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CEA和MUC-1mRNA在大肠癌中的表达及临床意义被引量：1: 2014年; [目的]探讨大肠癌患者外周血中CEA、MUC-1 m RNA的表达及临床意义。[方法]应用巢式RT-PCR技术检测20名健康人、20例大肠腺瘤疾病患者和90例大肠癌患者外周血CEA m RNA和MUC-1 m RNA的表达。[结果]大肠癌患者CEA m RNA和MUC-1 m RNA表达的阳性率分别为53.3%(48/90)和52.2%(47/90);健康人外周血中无CEA m RNA,有12名MUC-1 m RNA表达,表达率为60.0%(12/20);大肠腺瘤疾病患者无CEA m RNA表达,有10例MUC-1 m RNA表达,表达率为50.0%(10/20)。大肠癌患者中CEA、MUC-1 m RNA表达与肿瘤分期、淋巴结转移有关(P<0.05)。[结论]CEA作为检测大肠癌患者外周血微转移的分子标志物具有良好的灵敏度和特异性,同时检测CEA和MUC-1可作为判断大肠癌病情进展的指标。; 王前郭兰栓徐丽绵郭星李晓宁王鹏; 关键词：肠肿瘤癌胚抗原 MUC-1

大肠癌患者外周血CK19和MUC-1 mRNA水平及其临床意义被引量：2: 2014年; 目的探讨大肠癌(CRC)患者外周血中角蛋白(CK)19、黏蛋白(MUC)-1 mRNA水平并分析两者与临床病理特征的关系。方法采用巢式逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测20例健康体检者(健康组)、20例大肠良性腺瘤患者(良性疾病组)及90例CRC患者(CRC组)的外周血CK19和MUC-1 mRNA水平,并分析两者与CRC临床病理参数(Dukes分期、分化程度、远处转移及组织学类型)的关系。结果 CRC组CK19 mRNA阳性率为58.9%(53/90),均高于健康组的0和良性疾病组的5.0%(1/20),差异有统计学意义(P<0.05);CRC组MUC-1 mRNA阳性率为52.2%(47/90),与健康组的60.0%(12/20)和良性疾病组的50.0%(10/20)比较,差异无统计学意义(P>0.05);健康组和良性疾病组CK19 mRNA、MUC-1mRNA阳性率的差异无统计学意义(P>0.05)。CRC中CK19 mRNA和MUC-1 mRNA阳性率均与Dukes分期、分化程度及远处转移有关(P<0.05),但与组织学类型无关(P>0.05)。结论 CRC患者外周血中CK19 mRNA阳性率明显升高,且外周血中CK19mRNA、MUC-1 mRNA与Dukes分期、分化程度及远处转移有关,提示两者可能在CRC发生发展中均有重要意义。; 王前刘洁安泽武; 关键词：外周血细胞角蛋白19 CYTOKERATIN

STMN1及PTEN在结肠癌组织中的表达及意义被引量：1: 2016年; 目的:通过检测STMN1与PTEN在结肠癌中表达,探讨与结肠癌临床病理参数的关系及二者关系。方法:应用免疫组织化学SP法,检测105例结肠癌标本及47例癌旁正常组织中STMN1及PTEN的表达情况。结果:(1)STMN1在结肠癌和癌旁正常组织中阳性表达率分别为62.9%、25.5%(P<0.05);STMN1表达与年龄、性别、分化程度及肿瘤部位均无明显相关性;与淋巴结转移及TNM分期有相关性(P<0.05)。(2)PTEN在结肠癌和癌旁正常组织中阳性表达率分别为39.0%、85.1%(P<0.05);PTEN表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移、TNM分期存在相关性(P<0.05);与年龄、性别及肿瘤位置方面均无明显相关性。(3)PTEN蛋白表达与STMN1表达呈负相关(-0.453,P<0.05)。结论:STMN1表达与结肠癌的发生、发展、浸润及转移相关;提示PTEN可能通过MAPK信号传导调节STMN1。; 郭星王前李晓宁梁寒张惠卿陈学谦; 关键词：PTEN 结肠肿瘤蛋白表达

