公共文化服务平台

李晨光: 作品数：28 被引量：92H指数：5; 供职机构：辽宁医学院附属第一医院更多>>; 发文基金：辽宁省自然科学基金国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

人参总皂苷减轻高能冲击波所致肾损伤的实验研究被引量：2: 2008年; 目的:探讨人参总皂苷对高能冲击波所致肾脏损伤的作用。方法:家兔24只,随机分为对照组和皂苷组,每组12只,高能冲击波致伤前15min分别静脉注射生理盐水和人参总皂苷,在致伤后24h测定尿白蛋白(Alb)、N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GT),IgG和肌苷(Cr)水平,并进行病理观察。结果:体外冲击波致伤后尿NAG/Cr,γ-GT/Cr,ALB/Cr的水平升高,而IgG/Cr的变化没有统计学意义;皂苷组尿NAG/Cr,γ-GT/Cr,ALB/Cr的水平较对照组降低;病理观察示肾脏出现不同程度损伤。结论:人参总皂苷可减轻高能冲击波所致肾损伤。; 冯艳红李晨光姜华茂张春阳; 关键词：人参总皂苷体外冲击波碎石术肾损伤

大蒜素通过增强转化生长因子β1的表达抑制平滑肌细胞增殖: 2013年; 目的观察大蒜素是否能够通过增强转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)的表达抑制血管平滑肌细胞的增殖。方法构建表达TGF-β1 siRNA的载体、转染平滑肌细胞,通过RT-PCR和Western Blot观察TGF-β1的表达情况;通过MTT比色法检测空白组、TGF-β1 siRNA、大蒜素10μg/ml+TGF-β1 siRNA组和大蒜素10μg/ml组在24 h,48 h和72 h内对平滑肌细胞增殖的影响;通过Western Blot检测各组在48 h后TGF-β1、激活蛋白-1(AP1)及增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的表达情况;通过对细胞内活性氧簇(reactive oxygen species,ROS)生成的检测观察各组在作用48 h后血管壁氧化应激反应情况。结果 RT-PCR和Western blot检测结果显示TGF-β1 siRNA明显下调TGF-β1的表达;与其他组相比Allicin组细胞的生长显著降低(P<0.05),并且随时间的延长抑制作用明显加大,抑制率分别为25.13%、33.12%和43.05%;Western blot检测结果显示与其他组相比大蒜素组TGF-β1表达明显增强,而增殖相关基因AP1和PCNA的表达明显被抑制;作用48 h大蒜素组细胞内ROS为64,与其他组相比大蒜素组ROS生成明显降低。结论大蒜素可以通过增强TGF-β1的表达抑制平滑肌细胞增殖。; 张凤香关宁李晨光孙大鹏罗俊生; 关键词：转化生长因子-Β1 大蒜素 SIRNA 血管平滑肌细胞

TGF-β1/Smad7信号通路在白藜芦醇增强胆固醇酯水解酶表达中的作用被引量：2: 2014年; 目的探讨TGF-β1/Smad-7信号通路在白藜芦醇增强胆固醇酯水解酶(cholesteryl ester hydrolase,CEH)表达中的作用。方法用氧化低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein,oxLDL)诱导小鼠单核巨噬细胞株RAW 264.7转化为泡沫细胞,将经泡沫化处理的巨噬细胞进行2次分组,第1次分为正常对照组、白藜芦醇组、LY2157299组和白藜芦醇+LY2157299组,第2次分为正常对照组、白藜芦醇组、Ad-Smad-7组和白藜芦醇+Ad-Smad-7组,均处理48 h,通过胆固醇流出试验检测各组巨噬细胞内胆固醇流出率,油红O染色检测细胞泡沫化情况,RT-PCR法和Western blot法检测细胞中p-Smad-7和CEH基因mRNA的转录水平及蛋白的表达水平。结果与正常对照组比较,白藜芦醇组巨噬细胞内胆固醇流出率明显升高(P<0.05),白藜芦醇+LY2157299组、LY2157299组、白藜芦醇+Ad-Smad-7组和Ad-Smad-7组胆固醇流出率均明显降低(P<0.05);白藜芦醇组巨噬细胞泡沫化程度明显下降(P<0.05),白藜芦醇+LY2157299组、LY2157299组、白藜芦醇+Ad-Smad-7组和Ad-Smad-7组巨噬细胞泡沫化程度明显增强(P<0.05);白藜芦醇组巨噬细胞中CEH基因mRNA的转录水平及蛋白的表达水平明显增强(P<0.05),p-Smad-7基因mRNA的转录水平及蛋白的表达水平明显下降(P<0.05),而白藜芦醇+LY2157299组、LY2157299组、白藜芦醇+Ad-Smad-7组和Ad-Smad-7组CEH基因mRNA的转录及蛋白的表达均明显被抑制(P<0.05),p-Smad-7基因mRNA的转录及蛋白的表达均明显增强(P<0.05)。结论白藜芦醇可能是通过TGF-β1/Smad-7信号通路来增强CEH的表达。; 张凤香贺成业李晨光司忠义; 关键词：白藜芦醇转化生长因子-Β1

