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许梅

作品数：4 被引量：3H指数：1
供职机构：同济大学更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇理学

主题

  • 3篇药物
  • 3篇化合物
  • 2篇氮化合物
  • 2篇叠氮
  • 2篇叠氮化合物
  • 2篇药物筛选
  • 2篇有机合成中间...
  • 2篇中间体
  • 2篇三氮唑
  • 2篇生理活性
  • 2篇食盐水
  • 2篇活性
  • 2篇间体
  • 2篇合成中间体
  • 2篇饱和食盐水
  • 2篇1,2,3-...
  • 1篇点击化学
  • 1篇性药
  • 1篇氧化合物
  • 1篇正电子放射性...

机构

  • 4篇同济大学

作者

  • 4篇匡春香
  • 4篇许梅
  • 2篇程学智
  • 2篇王卓
  • 1篇杨青
  • 1篇郑晓瑞

传媒

  • 1篇核技术

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 1篇2009
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
一类1-脱氧野尻霉素衍生物的合成方法
本发明涉及一类1-脱氧野尻霉素衍生物的合成方法。本发明以1-脱氧野尻霉素和芳烃基环氧化合物为原料，以甲醇作溶剂，室温下反应12-24h，真空旋转蒸去溶剂，然后经柱色谱分离纯化，用乙酸乙酯/甲醇作洗脱液，得1-脱氧野尻霉素...
匡春香郑晓瑞许梅杨青
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一种1-取代-1,2,3-三氮唑的合成方法
本发明属于有机及构物合成技术领域，具体涉及一种1-取代-1,2,3-三氮唑的合成方法。具体步骤为：将催化剂卤化亚铜或硫酸铜、抗坏血酸钠、有机叠氮化合物和丙炔酸加入到溶剂中，在室温-200℃下磁力搅拌反应0.5h-3天，反...
匡春香许梅王卓程学智
文献传递
正电子放射性药物的点击合成被引量：3
2009年
正电子放射性药物的合成是核技术应用领域的焦点之一。近年来点击化学因其高速、高收率、高选择性和条件温和等优点而应用于正电子放射性药物的合成。本文综述了近年来点击化学在PET药物合成中的研究进展(包括将18F和11C导入药物分子),并展望其发展前景。
许梅匡春香
关键词：点击化学放射性标记铜催化
一种1-取代-1,2,3-三氮唑的合成方法
本发明属于有机及构物合成技术领域，具体涉及一种1-取代-1，2，3-三氮唑的合成方法。具体步骤为：将催化剂卤化亚铜或硫酸铜、抗坏血酸钠、有机叠氮化合物和丙炔酸加入到溶剂中，在室温-200℃下磁力搅拌反应0.5h-3天，反...
匡春香许梅王卓程学智
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