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文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 3篇理学

主题

  • 3篇葡萄糖
  • 3篇活性
  • 2篇亚甲基
  • 2篇药物
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤药
  • 2篇肿瘤药物
  • 2篇酰基
  • 2篇硝基
  • 2篇硝基苯
  • 2篇硝基苯基
  • 2篇抗癌
  • 2篇抗癌活性
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇抗肿瘤药
  • 2篇抗肿瘤药物
  • 2篇化合物
  • 2篇甲基
  • 2篇甲氧基
  • 2篇甲氧基苯

机构

  • 6篇杭州师范大学
  • 1篇浙江工业大学

作者

  • 6篇赵卿
  • 5篇章鹏飞
  • 4篇郑辉
  • 3篇沈超
  • 1篇徐振元
  • 1篇刘运奎
  • 1篇毛建刚

传媒

  • 1篇应用化学
  • 1篇杭州师范大学...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
含氟吡啶羧酸酯类化合物的合成及生物活性被引量:3
2010年
为了寻找具有生物活性的新化合物,以氟乙酸甲酯、氰乙酰胺和甲酸乙酯为起始原料,经环合、氯化、水解、酰氯化等反应合成了含氟吡啶酰氯中间体,再与醇类和酚类反应合成了一系列含氟吡啶羧酸酯类化合物,总收率约38%。其结构经1HNMR、13CNMR、IR、MS及元素分析测试技术确证。初步杀虫抑菌活性测试表明,部分化合物1e、1i、1j和1k在500mg/L浓度下,对淡色库蚊的杀死率在61.9%~100%之间,但对几种受试植物病菌的抑制活性很差。化合物1k活性最好,在500mg/L时对粘虫(armyworm)和淡色库蚊(culex mosquito)的杀死率均为100%。初步构效关系分析表明,芳杂环酚的该类化合物有较好的活性,而脂肪醇的该类化合物无活性。
郑辉刘运奎赵卿徐振元
关键词:含氟化合物生物活性
4,6-O-苯亚甲基-3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖亚胺衍生物的合成及表征
<正>近些年来,以糖衍生物为手性源合成的手性配体在不对称催化反应中的研究进展十分迅速,而在糖分子上构建P、Schiff碱为双齿配体的合成报道较为少见。本文报道了以D-葡萄糖为起始原料合
沈超毛建刚赵卿章鹏飞
关键词:D-葡萄糖
文献传递
3-(D-吡喃葡萄糖基)噻唑衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了一种如式(VII)所示的3-(D-吡喃葡萄糖基)噻唑衍生物;式(VII)中,R<Sup>1</Sup>为苯酰基、甲酰基或乙酰基;R<Sup>2</Sup>为甲基、乙基、乙酰基、氟苯基、氯苯基、碘苯基、甲氧基苯...
章鹏飞赵卿郑辉
文献传递
3-O-甲基-4,6-O-苯亚甲基-N-(2-吡啶基)-α-D-葡萄糖的合成研究
2008年
研究了以α-D-葡萄糖为原料,经异丙叉基保护、甲基化、苯亚甲基化等步骤合成了3-O-甲基-4,6-O-苯亚甲基-N-(2-吡啶基)-α-D-葡萄糖,产物经质谱、核磁共振谱及红外光谱对其进行了结构表征分析。N-杂环取代的糖类化合物是一种重要的医药和有机合成中间体,该类化合物将在合成糖基、核苷类似物、杂环化合物、糖多肽等具有潜在药理活性的化合物中具有广阔的应用前景.
沈超赵卿章鹏飞
关键词:D-葡萄糖
3-(D-吡喃葡萄糖基)噻唑衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了一种如式(VII)所示的3-(D-吡喃葡萄糖基)噻唑衍生物;式(VII)中,R<Sup>1</Sup>为苯酰基、甲酰基或乙酰基;R<Sup>2</Sup>为甲基、乙基、乙酰基、氟苯基、氯苯基、碘苯基、甲氧基苯...
章鹏飞赵卿郑辉
文献传递
葡萄糖衍生的噻唑类化合物合成及生理活性研究
赵卿沈超郑辉章鹏飞
共1页<1>
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