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张永江

作品数：8 被引量：3H指数：1
供职机构：浙江医药股份有限公司更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 4篇沙星
  • 3篇螯合
  • 3篇螯合物
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸盐
  • 2篇衍射
  • 2篇衍射角
  • 2篇镇静安眠药
  • 2篇溶媒
  • 2篇水合物
  • 2篇片剂
  • 2篇析晶
  • 2篇晶型
  • 2篇化合物
  • 2篇活性
  • 2篇活性化合物
  • 2篇甲基叔丁基醚
  • 2篇后处理
  • 2篇后处理方法
  • 2篇安眠药

机构

  • 8篇浙江医药股份...

作者

  • 8篇张永江
  • 3篇张莉
  • 3篇沈大冬
  • 3篇盛力
  • 3篇陈钢
  • 2篇李斌
  • 2篇吴国锋
  • 2篇赖群萍
  • 2篇姜金娣
  • 1篇金鑫
  • 1篇张伯引
  • 1篇张金霞

传媒

  • 1篇精细化工中间...
  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2010
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
一种奈诺沙星螯合物的后处理方法
本发明公开了一种奈诺沙星螯合物的后处理方法。现有奈诺沙星螯合物的后处理过程复杂，需梯度降温，制备螯合物的时间明显延长；并且加入甲苯、甲基叔丁基醚两种不同溶媒结晶，既不环保，也不经济，不利于工业化生产。本发明的特征在于由奈...
盛力陈钢张永江张莉
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一种奈诺沙星螯合物的制备方法
本发明公开了一种从奈诺沙星环合酯直接制备奈诺沙星螯合物的方法。现有方法中，反应步骤偏长、后处理过程偏多，导致制备奈诺沙星的整体时间明显延长；且不利于工业化生产及环保。本发明以羧酸酐或羧酸酐和羧酸的混合溶剂作为反应溶剂，加...
盛力陈钢张永江张莉
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左氧氟沙星-N-氧化物的制备方法
本发明公开了一种左氧氟沙星-N-氧化物的制备方法。现有的一种制备方法，反应杂质较多、纯化困难，且反应中的双氧水用量大，后处理麻烦。本发明将左氧氟沙星与溶剂冰乙酸混合，在60-70℃条件下搅拌至溶解；接着加入催化剂，所述的...
沈大冬张伯引张永江金鑫
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艾司佐匹克隆的拆分工艺研究被引量：1
2014年
以6-(5-氯-2-吡啶基)-5-羟基-7-氧代-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪为原料与4-甲基哌嗪-1-甲酰氯盐酸盐经过缩合得佐匹克隆、所得佐匹克隆经L-酒石酸拆分和重结晶得新型光谱纯镇静安眠药艾司佐匹克隆,目标化合物光学纯度大于99.7%,化学纯度大于99.5%。
赖群萍姜金娣张永江沈大冬
关键词：镇静安眠药手性拆分
一种奈诺沙星螯合物的后处理方法
本发明公开了一种奈诺沙星螯合物的后处理方法。现有奈诺沙星螯合物的后处理过程复杂，需梯度降温，制备螯合物的时间明显延长；并且加入甲苯、甲基叔丁基醚两种不同溶媒结晶，既不环保，也不经济，不利于工业化生产。本发明的特征在于由奈...
盛力陈钢张永江张莉
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一种喹啉羧酸盐酸盐一水合物新晶型及其制备方法、应用
本发明涉及一种喹啉羧酸盐酸盐一水合物新晶型及其制备方法，以及应用其作为活性化合物的药物组合物。现有喹啉羧酸的溶解性比较差，不太适合制备稳定的药物制剂。本发明提供了一种喹啉羧酸盐酸盐一水合物新晶型，以2θ衍射角表示的X射线...
吴国锋李斌张永江
右旋佐匹克隆的合成新方法被引量：3
2014年
目的制备右旋佐匹克隆。方法以2,3-吡嗪二酸酐和2-氨基-5-氯吡啶为起始原料,经酯化、环合、不对称还原、成酯和精制反应得到右旋佐匹克隆。结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR谱确证。新合成方法操作简便、收率高,适合工业化生产。产品光学纯度大于99.9%,化学纯度大于99.5%。
沈大冬姜金娣张金霞赖群萍张永江
关键词：右旋佐匹克隆镇静安眠药
一种喹啉羧酸盐酸盐一水合物晶型及其制备方法
本发明涉及一种喹啉羧酸盐酸盐一水合物新晶型及其制备方法，以及应用其作为活性化合物的药物组合物。现有喹啉羧酸的溶解性比较差，不太适合制备稳定的药物制剂。本发明提供了一种喹啉羧酸盐酸盐一水合物新晶型，以2θ衍射角表示的X射线...
吴国锋李斌张永江
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