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王巍

作品数:5 被引量:4H指数:1
供职机构:重庆大学生物医学工程联合学院更多>>
发文基金:重庆市科技攻关计划国家科技支撑计划中国博士后科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 4篇环糊精
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇反相
  • 4篇反相高效
  • 4篇反相高效液相
  • 4篇反相高效液相...
  • 3篇衍生物
  • 3篇环糊精衍生物
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱法
  • 2篇热力学
  • 2篇西洛他唑
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇反相高效液相...
  • 2篇分子

机构

  • 5篇重庆大学

作者

  • 5篇王巍
  • 3篇王建华
  • 2篇廖锋慧
  • 1篇谢翔
  • 1篇唐丽灵
  • 1篇张冲
  • 1篇王琦
  • 1篇李绸喜

传媒

  • 2篇光谱实验室
  • 1篇重庆大学学报...
  • 1篇抗感染药学

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
RP-HPLC对不同环糊精衍生物与西洛他唑包合性研究
西洛他唑/(Cilostazol/)属于抗血小板聚集药,主要通过抑制血小板及血管平滑肌内磷酸二酯酶活性,从而增加血小板及平滑肌内cAMP浓度、发挥抗血小板作用及血管扩张作用。西洛他唑在临床上具有重要的用途,可用于治疗由动...
王巍
关键词:西洛他唑反相高效液相色谱包合热力学
文献传递
西洛他唑与二甲基-β-环糊精包合平衡常数及热力学的研究
2012年
目的:研究西洛他唑与二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)在混合溶液中的包合作用及包合过程中的热力学参数变化。方法:在柱温为25℃,37℃,45℃时,采用反相高效液相色谱法测定西洛他唑在不同浓度的DM-β-CD混合溶液中的保留时间(retentiontime,tR),计算包合平衡常数(kf)和包合热力学参数。结果:柱温为25℃,37℃,45℃时,包合平衡常数(kf)(L/mol)分别为23.82,19.68,17.11;吉布斯自由能(ΔG)(kJ/mol)分别为-7.86,-7.68,-7.51。结论:西洛他唑与二甲基-β-环糊精可形成摩尔比(1∶1)的包合物,包合过程可自发进行(ΔG<0),且为放热反应(ΔH<0),包合过程是熵减过程(ΔS<0),在较低的温度下有利于包合物的形成,且稳定。
王建华王巍
关键词:西洛他唑反相高效液相色谱法热力学
RP-HPLC测定不同β-环糊精衍生物超分子包合物中褪黑激素的含量被引量:2
2010年
建立了反相高效液相色谱法测定褪黑激素(MLT)与羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、甲基-β-环糊精(M-β-CD)以及取代度为1、4、7的3种磺丁基醚-β-环糊精(SBE1-β-CD、SBE4-β-CD、SBE7-β-CD)共5种不同β-环糊精衍生物所形成的超分子包合物中褪黑激素含量的分析方法。采用Agilent Extend C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水(40∶60),流速0.8mL/min,柱温:室温,检测波长278nm。结果表明:褪黑激素在5.05—202μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=1.000);平均加标回收率分别为99.8%、99.0%、100.4%、99.9%、100.6%;RSD分别为0.53%、1.0%、0.71%、0.94%、0.86%。本方法可用于各类褪黑激素超分子包合物的含量分析。
王建华王巍廖锋慧张冲
关键词:反相高效液相色谱法Β-环糊精衍生物褪黑激素超分子包合物
电工新技术在癌症治疗中的应用被引量:1
2006年
由于抑瘤效率高、参数容易控制、无残余毒性(remnants)等特点,电工技术在癌症治疗中的应用在短短20余年的时间里已取得了长足的进展.介绍了不同形式的电刺激对恶性肿瘤的影响.这些电刺激方式在不同的机理下,可改变肿瘤组织的生存环境,用于辅助或直接治疗癌症.
唐丽灵王巍李绸喜王琦谢翔
关键词:射频消融电穿孔化疗基因治疗
RP-HPLC测定不同β-环糊精衍生物超分子包合物中丹皮酚的含量被引量:1
2011年
建立了用反相高效液相色谱法测定羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、甲基-β-环糊精(M-β-CD)以及取代度为1、4、7的3种磺丙基醚-β-环糊精(SPE1-β-CD、SPE4-β-CD、SPE7-β-CD)与丹皮酚(PAE)所形成的超分子包合物中丹皮酚含量的方法。采用Extend C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水(50∶50),检测波长274nm,流速1mL/min,柱温为25℃。结果表明丹皮酚在4.98—79.68μg/mL浓度范围内线性关系良好(R2=0.9999);平均加标回收率分别为96.78%、95.91%、100.57%、99.71%、100.70%;RSD分别为0.92%、1.76%、0.88%、1.69%、0.96%(n=6)。本法可用于β-环糊精衍生物/丹皮酚超分子包合物中丹皮酚的含量测定。
王建华廖锋慧王巍
关键词:反相高效液相色谱Β-环糊精衍生物丹皮酚超分子包合物
共1页<1>
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