张立鹏
- 作品数：7 被引量：1H指数：1
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 6－氰基－1,1－(1,3－亚丙二氧基)－7－[1′－(烷氧羰基)－丙基]－5－氧代－Δ<Sup>6(8)</Sup>－四氢中氮茚类化合物的制备方法
- 本发明属有机化学技术领域，具体涉及一种6－氰基－1，1－(1，3－亚丙二氧基)－7－[1′－(烷氧羰基)－丙基]－5－氧代－Δ<Sup>6(8)</Sup>－四氢中氮茚类化合物(I)的制备方法。本发明在相转移催化剂或无相...
- 陈芬儿赵磊张立鹏
- 文献传递
- 喜树碱及其类似物的Friedlander改进合成法被引量：1
- 2008年
- (5'S)-1,5-二氧代-5'-乙基-5'-羟基-2'H,5'H,6'H-6'-氧代吡喃并[3,4-f]-△6(8)-四氢中氮茚与4种邻氨基芳香醛(酮)3a～3d在三甲基氯硅烷存在下,经改良的Friedlander缩合反应,制得喜树碱(1a)及其类似物10-羟基喜树碱(1b)、10-甲氧基喜树碱(1c)和7-乙基-10-羟基喜树碱(1d),收率为65%～80%。方法操作简便,产品纯度高,易于扩大制备。
- 张立鹏鲍勇陈芬儿
- 关键词：喜树碱抗肿瘤药三甲基氯硅烷
- 20(S)－喜树碱及其类似物的制备方法
- 本发明属于有机化学技术领域，具体为一种20(S)－喜树碱及其类似物的制备方法。现有方法存在着反应条件苛刻，收率低等弊端。本发明在氯化硅烷的作用下，将(5’S)－1，5－二氧－5’－乙基－5’－羟基－2’H，5’H，6’H...
- 陈芬儿张立鹏
- 文献传递
- 5′(S)-1,1-亚乙二氧基-5-氧代-(5′-乙基-5′-羟基-2′H,5′H,6′H-6-氧代吡喃)-[3′,4′-f]-Δ^(6(8))-四氢中氮茚的合成研究
- 2008年
- 目的合成20(S)-喜树碱类抗肿瘤药物关键中间体5′(S)-1,1-亚乙二氧基-5-氧代-(5′-乙基-5′-羟基-2′H,5′H,6′H-6-氧代吡喃)-[3′,4′-f]-Δ6(8)-四氢中氮茚。方法以1,1-亚乙二氧基-5-氧代-(5′-乙基-2′H,5′H,6′H-6-氧代吡喃)-[3′,4′-f]-Δ6(8)-四氢中氮茚为原料,经碘催化氧化、动力学拆分、碱水解3步得到光学纯目标化合物。结果与结论该合成路线操作简单,总收率15.7%,ee值96%。
- 鲍勇张立鹏陈芬儿
- 关键词：动力学拆分拓扑异构酶抑制剂
- 20(S)-喜树碱抗肿瘤药物的不对称全合成关键技术研究与应用
- 陈芬儿何秋琴陈文学熊方均张立鹏刘康苗青
- 20(s)-喜树碱和20(s)-轻基喜树碱是1966年和1969年由美国Wall研究小组等先后从中国引种的琪桐科喜树中分离得到的喳琳五环抗肿瘤生物碱。1985年美国Lit研究小组揭示了该类药物特异性抑制拓扑异构酶工的独特...
- 关键词：
- 关键词：抗肿瘤药物喜树碱
- 一种(S)－4－乙基－6,6－双取代烷氧(硫)基－7,8－二氢－4－羟基－1H－吡喃[3,4－f]吲哚哩啶－3,10(4H)－二酮类化合物(I)的制备方法
- 本发明提供了一种(S)－4－乙基－6，6－双取代烷氧(硫)基－7，8－二氢－4－羟基－1H－吡喃[3，4－f]吲哚哩啶－3，10(4H)－二酮类化合物(I)的制备方法。此方法包括：a)由2－乙基－2－[6－氰基－1，1－...
- 陈芬儿张立鹏赵磊
- 文献传递
- 2－乙基－2－[6－氰基－1,1－(亚乙二氧基)－5－氧－1,2，3，5－四氢吲哚哩啶]－乙酸乙酯的制备方法
- 本发明属有机化学技术领域，具体提供了一种2－乙基－2－[6－氰基－1，1－(亚乙二氧基)－5－氧－1，2，3，5－四氢吲哚哩啶]－乙酸乙酯(I)的制备方法。现有技术存在着原料碘乙烷单耗高，工艺条件苛刻，成本过高等弊端。本...
- 陈芬儿张立鹏匡云艳
- 文献传递
