物
  • 1篇药物合成
  • 1篇药物制剂
  • 1篇乙二醛
  • 1篇异喹啉
  • 1篇正丁基
  • 1篇制剂
  • 1篇色素
  • 1篇色素提取
  • 1篇实践教学
  • 1篇实践教学体系
  • 1篇四嗪
  • 1篇碳酸
  • 1篇碳酸二甲酯
  • 1篇头孢
  • 1篇头孢地嗪

机构

  • 10篇台州职业技术...

作者

  • 10篇刘学峰
  • 3篇陈晓芳
  • 3篇石雷
  • 2篇徐峰
  • 2篇蒋军荣
  • 1篇陈红云
  • 1篇奚立民
  • 1篇柯中炉
  • 1篇杨珍珍
  • 1篇郑文秀
  • 1篇范长春

传媒

  • 2篇化学世界
  • 2篇中国医药工业...
  • 1篇应用化工
  • 1篇山东化工
  • 1篇合成化学
  • 1篇广东化工
  • 1篇中国食品添加...
  • 1篇职业教育研究

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
头孢地秦钠的制备综述
2013年
头孢地秦钠作为第三代头孢霉素广谱抗菌药物对β-内酰胺酶稳定,安全长效,抗菌谱广泛,且耐受性好,不良反应少,在临床上广泛应用。本文通过逆合成分析,对头孢地秦钠的制备方法进行了综述,并对头孢地秦钠的制备新方法及化学结构修饰进行了展望。
刘学峰
Revaprazan的合成被引量：2
2008年
氟苯胺在浓硫酸的作用下与单氰胺缩合制得对氟苯胍碳酸盐(6);6再与2-甲基乙酰乙酸乙酯缩合得到嘧啶环化物(7);7经氯化后再与1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉缩合合成了Revaprazan,总收率42%。
蒋军荣刘学峰陈晓芳
关键词：异喹啉药物合成
2-正丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑合成新工艺
2013年
以戊腈为原料,经加成、取代得到脒(2),再与乙二醛缩合、脱一分子水得到咪唑啉酮化合物(3),最后经氯代、氧化后得到2-正丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑,收率40.5%。该工艺具有原料易得,反应条件温和,合成路线短,易于工业化生产等特点,是一条新的2-正丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑(1)合成路线。
蒋军荣徐峰柯中炉陈红云刘学峰
关键词：乙二醛
Vadimezan的简便合成被引量：2
2015年
2-氨基-3,4-二甲基苯甲酸经重氮化、溴代得到2-溴-3,4-二甲基苯甲酸,再与邻羟基苯乙酸醚化和在多聚磷酸中发生分子内傅-克酰化反应制得vadimezan,总收率为59%。
刘学峰
高职药物制剂实践教学体系探究被引量：2
2010年
实践教学是高职教育的重要环节,是学生实践能力和职业技能培养必不可少的重要手段。文章结合高职制药专业人才培养目标的要求,探讨了药物制剂课程实践教学体系的构建,采用多阶段、多层次、多形式的实践教学,注重课程评价机制改革,可使药物制剂课程更加符合高职教育的需要。
石雷刘学峰
关键词：高职药物制剂实践教学体系
紫番薯色素提取精制工艺的研究被引量：3
2009年
对紫番薯色素的提取精制工艺条件进行了初步研究,探讨了各主要提取因素对提取效果的影响,并通过正交实验得到了色素提取和精制的较佳工艺条件:以pH3.0的20%乙醇作为提取剂,提取温度60℃,提取时间60min,物料比1:10,提取液以AB-8树脂吸作为吸附剂,以70%乙醇进行洗脱,可以对色素进行较好的分离和精制。在以上最佳工艺条件下,总的紫番薯色素的提取收率可达到0.92%。
刘学峰石雷郑文秀
关键词：紫色素花色苷色素
头孢地嗪钠合成工艺改进被引量：1
2013年
以7-ACA和2-巯基-4-甲基-5-噻唑乙酸(MMTA)为原料,乙腈作为溶剂,浓硫酸作为催化剂合成TACS。以碳酸二甲酯为溶剂,在三乙胺的作用下,TACS与AE活性酯反应得到头孢地嗪酸,再与碳酸钠和碳酸氢钠的混合物反应,得到头孢地嗪钠,总收率77.5%。
刘学峰石雷
关键词：7-ACA碳酸二甲酯头孢地嗪
不对称1,2,4,5-四嗪衍生物的合成和晶体结构研究
2014年
以三氨基胍硝酸盐为原料,通过环化、氧化和肼化反应,合成了八个不对称1,2,4,5-四嗪衍生物,通过元素分析、1 H NMR、IR、MS对产品进行了结构表征。单晶X-射线衍射研究结果表明,N-环己基-6-(3,5-二甲基-1 H-吡唑)-1,2,4,5-四嗪-3-胺属于单斜晶系,a=1.3661(4)nm,b=0.6997(2)nm,c=1.5853(5)nm;β=113.262(3);V=1.3921(7)nm3。晶体结构显示,该晶体化合物在分子间N-H…N氢键和π…π共轭的作用下稳定。
刘学峰杨珍珍徐峰
关键词：晶体结构
N-取代-5-芳基-1,3,4-噁二唑-2-氨基的合成及其晶体结构被引量：2
2010年
以氨基脲衍生物作为起始原料,经过腙化、氯化和分子内环化三步反应合成了与文献报道不一致的N-取代-5-芳-基1,3,4-噁二唑-2-氨基类化合物（总收率42.0%~68.7%）。产物经过IR,1H NMR,MS和元素分析表征。此外,2-氨基-5苯基-1,3,4-噁二唑（4a）经过X射线单晶衍射确证其为1,3,4-噁二唑类化合物,并非文献报道的1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪类化合物。
陈晓芳刘学峰奚立民
关键词：1,3,4-噁二唑晶体结构
伐昔洛韦的合成被引量：1
2008年
2-氯乙醇经氯甲基化、与乙醇钠反应制得1-氯-2-(乙酰氧基甲氧基)乙烷,与2,9-二乙酰鸟嘌呤经缩合、脱乙酰化得到9-(2-氯乙氧基甲基)鸟嘌呤,再与N-[(1-乙氧羰基)烯丙-2-基]-L-缬氨酸钠反应后水解得到伐昔洛韦,总收率约18.4% (按2,9-二乙酰鸟嘌呤计)。
陈晓芳范长春刘学峰
关键词：伐昔洛韦抗病毒药
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