张雪
- 作品数：25 被引量：216H指数：8
- 供职机构：成都中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家科技支撑计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 参附注射液治疗心力衰竭的研究进展被引量：3
- 2016年
- 参附注射液由人参、附子提取而制成,是临床上常用的中药制剂,目前用于治疗心力衰竭的研究报道较多,本文对近年来参附注射液治疗心力衰竭患者的药理作用和临床应用的相关文献进行综述,以期为该药的临床应用等提供参考。
- 张雪董艳红杨雨婷谢晓芳彭成
- 关键词：参附注射液心力衰竭药理作用
- 益母草活血化瘀化学成分与药理作用研究进展被引量：71
- 2015年
- 益母草是一种活血化瘀的常用药,临床上常用于治疗月经不调、产后瘀痛、心血管疾病、血液病等。益母草中含有生物碱、二萜、阿魏酸、挥发油、黄酮类、多糖等多种化学成分,其中发现生物碱类、二萜类、环形多肽类等与益母草活血化瘀作用相关;其药理作用与改变血液流变学,改善微循环,改善心肌缺血,抗血栓等有关。综述益母草活血化瘀作用的物质基础与作用机制研究进展,旨在促进对该中药的进一步研究,为新药研发提供依据。
- 张雪宋玉琴杨雨婷熊亮彭成谢晓芳
- 关键词：益母草活血化瘀化学成分药理作用
- 龙虎交战针法对原发性痛经即时镇痛作用的时效规律研究被引量：11
- 2013年
- 目的:观察龙虎交战和平补平泻两种针法对原发性痛经的临床止痛疗效及疗效与作用时间的关系。方法:将62例原发性痛经患者随机分为两组,其中龙虎交战组32例采取龙虎交战针法,平补平泻组30例采用平补平泻针法,两组患者均于疼痛发作时开始针刺。观察针刺前后两组的疼痛视觉模拟评分(VAS)随时间的变化,记录针刺前即时和针刺后5min、10min、20min、30min以及起针后30min、60min、120min 8个时间点的VAS数值,比较两组之间的差异。结果:组内比较,两组从针刺5min至起针后120min与针刺前即时比较,VAS评分差异均具有统计学意义(均P<0.01);龙虎交战组针刺20min和30min的VAS评分比较差异不明显(P>0.05),而平补平泻组针刺20min和30minVAS评分比较差异显著(P<0.01);两组随访第2个月经周期的疼痛VAS评分较治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.01),龙虎交战组VAS评分为28.73±16.15,优于平补平泻组的46.93±12.18(P<0.001)。组间比较,在针刺5min,两组VAS分值比较,差异无统计学意义(P>0.05),但此观察时间点的VAS减值幅度比较,差异具有统计学意义(P<0.01);在针刺10min、20min、30min直至起针后120min,两组的VAS分值及减值幅度比较,差异均具有统计学意义(均P<0.01)。两组即时针刺疗效都可维持至起针后2小时。结论:两种针刺方法对原发性痛经都有一定的即时及远期镇痛作用,但龙虎交战组较平补平泻组更具优势,留针20min即可达到最佳止痛效果。
- 胡幼平张雪张镭潇吴佳王臻贾小飞唐羽惠茹婷
- 关键词：原发性痛经龙虎交战针刺方法
- NAT2基因多态性在藏汉结核患者间的分布及抗结核药物诱导肝损伤的相关性研究被引量：1
- 2022年
- 目的研究N-乙酰基转移酶2(NAT2)基因多态性在藏汉结核患者间的分布,以及与抗结核药物诱导肝损伤(AT-DILI)的相关性。方法纳入诊断为结核的住院治疗患者146例为研究对象。以荧光定量聚合酶链反应(PCR)探针法测定NAT2基因多态性。依据是否发生肝损伤,分为试验组(肝损伤组)和对照组(未发生肝损伤组),收集2组患者基本资料进行统计学分析NAT2基因多态性在藏汉结核患者间的分布及AT-DILI的相关性。结果纳入对象146例(汉族78例,藏族68例),试验组31例,对照组115例。NAT2中乙酰化型(IA)42例(28.8%)、慢乙酰化型(SA)28例(19.2%)和快乙酰化型(RA)76例(52.0%),5个等位基因NAT2*4、NAT2*6A、NAT2*7B、NAT2*5B、NAT2*6B基因分布分别为54.8%,24.7%,16.4%,3.8%,0.3%。NAT2基因多态性在藏族和汉族患者间分布差异有统计学意义(P<0.05),藏汉两组IA型患者在试验组和对照组间比较差异有统计学意义(P<0.05),SA型的*6A等位基因在试验组和对照组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论NAT2基因多态性在藏汉族结核患者中的分布存在差异是藏汉民族间AT-DILI差异的重要影响因素之一。