白藜芦醇对胆固醇酯水解酶的调节作用被引量：1: 2013年; 目的观察白藜芦醇对胆固醇酯水解酶(carboxylic ester hydrolase,CEH)的调节作用及对动脉粥样硬化斑块形成的影响。方法 8周龄ApoE-/-小鼠分为空白对照组、CEH siRNA组、白藜芦醇+CEH siRNA组及白藜芦醇组,高脂饲料同时给予白藜芦醇和(或)CEH siRNA干预,喂养10周后检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量;取主动脉,常规HE染色,观察主动脉形态学变化;通过qRT-PCR和Western Blot观察血管细胞黏附分子1(vascular cell adhesion molecule-1,VCAM-1)和补体因子H(complement factor H,CFH)表达情况。结果与对照组比较,白藜芦醇组LDL-C显著降低(P<0.01),CEH siRNA组LDL-C显著升高(P<0.01);与对照组比较,白藜芦醇组的内膜和中膜的厚度明显减轻(P<0.01),而CEH siRNA组内膜厚度明显增厚(P<0.01);qRT-PCR和Westernblot检测结果显示与对照组相比白藜芦醇组VCAM-1的表达被抑制,CFH的表达增强,而CEH siRNA组VCAM-1的表达明显被增强,CFH的表达明显被抑制。结论白藜芦醇可能通过对CEH表达的调节抑制LDL-C的含量,减少内膜厚度。; 张凤香贺成业关宁李晨光罗俊生; 关键词：白藜芦醇血管细胞黏附分子1 补体因子H

甘露醇辅助抗生素治疗颅内感染的临床疗效被引量：8: 2014年; 目的探讨甘露醇辅助抗生素治疗脑出血术后患者颅内感染的临床疗效。方法将术后并发颅内感染患者54例随机分为试验组和对照组各27例;试验组在抗生素使用30 min内,即给予甘露醇快速滴注,对照组甘露醇经脉滴注时间为试验组时间窗外,与抗生素应用时间无明确要求。比较两组患者的临床疗效,并统计治疗后第3、7、14天的体温和意识水平。结果试验组的有效率为92.6%,对照组为70.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),试验组患者在治疗第7、14天体温明显降低,意识障碍明显缓解,均显著好于第3天,且3个时间各项指标均好于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论应用甘露醇辅助抗生素治疗术后颅内感染疗效满意,该方法不会增加低神经毒性抗生素在中枢神经系统的不良反应。; 冯旭关宁霍晓川李晨光张振兴; 关键词：甘露醇抗生素血脑屏障颅内感染

转化生长因子-β1对巨噬细胞内胆固醇酯水解酶表达的影响: 2015年; 目的探讨转化生长因子(TGF)-β1对巨噬细胞内胆固醇酯水解酶(CEH)表达的影响。方法通过Ad-TGF-β1转染巨噬细胞,作用24、48、72 h后,采用Realtime-PCR、Q-PCR和Western印迹法检测TGF-β1和CEH的表达情况;采用酶联免疫吸附实验(ELISA)观察巨噬细胞CEH的分泌情况。结果作用24、48、72 h后,随着Ad-TGF-β1作用时间的延长CEH mRNA表达水平明显增强;CEH和TGF-β1蛋白相对灰度值分别为3.01±0.02、5.43±0.11、8.95±0.31和6.43±0.72、10.15±1.63、15.02±2.24;细胞上清液中CEH的含量分别为(32±3.15)、(51±4.33)、(73±3.83)ng/ml。结论 TGF-β1能够诱导巨噬细胞CEH的表达,并且两者之间存在明显的时间效应关系。; 张凤香关宁李晨光罗俊生; 关键词：巨噬细胞

缺血后处理对大鼠肾脏缺血再灌注损伤的影响被引量：1: 2008年; 目的探讨缺血后处理对大鼠肾缺血再灌注(I/R)损伤的影响及其机制。方法采用摘除右肾夹闭左侧肾蒂45min再灌注6h制备肾脏缺血再灌注损伤模型。2w前已行右肾切除术的30只雄性SD大鼠随机分为3组(n=10):假手术组(S组)、缺血再灌注组(I/R组)和缺血后处理组(IPO组)。IPO组在夹闭左侧肾蒂45min后,再灌注10s,缺血10s,重复6次后,完全恢复肾血流。再灌注6h处死大鼠抽取颈动脉血和切取左肾。测定血清肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)浓度,肾组织中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性;光镜下观察肾组织病理学改变,采用流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果与S组比较,I/R组和IPO组Cr和BUN浓度升高,肾组织SOD活性降低,MDA含量升高,肾细胞凋亡率升高,病理损伤明显。与I/R组比较,IPO组Cr和BUN浓度降低,肾组织SOD活性升高,MDA含量降低,肾细胞凋亡率降低,病理损伤减轻。结论缺血后处理能减轻大鼠肾缺血再灌注损伤,其机制与增强肾脏抗氧化能力和制肾组织细胞凋亡有关。; 尹寿杰李晨光姜华茂张大田黄建洪; 关键词：缺血后处理肾缺血再灌注损伤细胞凋亡

