马艳霞
- 作品数：15 被引量：126H指数：6
- 供职机构：南京中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 香附提取物抗抑郁作用研究被引量：37
- 2013年
- 目的考察香附抗抑郁活性提取物及其量效关系。方法通过三种动物模型,即小鼠悬尾实验(TST)、强迫游泳实验(FST)和开场实验(OFT)模型,首次测试香附95%乙醇提取物(醇提物,XF-E)及其水提物(XF-W)的抗抑郁活性。结果①在抗抑郁活性提取物筛选方面:XF-E(2 g/kg)可使小鼠在TST及FST的不动时间均显著性缩短(P<0.05),而XF-W(2 g/kg)对此均无显著性差异(P>0.05);各组小鼠OFT穿格次数比较,均无显著性差异(P>0.05)。②在活性提取物量效关系方面:XF-E(1,2 g/kg)均可使小鼠在TST及FST的不动时间显著性缩短(P<0.05),XF-E(0.5 g/kg)对此亦有缩短趋势(P>0.05)。结论首次证实XF-E为香附具有抗抑郁作用的活性提取物,且XF-E呈现出良好的量效关系。
- 王君明马艳霞张蓓李倩薇崔瑛
- 关键词：醇提物水提物量效关系悬尾实验强迫游泳实验
- 基于文献的妊娠禁忌中药性味归经对应分析被引量：1
- 2017年
- 目的探寻妊娠禁忌中药性味归经的分布特点及相互关系。方法以《中华本草》和中国知网为数据来源,整理出妊娠禁忌中药1136味,采用关联规则和对应分析法进行统计分析。结果妊娠禁忌中药的四性以温、寒、平为多;五味以苦味最多,其次为辛、甘;归经以归肝经为最多,其余由高到低依次为肺、脾、胃、肾、大肠、心。辛温、苦寒、苦温、苦平为出现频率较高的性与味组合;温肝、寒肝、平肝、寒肺为出现频率较高的药性与归经组合;苦肝、辛肝、苦肺、甘肝为出现频率较高的味与归经组合。结论妊娠时期要尤其注意辛温和苦寒类中药的使用,温肝和苦肝的中药也当慎用。
- 李越陈旭虞舜李晓琴金玉琴吴坚马艳霞杭爱武
- 关键词：妊娠禁忌用药禁忌中药性味中药归经关联规则
- 丹参—人参组分复方通过AKT/GSK-3β/β-catenin通路抑制肺癌EMT和转移作用机制研究
- 近年来,肺癌的发病率和死亡率仍呈现一定的增长趋势,严重危害人类的生命健康。尽管分子靶向诊疗、免疫治疗等治疗方法不断发展,但由于敏感性不佳、适用范围窄等方面的局限,导致肺癌的治疗进展及患者的生存质量并未得到显著的改善。中医...
- 马艳霞
- 关键词：肺癌EMT
- 消癌解毒方对H22荷瘤小鼠血管生成相关因子的影响被引量：3
- 2019年
- 目的 探讨消癌解毒方对H22荷瘤小鼠移植瘤血管生成相关因子及蛋白的影响。方法 建立H22荷瘤小鼠腹水瘤株体内移植肿瘤模型,空白组每日生理盐水灌胃,消癌解毒方低、中、高剂量组每日10,30,90g·kg-1灌胃,顺铂组每日1 g·kg-1腹腔注射给药,连续给药10 d,记录瘤体体积及移植鼠体重。给药结束,取瘤体组织,称重,计算各给药组的肿瘤抑制率;通过肿瘤组织的全基因组表达谱芯片,Elisa、qRT-PCR、Western-blot观察各给药组对移植瘤的血管生成因子及相关基因STAT1、VEGF、MMP2、TGF-β、CXCL2的影响。结果 与空白组比较,顺铂组及消癌解毒方低、中、高剂量组移植瘤小鼠瘤体重量显著降低(P <0.05),VEGF、MMP2、TGF-β、CXCL2细胞因子水平显著降低(P <0.05);qPCR、western-blot实验结果表明,与空白组比较,消癌解毒方各剂量组STAT1基因及蛋白表达能够显著升高,VEGF、MMP2、TGF-β、CXCL2基因、蛋白的表达显著下降,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论 消癌解毒方能够有效抑制H22荷瘤小鼠移植瘤生长,其中抑制肿瘤血管新生是其可能的作用机制之一。