- 徐娜何霞李星星张雪张雪
- 关键词：N-乙酰基转移酶2基因多态性
- NAT2基因多态性与抗结核药物血药浓度相关性分析
- 2022年
- 目的研究经结核标准治疗方案治疗后肺结核患者抗结核药物血药浓度与其NAT2基因多态性间的相关性。方法纳入2019年1月至2021年6月于四川省人民医院和成都中医药大学附属医院诊断为肺结核的住院患者55例为研究对象。未接受治疗前,采用荧光定量PCR探针法测定患者NAT2基因的基因型。抗结核治疗后7 d,应用超高效液相色谱串联质谱法测定患者的抗结核药物血药浓度。根据乙酰化能力不同,将患者分为快乙酰化型(RA)组19例、中乙酰化型(IA)组29例和慢乙酰化型(SA)组7例。结果NAT2基因SA组吡嗪酰胺、异烟肼和利福平的血药浓度分别为6.61(4.84,26.80)、0.25(0.25,0.85)、0.25(0.25,1.17)mg/L。Spearman相关分析显示,各组NAT2基因型与吡嗪酰胺、利福平、异烟肼血药浓度间无相关性(P>0.05);RA组、IA组和SA组与吡嗪酰胺、利福平及异烟肼血药浓度间无相关性(P>0.05)。结论肺结核患者标准治疗过程中,NAT2基因多态性不是吡嗪酰胺、异烟肼和利福平血药浓度的主要影响因素。
- 张敏张敏李星星张雪何霞
- 关键词：肺结核NAT2基因多态性血药浓度
- 人参、附子药渣的生物活性初探被引量：6
- 2015年
- 目的:初步探讨人参、附子药渣的生物活性。方法:分别制备含有0.53%人参药渣、0.78%附子药渣及含有人参药渣0.26%+附子药渣0.52%的家兔饲料;及含人参药渣1.7%、0.85%、0.425%,附子药渣2.5%、1.25%、0.625%,及人参药渣0.85%+附子药渣1.7%的大鼠及小鼠饲料;将含药渣的兔饲料喂饲1.5月龄家兔50天,观察对其生长发育、肌肉p H值和净膛率的影响;以含药渣鼠饲料喂饲大鼠3个月,观察大鼠一般状态和抗体内细菌感染能力变化;以之喂饲小鼠6周,观察其对小鼠体重和耐寒、耐缺氧应激能力的影响。结果:含人参药渣、附子药渣和人参+附子药渣的饲料可促进家兔体重增长,提高净膛率;可增加大鼠耐受大肠杆菌感染的能力,且长期给药无明显不良反应;可延长小鼠耐缺氧存活时间和增加小鼠耐寒存活时间。结论:人参、附子药渣具有促进动物生长发育、增强抗感染和抗应激能力,具有开发为动物饲料添加剂的潜力。
- 宋玉琴赵炳祥李燕代良萍张雪刘贤武彭成谢晓芳
- 关键词：生物活性饲料添加剂
- 基于UPLC-Q-TOF/MS探讨感咳方药效物质基础及作用机制的研究
- 2024年
- 目的 探讨感咳方的药效物质基础及其止咳作用的相关机制。方法 用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS),分析鉴定感咳方入血成分。将30只大鼠随机分为对照组、模型组和低、中、高剂量实验组,每组6只。用烟熏法+冷刺激建立急性支气管炎大鼠模型。低、中、高剂量实验组分别按1.86、4.66、9.32 g·kg^(-1)(生药/体质量)的剂量灌胃给予感咳方,对照组和模型组均灌胃给予等体积0.9%NaCl,每天给药1次,连续7 d。用酶联免疫吸附试验法检测大鼠肺组织中白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,用蛋白质印迹法检测大鼠肺组织中磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)和磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)蛋白的表达水平。结果 UPLC-Q-TOF/MS分析鉴定得到26个入血成分。对照组、模型组和中、高剂量实验组的IL-1β含量分别为(57.80±7.67)、(186.48±8.50)、(166.05±9.90)和(143.19±6.31)pg·mL^(-1),TNF-α含量分别为(47.14±8.55)、(316.22±9.49)、(68.93±7.94)和(65.93±7.10)pg·mL^(-1),PI3K蛋白相对表达水平分别为0.38±0.05、0.97±0.10、0.68±0.15和0.56±0.10,p-Akt蛋白相对表达水平分别为0.34±0.14、0.93±0.05、0.63±0.16和0.49±0.14。模型组的上述指标与对照组和高剂量实验组比较,在统计学上差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论 感咳方可通过调控PI3K/Akt信号通路,干预炎症和免疫调节因子表达,改善气道炎症,从而发挥止咳作用。