后腹腔镜肾盂成形术与传统开放肾盂成形术治疗UPJO的meta分析被引量：3: 2016年; 目的利用"meta分析探讨后腹腔镜肾盂成形术与传统开放肾盂成形术治疗肾盂输尿管连接部梗阻的安全性和有效性。方法计算机检索Pub Med、Cochrane、EMbase、中国知网、万方和维普数据库,查找所有比较后腹腔镜肾盂成形术与传统开放肾盂成形术治疗肾盂输尿管连接部梗阻的随机对照试验,检索时限均为2005年1月1日到2015年8月1日,同时手检纳入文献的参考文献,按纳入排除标准由2人独立进行随机临床试验(RCT)的筛选、资料提取和质量评价后,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入10个研究,共801例患者。Meta分析结果显示,在手术时间和复发率方面,后腹腔镜肾盂成形术与传统开放肾盂成形术无统计学意义(P>0.05)。与传统开放肾盂成形术相比,后腹腔镜肾盂成形术的术中出血量少(95%CI-84.46^-51.3,P<0.000 01),术后住院时间短,(95%CI-5.64^-4.05,P<0.00001),并发症较少(OR=0.37,P=0.007)。结论后腹腔镜肾盂成形术治疗肾盂输尿管连接部梗阻与传统开放肾盂成形术安全性相似,但创伤更小,术后恢复更快,有更少并发症,值得推荐。; 杨先旭刘岩李晨光; 关键词：后腹腔镜肾盂成形术肾盂成形术肾盂输尿管连接部梗阻 META分析

microRNA-125a-5p对巨噬细胞THP-1泡沫化过程的影响及其机制被引量：2: 2014年; 目的探讨microRNA-125a-5p(miR-125a-5p)对巨噬细胞THP-1泡沫化过程的影响及其机制。方法在Lipao2000的介导下,将miR-125a-5p的增强剂(mimics)/抑制剂(inhibition)(终浓度均为50 nmol/L)分别转染THP-1细胞24 h后,加入终浓度为100 mg/L的低密度脂蛋白(oxygenized-low density lipoprotein,ox-LDL),继续培养48 h,同时设空白对照组(未转染)及ox-LDL组(仅加入终浓度为100 mg/L的ox-LDL)。采用油红O染色和脂质染色的半定量分析法检测miR-125a-5p对THP-1细胞泡沫化的影响;Cholesterol/Cholesteryl Ester Quantitation Kit检测miR-125a-5p对THP-1细胞泡沫化过程中脂质蓄积的影响;Real-time PCR和Western blot法检测miR-125a-5p对THP-1细胞中酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶-1(acyl-coenzyme A:cholesterol acyltrasferase-1,ACAT-1)、ATP结合盒转运体A1(ATP binding casstte transporter A1,ABCA1)及细胞清道夫受体-A1(scavenger receptor-A1,SR-A1)mRNA及蛋白表达水平的影响。结果与ox-LDL组比较,ox-LDL+mimics组巨噬细胞泡沫化程度及脂质蓄积量均明显下降(P均<0.05),ox-LDL+inhibition组均明显增加(P均<0.05);ox-LDL+mimics组ACAT-1和SR-A1 mRNA及蛋白表达水平明显降低(P均<0.05),而ABCA1 mRNA及蛋白表达水平明显升高(P均<0.05);ox-LDL+inhibition组ACAT-1和SR-A1 mRNA及蛋白表达水平明显增加(P均<0.05),而ABCA1 mRNA及蛋白表达水平明显降低(P均<0.05)。结论 miR-125a-5p可通过调解ACAT-1、ABCA1和SR-A1的表达水平,减少巨噬细胞内脂质类的堆积,抑制巨噬细胞向泡沫细胞的转化,从而发挥抗动脉粥样硬化(atheroscler-osis,As)的作用。; 张凤香关宁李晨光司忠义; 关键词：巨噬细胞泡沫细胞 ATP结合盒转运体A1

联体共生诱导免疫耐受对大鼠肾功能的影响被引量：1: 2009年; 目的建立异基因大鼠联体共生的动物模型,探讨诱导免疫耐受对其肾功能的影响。方法对DA和LEW大鼠实施联体手术并诱导耐受,然后进行DA→LEW的肾移植。于术后6天后分别检测各组大鼠尿NAG酶活性、尿肌酐和尿白蛋白等指标。结果联体共生诱导耐受可使DA→LEW的肾移植存活明显延长,耐受组尿NAG酶活性、尿白蛋白均低于排斥组(P<0.01)。结论诱导免疫耐受可改善移植肾的功能。; 张春阳史其新李晨光张大田姜华茂万双艳; 关键词：肾疾病免疫耐受动物

李晨光

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

李晨光

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