- 李黎吴勉华吴勉华李沐涵周红光季漪李沐涵雒慧娟
- 关键词：H22荷瘤小鼠血管生成
- 木犀草素通过上调microRNA-34a-5p诱导肺癌细胞株H460凋亡的研究被引量：20
- 2018年
- 探究木犀草素诱导人肺癌细胞株H460凋亡的分子机制,为其治疗肺癌提供新的科学依据。选取处于对数生长期的H460细胞株,并分为对照组和不同剂量的木犀草素组。采用CCK-8法检测木犀草素对H460细胞增殖的影响;流式细胞术检测细胞凋亡率;PCR array检测肺癌相关基因mRNA表达;Western-blot检测p53、p21、Bax、Bcl-2表达量变化;qRT-PCR法检测microRNA-34a(miR-34a)的表达水平;本实验还检测了过表达miR-34a-5p后对H460细胞凋亡及凋亡相关蛋白表达的影响。结果显示,木犀草素能有效抑制人肺癌H460细胞的增殖,并促进其凋亡,其机制可能是通过激活p53信号通路,上调miR-34a-5p,最终影响凋亡相关蛋白Bax/Bcl-2的表达来实现的。
- 姜泽群李沐涵马艳霞覃月穆张旭吴勉华
- 关键词：木犀草素肺癌P53
- 牡丹皮乙醇提取物抗抑郁活性研究
- 目的:考察牡丹皮乙醇提取物抗抑郁活性。方法:采用昆明(KM)雄性小鼠,每组10只。牡丹皮75%乙醇提取物(DP-E)及阳性药盐酸氟西汀(FH)均以O.5%CMC-Na溶解或混悬至所需给药浓度,DP-E剂量分为0.75 g...
- 王君明张月月张蓓马艳霞李倩薇崔瑛
- 关键词：乙醇提取物悬尾实验强迫游泳实验量效关系
- 文献传递
- 山茱萸羟甲基糠醛对肿瘤坏死因子α致肝细胞凋亡的保护作用研究被引量：11
- 2015年
- 目的从线粒体途径探讨山茱萸活性成分5-羟甲基糠醛对肿瘤坏死因子α(TNF-α)和D-氨基半乳糖(DGal N)所致肝细胞凋亡的保护作用。方法体外培养人正常肝L02细胞,用TNF-α(100μg/L)和D-Gal N(44 mg/L)诱导肝细胞损伤模型,采用CCK-8细胞增殖检测试剂盒检测细胞活力;流式细胞仪检测5-羟甲基糠醛对细胞凋亡的影响;Western-blot检测线粒体途径凋亡标志蛋白Apaf-1、AIF、cytochrome C、Bcl-2、Bcl-XL、Bax表达水平的变化;分光光度法检测Caspase-3、Caspase-9的活性。结果与TNF-α和D-Gal N模型组相比,不同浓度的5-羟甲基糠醛作用后,可显著减轻L02肝细胞的增殖抑制、降低细胞的凋亡率,并使促凋亡蛋白Apaf-1、AIF、cytochrome C、Bax的表达量明显下降,而使抗凋亡蛋白Bcl-2、Bcl-XL的表达量显著上升,同时使细胞凋亡的关键蛋白酶Caspase-3、Caspase-9的活性显著降低。结论山茱萸羟甲基糠醛对TNF-α和D-Gal N所诱导的肝细胞凋亡具有抑制作用,其机制可能与线粒体介导的凋亡通路以及BCL-2家族成员的表达调控有关。
- 姜泽群马艳霞段煜王明艳
- 关键词：山茱萸5-羟甲基糠醛肝细胞凋亡线粒体途径
- 山茱萸羟甲基糠醛对内质网应激致肝细胞凋亡的保护作用及机制研究
- 目的：肝细胞异常凋亡是目前许多肝脏疾病的主要病理特征之一,而内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)是其重要诱因.5-羟甲基糠醛是从酒制山茱萸中分离出的一种主要活性成分,是治疗急性肝...
