廖小芳
- 作品数：38 被引量：41H指数：4
- 供职机构：广西大学更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学医药卫生化学工程更多>>
- 一种利用红麻细胞质雄性不育系配制综合杂交种的方法
- 本发明公开了利用红麻细胞质雄性不育系配制综合杂交种的方法，具体步骤如下：1）用红麻细胞质雄性不育系为母本，与其相应雄性不育保持系杂交繁殖细胞质雄性不育系；用细胞质雄性不育系为母本，与恢复系杂交，组配F<Sub>1</Su...
- 周瑞阳陈鹏周琼赵艳红廖小芳周步进何冰
- 文献传递
- 红麻细胞质雄性不育系与保持系苗期耐冷生理研究被引量：1
- 2012年
- 以7组红麻细胞质雄性不育系/保持系为材料,研究在12℃/6℃(昼/夜)低温胁迫下幼苗叶片相对电导率、丙二醛、脯氨酸、可溶性糖、可溶性蛋白含量及SOD和POD活性的变化,结果表明:持续低温胁迫下,红麻叶片的相对电导率、脯氨酸、可溶性糖、可溶性蛋白含量变化和SOD活性表现为先升高后降低;而POD活性和丙二醛含量则在胁迫9～15d后增加。利用隶属函数法和干物质重2种方法评定红麻材料间耐寒性强弱,发现相对电导率、可溶性蛋白和可溶性糖是反映红麻耐冷性差异的基本指标,上述2种方法比较红麻耐寒性强弱,其相关性达0.837**。供试的材料组合中耐寒性较强的材料分别是917A/B、722A/B和K03A/B。本研究结果可为今后进一步研究红麻耐冷防御措施和低温生理生化育种提供理论参考。
- 廖小芳周步进杨健陈鹏周琼周瑞阳
- 关键词：红麻不育系保持系耐冷性
- 利用红麻KN250的不育细胞质选育雄性不育系的方法
- 本发明公开了利用红麻KN250的不育细胞质选育雄性不育系的方法，具体步骤如下：以含有红麻KN250不育细胞质的育种材料为母本，以红麻栽培品种为父本进行饱和回交，从中选择出性状与父本相似，整齐一致，且表现雄性不育的野败型细...
- 赵艳红廖小芳周瑞阳陈鹏周琼周步进
- 文献传递
- 利用红麻KN142的不育细胞质选育雄性不育系的方法
- 本发明公开利用红麻KN142的不育细胞质选育雄性不育系的方法，具体步骤如下：以含有红麻KN142不育细胞质的育种材料为母本，以红麻栽培品种为父本进行饱和回交，从中选择出性状与父本相似，整齐一致，且表现雄性不育的野败型细胞...
- 廖小芳赵艳红周瑞阳陈鹏周琼周步进
- 文献传递
- 低温胁迫对红麻细胞质雄性不育系及其保持系的形态及光合生理的影响被引量：3
- 2013年
- 以7对红麻细胞质雄性不育系及其保持系幼苗为材料,在12℃/6℃(昼/夜)低温胁迫15d,测定植株形态、光合作用相关参数以及叶绿素含量变化。结果显示:1)持续低温胁迫下,植株生长缓慢,不育系的相对茎粗和叶面积增加量高于保持系。2)随着胁迫时间的延长,叶片的净光合速率和叶绿素(Chl)总量持续降低,气孔导度的变化表现为先下降后上升再下降,而气孔限制值Ls和Chl a/Chl b的变化则是先上升后下降。3)利用主成分分析和隶属函数相结合的方法,得出红麻细胞质雄性不育系的耐冷性高于保持系,细胞质雄性不育系/保持系耐冷性较强的组配是F3A/B、917A/B和722A/B,本研究结果对于红麻越冬栽培和耐低温品种选育有重要的参考价值。
- 廖小芳赵艳红周步进杨健周瑞阳
- 关键词：红麻低温胁迫不育系保持系
- 红麻种子发芽期对NaCl的耐性鉴定被引量：1
- 2013年
- 以25份红麻种质资源为材料,比较分析了250mmol·L-1的NaCl处理与空白对照的种子发芽率、发芽指数、活力指数、芽长等指标的差异,并据此对不同材料的耐盐性进行隶属函数分析,以评价不同材料的耐盐性。分析结果表明,所有供试材料中,以N10-76的隶属函数值最高,达0.95,表明其耐盐性最强;其次为09-43-1和N10-66,其隶属函数值分别为0.88和0.87;R1的耐盐性最差,其隶属函数值仅为0.02。发芽相关指标与隶属函数值的相关性分析结果表明,相对发芽率和相对活力指数与隶属函数的相关系数最高,均达到0.96;其次为相对发芽指数,相关系数为0.94;最低为相对芽长,其相关系数为0.84。在所有供试材料中,隶属函数值(综合耐盐能力)达到0.8的材料有8个,占供试材料的32%;小于0.2的材料仅为3个,占整体材料的12%。
- 杨健孔祥军周不进廖小芳周瑞阳
- 关键词：红麻发芽期耐盐性
- 一种利用红麻细胞质雄性不育系配制综合杂交种的方法
- 本发明公开了利用红麻细胞质雄性不育系配制综合杂交种的方法，具体步骤如下：1）用红麻细胞质雄性不育系为母本，与其相应雄性不育保持系杂交繁殖细胞质雄性不育系；用细胞质雄性不育系为母本，与恢复系杂交，组配F<Sub>1</Su...
