姚家彪
- 作品数：37 被引量：167H指数：8
- 供职机构：辽宁出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家质检总局科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程理学农业科学医药卫生更多>>
- 动物源食品中14种b-内酰胺类兽药残留量高效液相色谱/串联质谱检测方法的研究
- 林维宣赵彤彤李一尘田苗姚家彪于灵隋凯徐凤敏杨春光董伟峰
- 该课题通过试验研究确定了色谱柱、流动相组成和配比、梯度洗脱条件等色谱分离条件，采用大直径色谱柱子并增加进样量，缩短分析时间和平衡时间，提高分析效率，可在20分钟左右完成14种β-内酰胺类兽药的分离，色谱峰分离效果好。项目...
- 关键词：
- 关键词：动物源食品
- 顺序注射化学发光联用技术测定食品中的碘被引量：4
- 2006年
- 基于酸性溶液中HCHO存在下,KMnO4可氧化I- 产生很强的化学发光的原理,建立了一个简单快速测定微量碘的顺序注射化学发光分析方法.I-在3.0×10^-8～8.0×10^-6 mol/L范围内与发光强度呈良好线性关系.对2.0×10^-6 mol/L I^- 11次重复测定的相对标准偏差（RSD）为2.6%,方法的检出限（3σ）1.3×10^-8 mol/L,测定了4种食品中的碘量,回收率为92.8%～107.7%.分析频率为70 h.
- 高春英范世华姚家彪
- 关键词：顺序注射化学发光碘食品
- 大米中78种农药残留的GC-MS-SIM确证方法研究被引量：19
- 2009年
- 建立了大米中78种农药残留的检测方法。研究中采用乙酸乙酯提取样品,提取液经凝胶渗透色谱(GPC)净化、浓缩、定容后用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)的选择离子模式进行定性,内标法定量。该方法回收率为63.4%～124.1%,相对标准偏差为4.43%～27.73%,测定低限为0.004～0.050mg/kg。
- 蒋施赵颖金雁徐宜宏潘伟姚家彪钟钰
- 关键词：农药残留大米
- 蔬菜和食用菌中11种氨基甲酸酯农药的UPLC-MS/MS确证方法研究被引量：4
- 2009年
- 拟建立一种同时检测蔬菜和食用菌中多种氨基甲酸酯类农药的超高压液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)的确证方法。根据样品基质的不同和农药性质特征,系统考察了提取条件和净化方法对回收率的影响,最终采用丙酮和乙腈混合溶剂为提取溶液,SCX固相萃取柱净化,多反应监测(MRM)模式,内标法定量,建立了11种氨基甲酸酯类农药同时检测的确证方法。方法回收率为65.3%～93.3%,相对标准偏差(RSD)为2.4%～11%,最低检出限为0.01mg/kg。
- 蒋施赵颖郭隽刘宁潘伟钟钰金雁姚家彪
- 关键词：液相色谱-串联质谱氨基甲酸酯固相萃取
- 食用菌中多种氨基甲酸酯类农药残留的超高效液相色谱-串联质谱法测定研究被引量：12
- 2012年
- 建立了同时测定食用菌中19种氨基甲酸酯类农药(NMCs)残留的超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)。通过丙酮和乙腈(85∶15,V/V)提取,GPC法和PSA固相萃取柱两种方法净化,UPLC-MS/MS同时测定蘑菇、香菇、木耳和牛肝菌中19种氨基甲酸酯类农药,同位素稀释法定量。以GPC法净化,回收率为74.0%～93.2%;以PSA固相萃取柱净化,回收率为70.2%～91.8%,两种方法的检出限均为0.01mg/kg。各种NMCs在确定的添加范围内线性关系良好,线性相关系数R均大于0.99。所建立的检测方法实用、准确、灵敏度高。