- 姜泽群王明艳马艳霞张旭
- 细胞因子及相关信号通路在中药干预放射性肺损伤中的作用被引量：2
- 2023年
- 放射性肺损伤(RILI)是发生于胸部的恶性肿瘤进行放射治疗后出现的常见并发症之一,包括早期出现的放射性肺炎(RIP)和晚期的放射性肺纤维化(RIPF),严重影响患者的生命健康及生活质量,预后不佳。研究发现RILI的发生与多种细胞因子及信号通路有关,该文通过检索近5年的国内外相关文献资料,从细胞因子及信号通路的角度将中药干预RILI的作用研究加以综述,细胞因子包括转换生长因子-β1(TGF-β1)、白细胞介素家族(ILs)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血小板源性生长因子(PDGF)、血管内皮生长因子(VEGF)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)等,信号通路包括磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、分泌型糖蛋白/β-连环蛋白(Wnt/β-catenin)信号通路、Notch信号受体1(Notch1)/Notch信号配体1(Jagged1)信号通路、核因子E2相关因子2(Nrf2)/抗氧化反应元件(ARE)信号通路等。细胞因子可能通过启动多种下游信号通路参与RILI各阶段的发病,如TGF-β1/Smads信号通路、TGF-β1/VEGF信号通路、TNF-α/核转录因子-κB(NF-κB)信号通路、HMGB1/Toll样受体4(TLR4)信号通路等。近年来许多研究尝试通过下调细胞因子表达、拮抗细胞因子作用或调控信号通路等途径延缓RILI进程。许多中药、中药单体及复方,被证明能抑制某些细胞因子释放和/或调控某些信号通路,降低RILI发生率及减轻其严重程度,取得了良好的治疗效果,越来越引起研究者重视。
- 邵佳一吴勉华马艳霞姜泽群马艳霞李沐涵
- 关键词：放射性肺损伤细胞因子信号转导通路中药干预
- 山茱萸活性成分对D-半乳糖致衰星形胶质细胞影响的实验研究被引量：10
- 2014年
- 目的研究山茱萸活性成分马钱苷、莫诺苷对D-半乳糖致衰大鼠星形胶质细胞的保护作用。方法常规方法体外培养乳大鼠大脑皮层星形胶质细胞,采用免疫荧光方法进行星形胶质细胞鉴定;MTT法对比不同浓度D-半乳糖对星形胶质细胞的增殖抑制作用,以及马钱苷、莫诺苷对D-半乳糖致衰星形胶质细胞活力的影响;以超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)为观察指标,观察马钱苷、莫诺苷对D-半乳糖致衰星形胶质细胞的影响;ELISA法检测胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)含量变化;Western blot法检测Bax、caspase-3、磷酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK1/2)、磷酸化丝裂原活化蛋白激酶/ERK激酶(p-MEK1/2)的表达水平,以做进一步机制研究。结果马钱苷、莫诺苷组与模型组比较,细胞的增殖能力提高,SOD含量增加,MDA活性降低,且差异有显著性(P<0.05);马钱苷、莫诺苷组生长因子(GDNF、bFGF)的分泌高于模型组;Western blot结果表明,D-半乳糖致衰老的星形胶质细胞中Bax、caspase-3蛋白表达无明显变化,模型组pERK1/2、p-MEK1/2蛋白表达降低,马钱苷、莫诺苷增加pERK1/2、p-MEK1/2蛋白的表达。结论山茱萸活性成分马钱苷、莫诺苷可通过提高D-半乳糖致衰星形胶质细胞的增殖能力,提高衰老细胞的抗氧化能力,发挥抗衰老作用,其机制可能与MEK/ERK介导的信号通路调控有关。
- 马艳霞王明艳姜泽群赵凤鸣杭爱武
- 关键词：山茱萸马钱苷莫诺苷D-半乳糖
