刘毅
- 作品数：43 被引量：352H指数：11
- 供职机构：复旦大学附属华山医院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金国家教育部“985工程”更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种预防或治疗非酒精性脂肪肝炎的药物组合物及其制备方法
- 本发明提供了一种预防或治疗非酒精性脂肪肝炎的药物组合物及其制备方法。中药组合物中不含制大黄，避免了使用大黄较强烈的致泻作用；同时使用黄连、蒲黄共为臣药，加入泽泻作为佐药，茵陈为使药，更好地实现了达健脾疏肝、活血化浊之功效...
- 刘庆丰钟明康王文健施孝金焦正李中东王斌刘毅
- 文献传递
- 黄萸方防治大鼠早期糖尿病肾病足细胞损伤的研究被引量：11
- 2012年
- 目的观察中药复方黄萸方对实验性糖尿病大鼠微量白蛋白尿的疗效,及对足细胞的影响。方法采用高糖高脂喂饲加低剂量STZ诱导伴胰岛素抵抗的大鼠2型糖尿病,给予黄萸方治疗12周,观察血糖及尿微量白蛋白,采用透射电镜及图像分析技术,观察对足细胞形态的影响。结果黄萸方可降低血糖、减少尿微量白蛋白,同时可改善足细胞损伤,疗效优于ARB。结论黄萸方可改善实验性大鼠2型糖尿病肾脏病变,主要是改善足细胞损伤,减少微量白蛋白尿。
- 李佑生杨磊王文健王文健刘毅何燕铭陈伟华
- 关键词：糖尿病肾病微量白蛋白尿胰岛素抵抗足细胞
- 益气散聚法治疗早期糖尿病验案3则被引量：4
- 2007年
- 介绍王文健教授运用益气散聚法治疗早期糖尿病验案3则。针对早期糖尿病气聚为病、不运不化的病理状态,采取攻补兼施的治则,以益气散聚为基本治法,使气血津液得以正常布散运化,多获良效。
- 娄少颖刘毅王文健
- 关键词：糖尿病
- 三黄方制剂成分检测方法及指纹图谱构建方法
- 本发明属于药物分析领域，涉及一种中药指纹图谱的测定方法，本发明公开了一种三黄方制剂成分检测方法，将供试品溶液注入UPLC‑Q‑TOF‑MS联用仪，以UPLC‑Q‑TOF‑MS法采用梯度洗脱进行测定，根据UPLC‑Q‑TO...
- 刘庆丰钟明康焦正王文健刘毅王斌施孝金李中东
- 小檗碱对3T3-L1脂肪细胞内脂素表达的影响被引量：9
- 2007年
- 目的观察小檗碱对3T3-L1脂肪细胞内脂素(visfatin)表达的影响和探讨小檗碱改善胰岛素抵抗的机制。方法采用RT-PCR法检测不同浓度小檗碱和不同作用时间后,3T3-L1脂肪细胞内脂素mRNA的表达,并以Western印迹方法检测其蛋白水平的表达。结果0～10μmol/L小檗碱剂量依赖性地增加内脂素mRNA的表达,其中10μmol/L时最明显,是空白对照组的4.96倍,其后随着小檗碱浓度的进一步增加,内脂素mRNA的表达反而降低;10μmol/L的小檗碱作用3 h后内脂素mRNA的表达开始明显增强,至作用12 h时表达增强最明显,是基础组的4.57倍,随着作用时间的延长内脂素mRNA的表达虽然有所下降,但到48 h时内脂素mRNA的表达仍比空白对照组明显增高;5、10、20μmol/L的小檗碱均可使内脂素蛋白的表达增加1.13、2.46、2.34倍,与空白对照组相比差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论在一定浓度范围内小檗碱可剂量和时间依赖性地促进离体脂肪细胞内脂素mRNA及蛋白表达。小檗碱对内脂素表达的调节作用可能是其改善机体胰岛素抵抗、降低血糖的机制之一。
- 刘毅王文健李佑生马宇滢何燕铭何春燕陈伟华应健
- 关键词：小檗碱3T3-L1脂肪细胞基因表达
- 益气散聚方治疗非酒精性脂肪性肝病随机对照临床试验被引量：36
- 2008年
- 目的:观察中药益气散聚方对非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)患者的疗效。方法:将符合纳入标准的67例NAFLD患者,随机分为益气散聚方组39例和安慰剂对照组28例。分别予益气散聚方和安慰剂治疗3个月,观察治疗前后临床症状、肝脾CT比值、体质量指数(body mass index,BMI)、腰围、稳态模型胰岛素抵抗指数(homeostatic model assessment for insulin resistance,HOMA2-IR)、肝功能、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、高敏C反应蛋白(high sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)和血脂等方面的变化。结果:治疗后,益气散聚方组临床症状明显缓解,肝脾CT比值明显上升,BMI、HOMA2-IR水平下降,肝功能好转,TNF-α、hs-CRP和血脂水平明显下降,与安慰剂组相比,差异有统计学意义;益气散聚方组总有效率为94.87%。结论:中药益气散聚方治疗NAFLD疗效确切。
- 娄少颖刘毅马宇滢陈海英陈伟华应健何燕铭王文健
- 关键词：脂肪肝螺旋CT检查随机对照试验
- 中心性肥胖的心血管病危险因子和中医药防治研究
- 王文健何春燕娄少颖孙斐斐刘毅何燕铭马宇莹陈伟华王兴娟应健傅晓东薛红丽陈瑜李晓明孙旭
- （1）任务来源： 该项目的临床研究部分任务来源：教育部重点学科985工程项目“中心性肥胖的心血管病危险因子和中医药防治”（2001－13）；欧洲糖尿病学会基金项目（No.260105）Effect of a Chines...
