李振卿 作品数:5 被引量:4 H指数:2 供职机构: 苏州大学医学部药学院 更多>> 相关领域: 理学 医药卫生 更多>>
多氧取代环己基甲醇苯甲酸酯的合成及其表征 被引量:2 2009年 以莽草酸为原料,经酯化、丙酮叉保护顺式邻二羟基、叔丁基二甲基硅烷保护羟基、还原、羟基酯化、最后双羟基化反应,得到多氧取代环己基甲醇苯甲酸酯(1),总产率为84.1%,其结构经IR、1H NMR和HR MS确证。对双羟基化反应的条件进行了探索,优化条件为:反应时间为15h,溶剂为THF∶H2O=1∶1(V∶V),配料比为n[(3R,4R,5R)-5-叔丁基二甲基硅氧基-3,4-(丙酮叉二氧)-环己基-1-烯烃-1-甲醇苯甲酸酯(5)]∶n(N-甲基吗啉氮氧化物)∶n(OsO4)∶n(手性配体)=100∶150∶0.5∶1,产率为90.6%,e.e.值为75.1%。 李振卿 许琼明 敖桂珍 费香东 袁志军新型多氧取代环己烯酮的合成 2011年 以莽草酸为起始原料,经酯化、丙酮叉保护顺式邻二羟基、叔丁基二甲硅烷保护羟基、还原、羟基酯化、脱保护基、保护反式邻二羟基、烯丙醇氧化,脱保护基共9步反应,合成了新型(5R,6S)-3-苯甲酰氧基亚甲基-5,6-二羟基-2-环己烯-1-酮,总产率19.3%,其结构经1HNMR,IR和HR-MS表征。 杨圣伟 陈熙 李振卿 敖桂珍 候丙波关键词:莽草酸 多氧取代1-环己烯甲醇的合成 被引量:3 2009年 以莽草酸为原料,与甲醇成酯,然后丙酮叉保护顺式的邻二羟基,叔丁基二甲硅氯保护另一个羟基,最后用氢化铝锂和三氯化铝还原,得到标题化合物,其结构经IR1、HNMR、HR-MS确证,总产率86.5%。对还原反应的条件进行了探索,其收率高达95.2%。 李振卿 许琼明 敖桂珍 袁志军关键词:Α,Β-不饱和酯 三氯化铝 3,5-二甲氧基苯乙烯环酮类化合物的合成及表征 被引量:1 2007年 To design 3,5-dimethoxystyrene-linked cyclic ketone derivatitves as new anti-inflammatory drugs,eight target compounds were synthesized through 3,5-dimethoxy benzaldehyde and heterocycle or alicyclic ring condensation.Their structures were identified by IR,HR-MS and 1H NMR,and their reaction conditions were studied. 郑丽玲 敖桂珍 李振卿关键词:抗炎活性 紫玉盘属抗肿瘤活性成分Zeylenone类似物的设计与合成研究 紫玉盘属/(Uvaria/)植物属于番荔枝科/(Annonaceae/)紫玉盘族/(Trib. Uvariease/),主要含有多氧取代环己烯、番荔枝内酯、黄酮等成分。研究表明多氧取代环己烯类化合物,特别是环己烯酮类具有... 李振卿关键词:抗肿瘤活性 文献传递