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框镜鲤维氏气单胞菌的生物学特性被引量：11: 2012年; 研究分别测定了维氏气单胞菌CY0806在液体LB中的生长曲线,培养温度、pH值、渗透压对其生长的影响,在不同培养基的生长状况,对小鼠和几种不同的养殖鱼类的致病力情况,以及毒力因子检测。结果显示:菌株CY0806在液体LB培养基中存在二次生长现象;其可以在营养琼脂、RS培养基、TSA培养基、麦康凯培养基、营养肉汤中生长良好;该菌株有较强的耐受性,可以在pH值3～11、培养温度20℃～40℃、氯化钠含量在0%～5%中生长;可以引发小鼠、鲢、团头鲂死亡,引起鲫、乌鳢发病;该菌株具有多种毒力基因:溶血素、气溶素、细胞毒性肠毒素、鞭毛、磷脂酶、丝氨酸蛋白酶、LuxS等。; 胡天野吴同垒孟庆峰边宇单晓枫康元环王伟利钱爱东; 关键词：维氏气单胞菌生物学特性毒力因子

致病性维氏气单胞菌多重PCR检测方法的建立及初步应用: 维氏气单胞菌(Aeromonas veronii)为气单胞菌属中近年来发现的新种。对人有一定的致病性,同时对感染水生动物并引发疾病的报道也逐渐增多,因此,A.veronii是一种人-兽-鱼共患病原菌,应当受到水产界与医学...; 边宇; 关键词：维氏气单胞菌毒力基因多重PCR; 文献传递

应用IVIAT对动物病原菌体内诱导抗原的筛选研究进展被引量：2: 2013年; 病原菌感染宿主动物是一个复杂的动态过程，这一过程需要许多病原菌毒力因子的参与以及毒力基因的相互协调作用。病原菌在体外培养和在宿主体内存在时，由于生存环境不同，病原菌基因表达情况存在很大差异。当病原菌进入宿主体内时为了适应这种变化，; 康元环王庆奎比尔来西肯·赛都力边宇单晓枫吴同垒钱爱东; 关键词：动物病原菌抗原宿主动物毒力基因

维氏气单胞菌双基因PCR检测方法的建立被引量：3: 2013年; 为了建立维氏气单胞菌双基因PCR检测方法,以维氏气单胞菌ATCC35624基因组DNA为模板,选取16SrRNA和核酸酶基因为靶基因,设计2对特异性引物,建立维氏气单胞菌双基因PCR检测方法。验证方法的敏感性与特异性,同时应用该方法对模拟污染样本进行检测。检测结果显示应用PCR方法同时扩增出大小约880bp和320bp的DNA片段,通过序列比对分析,16SrRNA基因片段、exu基因片段序列与GenBank中登录的维氏气单胞菌ATCC35624株的的同源性均为99%,方法的敏感性较高,能检测到的DNA浓度达到了1.58×10-4 ng/μL,特异性较强,只有维氏气单胞菌标准株及分离株结果呈阳性;人工模拟污染试验显示,该方法的样本检出率达到了90%,高于细菌分离培养的检出率73.3%。建立的维氏气单胞菌双基因PCR检测方法可以克服传统生化鉴定的不足,为维氏气单胞菌的检测提供新的途径。; 王惠边宇孟庆峰杨滨僮康元环荆琦单晓枫钱爱东; 关键词：维氏气单胞菌聚合酶链反应

框镜鲤致病性维氏气单胞菌双重PCR检测方法的建立被引量：3: 2013年; 为建立快速检测框镜鲤致病性维氏气单胞菌(A.veronii)双重PCR方法,本研究以A.veronii CY0806株和国际标准株DNA为模板,分别以16S rRNA和Aer基因特异性引物进行PCR扩增,分别获得大小约880 bp和430 bp的DNA片段。通过序列比对分析,16S rRNA基因片段、Aer片段序列与GenBank中登录的A.veronii ATCC35624株的的同源性均为99%。进一步试验显示该方法的敏感性较高,达到1.58×10-3ng/μL,特异性较强,只有A.veronii标准株及分离株结果呈阳性;人工模拟污染样本试验显示:该方法的检出率达到了86.7%,高于细菌分离培养的70%检出率。双重PCR检测方法的建立,为框镜鲤致病性A.veronii的检测提供新的方法。; 边宇钱宏伟孟庆峰贺德聪比尔来西肯.赛都力单晓枫康元环王伟利钱爱东; 关键词：维氏气单胞菌 RRNA 双重PCR

维氏气单胞菌RCR快速检测方法的建立及初步应用被引量：3: 2013年; 以维氏气单胞菌的核酸酶基因为靶基因建立了PCR快速检测方法。实验证明该方法具有良好的特异性与敏感性,对维氏气单胞菌基因组DNA的最低检测浓度为1.58×10-4ng;在人工模拟试验的30份样品中:使用PCR检测方法的样本检出率达到了86.7%(26/30),高于细菌分离培养的检出率73.3%(22/30)。该方法的建立为维氏气单胞菌的快速检测提供了新的方法。; 边宇钱宏伟孟庆峰康元环贺德聪单晓枫王伟利钱爱东; 关键词：维氏气单胞菌聚合酶链式反应核酸酶

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边宇