- 张雪袁强华何成诗徐娜陈小睿张敏
- 关键词：急性支气管炎药效物质基础网络药理学
- 附子水溶性生物碱对心衰细胞模型的治疗作用被引量：24
- 2014年
- 目的:研究附子水溶性生物碱对心力衰竭大鼠心肌细胞膜ATP酶以及相关离子的影响,以揭示其对急性心力衰竭细胞的治疗作用。方法:取新生大鼠心室肌细胞原代培养5 d至细胞成熟,用0.8%戊巴比妥钠作用5 min造模后,分别给予附子水溶性生物碱0.01,0.02,0.04 g·L-1,以及阳性药物去乙酰毛花苷注射液4 mL·L-1,作用1.5 h后检测心肌细胞ATP酶活性以及各相关离子浓度。结果:模型组与正常组比较,心肌细胞活力明显减小,细胞内Ca2+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶的活性与Na+,Mg2+含量降低,K+,Ca2+的含量与Na+-K+-ATP酶的活性上升;去乙酰毛花苷4 mL·L-1以及附子水溶性生物碱各剂量组均能提高心衰细胞的细胞活性,并能升高模型细胞Na+,Mg2+含量,提高细胞内Ca2+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶的活性,降低K+,Ca2+的含量与Na+-K+-ATP酶的活性。结论:附子水溶性生物碱能调节心衰细胞内酶的活力与离子浓度使之趋于正常,对戊巴比妥钠致心衰细胞模型具有一定的治疗作用。
- 贺抒谢晓芳张雪彭成
- 关键词：心力衰竭心肌细胞离子
- 乌头碱配伍人参皂苷Rg_1对心肌细胞毒效浓度研究被引量：4
- 2015年
- 目的探究乌头碱与人参皂苷Rg1配伍对正常心肌细胞和心力衰竭心肌细胞活力及细胞内离子的影响。方法原代培养正常心肌细胞,并建立心力衰竭心肌细胞模型,采用MTT比色法筛选乌头碱及人参皂苷Rg1的毒效浓度;采用MTT比色法和试剂盒观察乌头碱和人参皂苷Rg1毒-效及效-效浓度配伍对心肌细胞活力和细胞内Na+,K+,Ca2+,Mg2+浓度的影响。结果人参皂苷Rg1的最小毒性浓度为1×10-5mol/L,药效浓度为1×10-8mol/L;乌头碱药效浓度为1×10-9mol/L;乌头碱与人参皂苷Rg1毒-效浓度配伍可分别减轻乌头碱和人参皂苷Rg1对正常心肌细胞的毒性,且均以1∶2(Ac∶Rg1)配伍效果最佳;两者效-效浓度配伍可增强心力衰竭心肌细胞活力,且以1∶1(Ac∶Rg1)配伍效果最佳。结论乌头碱与人参皂苷Rg1配伍对心肌细胞具有减毒增效作用,其机制与调节心肌细胞内Na+,Mg2+,K+,Ca2+浓度有关。
- 费巧玲张雪董艳红谢晓芳彭成
- 关键词：乌头碱人参皂苷RG1配伍减毒增效
- 人参皂苷Rb_1配伍乌头碱对新生大鼠心肌细胞ATP酶及相关离子的影响被引量：5
- 2016年
- 目的:探讨人参皂苷Rb_1配伍乌头碱对心肌细胞三磷酸腺苷(ATP)酶及相关离子的影响。方法:采用胰蛋白酶消化和差速贴壁法培养大鼠乳鼠心肌细胞,分为正常组、乌头碱组、人参皂苷Rb_1组、乌头碱配伍人参皂苷Rb_1(1∶1,1∶2,2∶1)组,给药作用1 h,检测各组心肌细胞的细胞活力和心肌细胞体内离子浓度和ATP酶活力。结果:0.2%乌头碱能降低心肌细胞活力,降低心肌细胞内Mg2+和K+浓度,升高Ca2+和Na+的浓度,降低Ca2+-ATP酶,Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活力;人参皂苷Rb_1配伍乌头碱后能提高心肌细胞内Mg2+和K+浓度,降低心肌细胞内Ca2+和Na+浓度,提高Ca2+-ATP酶,Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活力。结论:人参皂苷Rb_1可减弱乌头碱致心肌细胞毒性,机制可能与调节心肌细胞膜ATP酶活性及细胞内相关离子的浓度有关。
- 张雪赵炳祥董艳红代良萍胡婷婷谢晓芳彭成
- 关键词：人参皂苷RB1乌头碱心肌细胞三磷酸腺苷酶