- 周瑞阳陈鹏周琼赵艳红廖小芳周步进何冰
- 文献传递
- 红麻不育系与保持系基因组DNA甲基化比较分析被引量：5
- 2017年
- 为分析红麻不育系中甲基化模式,以红麻不育系UG93A和保持系UG93B为试验材料,分别提取2个材料的苗期叶片、四分体时期和双核期花药的基因组DNA(gDNA),采用甲基化敏感扩增多态性(MSAP)技术和实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法分析比较其不同生长发育时期基因组DNA甲基化的变化规律,并研究甲基化变化基因的表达模式。结果表明:1)红麻生长发育过程中基因组DNA甲基化呈现一定的时空动态变化规律,不育系UG93A和保持系UG93B苗期叶片的甲基化率分别为56.79%(全甲基化率为44.25%,下同)和58.89%(43.24%);花药发育的四分体时期的甲基化率分别为48.08%(36.24%)和44.25%(33.22%);花药发育的双核期的甲基化率分别为45.30%(34.15%)和48.78%(37.98%);2)不育系UG93A基因组DNA的甲基化率在苗期最高、花药败育发生前的四分体期次之、败育后的双核期最低,在整个生长发育过程中呈现先高后低的趋势;保持系UG93B基因组DNA的甲基化率在苗期最高、花药发育的四分体期最低、双核期次之,在整个生长发育过程中呈现先高后低、再缓慢上升的趋势。保持系UG93B基因组DNA的甲基化水平总体上高于不育系UG93A,但在花药败育发生前的四分体时期,不育系的甲基化水平明显高于保持系;3)ATP8、SCL13、SRF6和植物磺肽素受体2等基因在不育系UG93A与保持系UG93B中存在甲基化差异。qRT-PCR分析结果表明,甲基化发生变化的基因在不育系和保持系之间的表达差异显著,推测这些基因的甲基化变化在红麻细胞质雄性不育(CMS)中发挥重要的作用。
- 李增强史奇奇孔祥军孔祥军廖小芳汤丹峰何冰廖小芳周瑞阳陈鹏
- 关键词：红麻CMSMSAPQRT-PCR
- 红麻线粒体基因NAD3和COB的RNA编辑与表达分析被引量：2
- 2016年
- 以红麻细胞质线粒体近等基因系UG93A(不育系)、UG93B(保持系)及UG93A×福红992(恢复系)的F1代为材料,研究花药线粒体基因NAD3和COB的转录与表达。结果发现,在3种供试材料中,基因NAD3的CDS区在DNA水平和RNA编辑水平上均无差异;不育系与保持系的COB基因DNA编码序列无差异,但在RNA水平上发生了编辑,8个位点的编辑均发生于密码子的第一或第二位碱基,且导致氨基酸种类变化,主要为亲水性氨基酸转变为疏水性氨基酸;COB基因在UG93A中的RNA编辑频率低于UG93B;NAD3和COB基因在3种材料中的转录本大小基本相同,但在表达水平上表现为不育系显著低于保持系和F1代。由此推测NAD3和COB基因在红麻花药发育过程中有着重要的作用。
- 刁勇廖小芳郑杰孔祥军陈鹏赵艳红周瑞阳
- 关键词：红麻RNA编辑COB
- 红麻MYB21基因的克隆、表达及载体构建被引量：3
- 2016年
- 克隆红麻不育系和保持系的MYB21基因,分析MYB21基因在红麻不育系和保持系各器官的表达量,并构建过表达载体和RNAi载体,旨在为进一步研究该基因在红麻中的功能奠定基础。以同源克隆的方法克隆MYB21基因;用实时荧光定量的方法分析MYB21基因在红麻不育系和保持系不同组织器官的表达模式;根据酶切-连接的方法,构建过表达载体和RNAi载体。结果显示,红麻MYB21基因在不育系和保持中的基因序列没有差异,其c DNA全长序列为922 bp,包含843 bp的开放阅读框,DNA全长序列为1 108 bp,包含3个外显子和2个内含子(NCBI序列登录号为KT898146);MYB21基因主要在花药中表达,在不育系和保持系花药之间表达量呈极显著差异;成功构建MYB21过表达载体和RNAi载体。成功克隆MYB21基因的全长序列;实时荧光定量结果表明MYB21基因主要在花药中进行表达;构建的植物过表达载体PBI121-MYB21和RNAi载体p ART27-PK-R1-F2可用于该基因的功能研究。
- 钱景华周步进孔祥军李增强史奇奇廖小芳周瑞阳陈鹏
- 关键词：红麻细胞质雄性不育实时荧光定量
