张素梅
- 作品数：14 被引量：0H指数：0
- 供职机构：南通大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程农业科学医药卫生理学更多>>
- 一种2-(2’-吡啶基)环丙甲酸衍生物的化学合成方法
- 本发明公开了一种2-（2’-吡啶基）环丙甲酸系列衍生物的化学合成方法，本发明以取代2-吡啶甲醛为原料，与烷氧甲酰基亚甲基三苯基磷反应得3-（2’-吡啶基）丙烯酸酯，经三甲基碘化亚砜环化，水解，合成了2-（2’-吡啶基）环...
- 王淼朱金丽汤艳峰孙同明朱国华项蕊张素梅高鹏飞
- 文献传递
- 一种哑铃结构温敏性糖基智能水凝胶及其制备方法
- 本发明涉及了一种哑铃结构温敏性糖基智能水凝胶及其制备方法，其整体结构为哑铃型；制备中以小分子糖类分子为原料，经过酯化和醚化反应，首先合成含有可聚合双键的糖基单体，然后以双硫酯为链转移剂，通过可逆加成断裂链转移剂自由基聚合...
- 朱金丽汤艳峰孙同明陈玥竹朱国华张素梅项蕊高鹏飞
- 一种嵌段结构pH响应型糖基智能水凝胶及其制备方法
- 本发明涉及了一种嵌段结构pH响应型糖基智能水凝胶及其制备方法，其整体结构为嵌段型；制备中以小分子糖类分子为原料，经过酯化和醚化反应，首先合成含有可聚合双键的糖基单体，然后以双硫酯为链转移剂，通过可逆加成断裂链转移剂自由基...
- 孙同明朱金丽汤艳峰姜国民丁津津张素梅高鹏飞项蕊
- 文献传递
- 一种N-Boc-5-氨基吡嗪-2-甲醛的化学合成方法
- 本发明公开了一种N-Boc-5-氨基吡嗪-2-甲醛的化学合成方法，本发明的合成方法是以取代的3-甲基吡嗪-2-甲酸为原料，在叔丁醇中与叠氮磷酸二苯酯反应制得N-Boc-5-甲基吡嗪-2-胺；与N-溴（氯）代琥珀酰亚胺反应...
- 朱国华丁欣宇喻红梅单佳慧高崇高鹏飞项蕊张素梅
- 文献传递
- 一种双波段哑铃型大分子紫外线吸收剂及其制备方法
- 本发明公开了一类对于UVA和UVB段紫外线均有吸收的双波段哑铃型大分子紫外线吸收剂及其制备方法，该类紫外线吸收剂能够克服小分子紫外线吸收剂易被皮肤吸收以及与其他物质相容性差的缺点，分子的整体结构为哑铃型；制备中以小分子U...
- 汤艳峰朱国华华平朱金丽孙同明吴锦明项蕊张素梅
- 文献传递
- 甲基丙烯酸甲酯的RAFT聚合研究
- 2016年
- 在链转移剂(CTA)二硫代苯甲酸异丙苯酯(CDB)、二硫代苯甲酸异丁氰酯(CPDB)和S,S′-二(α,α′-二甲基-α″-乙酸)-三硫代碳酸酯(CMP)的存在下,以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法合成聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)。研究了引发剂的用量、链转移剂与引发剂的物质的量比以及链转移剂的性质对聚合过程的影响。结果表明,对于三种CTA而言,偶氮二异丁腈(AIBN)用量为0.2%时聚合效果均最好;CTA的用量决定了聚合物的聚合度,减小CTA与AIBN的物质的量比可以得到相对分子质量较大的聚合物;在m(AIBN)∶m(MMA)=0.2%,n(CTA)∶n(AIBN)=4∶1时,三种CTA中CDB对此聚合过程的可控性最佳(相对分子质量分布指数为1.16),CPDB聚合得到的产物产率最高(86.5%),CMP聚合得到的产物数均相对分子质量最大(Mn=14 767g/mol)。
- 朱金丽项蕊汤艳峰张素梅茅佳荣高鹏飞
- 关键词：RAFT聚合甲基丙烯酸甲酯链转移剂
- 一种(1R,2S)-2-芳基环丙胺衍生物的化学合成方法
- 本发明涉及一种（1R,2S）-2-芳基环丙胺系列衍生物的化学合成方法，本发明以3-芳基丙烯酸为原料，与N,O-二甲羟胺盐酸盐反应制备相应酰胺中间体，经环化反应，得到2-芳基环丙胺；最后以D-扁桃酸为拆分剂，制得了（1R,...
- 朱金丽孙同明朱国华王树清喻红梅高鹏飞项蕊张素梅
- 一种(1R,2S)-2-芳基环丙胺衍生物的化学合成方法
- 本发明涉及一种（1R,2S）-2-芳基环丙胺系列衍生物的化学合成方法，本发明以3-芳基丙烯酸为原料，与N,O-二甲羟胺盐酸盐反应制备相应酰胺中间体，经环化反应，得到2-芳基环丙胺；最后以D-扁桃酸为拆分剂，制得了（1R,...
- 朱金丽孙同明朱国华王树清喻红梅高鹏飞项蕊张素梅
- 文献传递
- 哑铃结构阳离子型电场敏感糖基智能水凝胶及其制备方法
- 本发明涉及了一种哑铃结构阳离子型电场敏感糖基智能水凝胶及其制备方法，其整体结构为哑铃型；制备中以小分子葡萄糖为原料，经过酯化反应，首先合成含有可聚合双键的糖基单体，然后以三硫代碳酸酯为链转移剂，通过可逆加成断裂链转移剂自...
- 孙同明朱金丽王淼丁津津汤艳峰张素梅张跃军
- 文献传递
- 4-苄氧基-1H-吲唑的合成新方法
- 2012年
- 以2-甲基-3-硝基苯酚(I)为原料,先后经过加氢还原、乙酰化、亲核取代、关环及胺解反应,合成了4-苄氧基-1H-吲唑(VI),总的收率为76.3%,所得目标化合物采用FTIR、1H NMR及ESI-MS进行结构表征.研究了4-苄氧基-1-乙酰基-吲唑(Ⅴ)的合成工艺,结果表明,当亚硝酸异戊酯与N-(3-苄氧基-2-甲基苯基)乙酰胺(Ⅳ)的体积比为1.6∶1,反应温度为90℃,反应时间为16 h时,收率可达87.1%.该合成方法具有操作简单、收率高的优势.
- 田丹朱金丽张素梅项蕊汤艳峰