- 关键词：
- 关键词：中心性肥胖中医药防治心血管疾病
- 黄芪多糖对3T3-L1前脂肪细胞增殖和分化的影响被引量：45
- 2007年
- 目的:探讨黄芪多糖(Astragalus polysaccharides,APS)对前脂肪细胞增殖、分化的影响及其机制。方法:以XTT法检测3T3-Ll前脂肪细胞的增殖;油红O染色并通过比色定量分析检测3T3-L1前脂肪细胞分化过程中胞浆脂质的堆积;采用实时聚合酶链式反应和蛋白质免疫印迹(Western blotting)技术检测前脂肪细胞分化相关基因过氧化物体增殖剂活化受体γ(peroxi some proliferator activated receptorγ,PPARγ)、CAAT/增强子结合蛋白α(CAAT/enhancer binding proteinα,C/EBPα) mRNA以及蛋白质的表达。结果:APS浓度从0.025到0.8g/L,在24、48和72h各时间段对前脂肪细胞的生长均表现为增殖趋势,且呈一定的量效关系;0.4g/L APS处理的前脂肪细胞,胞浆中出现较大量脂滴,其作用与噻唑烷二酮(thiazo-lidinedione,TZD)类药物罗格列酮(rosiglitazone,ROS)相似;APS使前脂肪细胞分化相关基因PPARγ和C/EBPα mRNA与蛋白的表达明显增加,与空白对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:APS能够促进前脂肪细胞的增殖和分化,增加脂肪细胞分化过程中脂质的堆积,其机制可能与其促进PPARγ和C/EBPα mRNA与蛋白质表达有关。
- 刘毅王文健陈伟华应健
- 关键词：黄芪多糖增殖分化MRNA前脂肪细胞
- 蒲黄总黄酮对C2C12骨骼肌细胞β-arrestin-2基因及蛋白表达的影响被引量：1
- 2012年
- 目的:观察蒲黄总黄酮(PTF)对C2C12骨骼肌细胞β-arrestin-2基因及蛋白表达的影响。方法:根据不同处理方法,将分化成熟的细胞分为对照组和PTF组。干预处理16h后,予或不予胰岛素(INS)刺激30min,实时定量PCR检测β-arrestin-2 mRNA表达,免疫印迹法检测β-arrestin-2蛋白表达,免疫共沉淀法检测β-arrestin-2信号复合物。结果:PTF组β-arrestin-2 mRNA表达水平是对照组的0.96倍,差异无统计学意义;但PTF组β-arrestin-2蛋白表达水平比对照组升高0.65倍,而PTF+INS组也比INS组升高0.66倍,有显著性差异(P<0.01);与INS组相比较,PTF促进了β-arrestin-2信号复合物的形成。结论:PTF提高C2C12骨骼肌细胞β-arrestin-2蛋白表达和促进β-arrestin-2信号复合物形成,这可能是PTF改善胰岛素抵抗的机制之一。
- 冯晓桃刘毅汪天湛陈熤陈伟华应健王文健
- 关键词：蒲黄总黄酮胰岛素抵抗
- 王文健临床验案三则
- 2008年
- 刘毅王文健
- 关键词：内科疑难杂症中医药疗法