- 赵颖蒋施金雁姚家彪刘瑜徐宜宏钟钰吕红英李梅
- 关键词：食用菌氨基甲酸酯超高效液相色谱-串联质谱GPCPSA
- 气相色谱法快速测定蔬菜、水果中多种有机磷农药残留被引量：15
- 2007年
- 目的:建立气相色谱法快速测定蔬菜、水果中多种有机磷农药残留的检测方法。方法:样品用乙酸乙酯提取,经无水硫酸钠脱水后浓缩,进气相色谱分析,外标法定量。结果:该方法12种有机磷农药的线性范围为0.5～10μg/ml,相关系数0.9990以上,平均回收率为80.5%～116.4%,相对标准偏差(RSD)<15%,检出限为0.002～0.01 mg/kg。结论:该法简便、快速、定量准确、精密度高,适用于蔬菜、水果中多种有机磷农药残留量的检测。
- 金雁姚家彪付海滨潘伟耿庆华马巍
- 关键词：气相色谱法有机磷蔬菜水果
- MSP-100E微波萃取仪性能测试
- 2006年
- 介绍了微波萃取仪压力、温度、微波均匀性和萃取精度的测定。结果表明,MSP-100E微波萃取仪可以在溶剂沸点以下或以上达到±1℃的控制精度,压力差可达到±0.01 MPa,不同萃取位置上的温度差可以处在±1.5℃之内,萃取一个样品的精度(n=5)为1.806%(小于2%),好于超声和索氏萃取的精密度。
- 郭振库卜玉兰姚家彪张帆杨屹
- 关键词：微波萃取
- 进出口植物油中茴香胺含量快速检验方法的研究
- 姜莉荣会姚家彪刘宁金雁李俊环
- 该课题研究主要的创新点在于: 一是目前在国内外首次建立了大口径毛细管柱气相色谱法测定进出口植物油中茴香胺含量的方法。此方法是一个广谱性的适用于进出口植物油中茴香胺含量的检测技术。该方法样品用量少，操作简便，准确，快速，分...
- 关键词：
- 关键词：植物油
- 猪肉中克伦特罗、沙丁胺醇、土霉素、四环素残留量的HPLC同时测定方法研究被引量：6
- 2008年
- [目的]建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定猪肉样品中克伦特罗、沙丁胺醇、土霉素、四环素残留量的检测方法。[方法]样品用0.01mol/LEDTA-2Na、0.3%磷酸溶液、高氯酸(1:1)混合溶液提取,上清液过C18固相萃取柱净化,采用高效液相色谱分离,二极管阵列检测器(DAD)检测,外标法定量。[结果]克伦特罗、沙丁胺醇在0.04～10μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.99992～0.99993,在0.001～0.05mg/kg添加浓度范围内,平均回收率在70.3%～94.3%之间,相对标准偏差为1.52%～5.85%;土霉素、四环素在0.5～10μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.99993～0.99997,在0.02～0.5mg/kg添加浓度范围内,平均回收率在64.1%～94.2%之间,相对标准偏差为1.23%～4.53%。[结论]本法简便、快速、定量准确、精密度高,适用于猪肉样品中克伦特罗、沙丁胺醇、土霉素、四环素残留量的同时检测。
- 金雁姚家彪郭隽蒋施赵颖潘伟钟钰
- 关键词：HPLC克伦特罗沙丁胺醇土霉素四环素
- 面粉中灰分的测量结果不确定度的评定被引量：2
- 2005年
- 对灰分测量结果不确定度进行了评定.采用国标方法GB/T5009.4-2003中的重量法测定面粉中灰分.通过对影响样品测试过程的不确定度分量的分析和量化,求出被测量(灰分)的标准不确定度和扩展不确定度,给出各分量对总测量不确定度的相对贡献,对测量结果进行了表述.建立了面粉中灰分测量结果不确定度的评定方法.
- 姜莉姚家彪刘宁金雁孟祥永
- 关键词：面粉灰分重量法不确定度