血清DKK-1在结肠癌诊断中的临床意义被引量：1: 2016年; 探讨血清DKK-1在结肠癌诊断中的临床意义。选择2010年4月—2015年4月我院普通外科行结肠癌根治术的无远处转移的结肠癌患者98例为研究对象,并选择同期结肠腺瘤患者50例为腺瘤组,健康体检者50例为对照组,以酶联免疫吸附分析方法检测外周血清中DKK-1水平。结肠癌患者血清DKK-1水平显著低于腺瘤组及对照组(P<0.05);腺瘤组血清DKK-1水平低于对照组,但差异无统计学意义(P=0.123)。DKK-1可能成为结肠癌诊断的血清学标志物之一。; 李晓宁宋瑞王前陈学谦张惠卿; 关键词：结肠肿瘤 DICKKOPF-1

MUC-1mRNA在大肠癌患者外周血中的表达及临床意义被引量：7: 2014年; 目的探讨MUC-1 mRNA在大肠癌患者外周血中的表达及临床意义。方法应用巢式RT-PCR技术检测20例健康人、20例大肠腺瘤疾病患者和90例大肠癌患者外周血MUC-1 mRNA的表达。结果健康人、大肠良性腺瘤及大肠癌患者中MUC-1 mRNA均表达,差异不具有统计学意义(P>0.05),但大肠癌患者中MUC-1 mRNA表达率与肿瘤分期、瘤细胞的分化程度及肿瘤转移显著相关(均P<0.05)。结论 MUC-1 mRNA作为检测大肠癌患者外周血微转移的分子标记物敏感度和特异性需进一步探讨,但MUC-1 mRNA可作为判断大肠癌患者预后的指标。; 王前安泽武齐洪峰赵冠; 关键词：大肠癌外周血

HIF-1α和VEGF在大肠癌中的表达及其相关性研究被引量：6: 2013年; [目的]探讨HIF-1α和VEGF在大肠癌浸润、转移过程中的表达及其相互作用机制。[方法]采用免疫组化SP法检测90例大肠癌组织及其相应癌旁组织中HIF-1α和VEGF的表达。[结果]癌旁组织中HIF-1α的表达均为阴性,大肠癌组织中的阳性表达率为73.33%(66/90),显著高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。HIF-1α在大肠癌中阳性表达率与临床分期、浸润深度和淋巴结转移有关(P<0.05),与大肠癌分化程度无关(P>0.05)。癌旁组织中VEGF的表达均为阴性,在大肠癌组织中的阳性表达率为70.00%(63/90),显著高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。VEGF在大肠癌中阳性表达率与临床分期、浸润深度和淋巴结转移有关(P<0.05),与大肠癌分化程度无关(P>0.05)。大肠癌组织中HIF-1α和VEGF蛋白表达具有正相关性(r=0.592,P<0.05)。[结论]HIF-1α与VEGF的表达率均随着大肠癌浸润深度、淋巴结转移和临床分期的发展而增高,共同参与了大肠癌的发生、发展,可作为大肠癌浸润和转移的重要判定指标。HIF-1α可能通过上调VEGF的蛋白表达,促进大肠癌血管生成而促进大肠癌的转移,抑制HIF-1α的表达可能是治疗大肠癌的新手段。; 王前安泽武; 关键词：结直肠肿瘤血管内皮生长因子

细胞间黏附分子-1基因469K/E多态性与动脉粥样硬化血栓形成性脑卒中的相关性被引量：1: 2015年; 目的探讨细胞间粘附分子-1(ICAM-1)基因469K/E多态性与动脉粥样硬化血栓形成性脑卒中(AIS)的相关性。方法对345例脑梗死患者采用多聚酶链反应分析ICAM-l基因469K/E多态性,并根据基因型分两组,即ICAM-1基因EE+KE型组(n=139)和KK型组(n=206),比较两组AIS发病率、脑血管病传统危险因素等指标的差异,以评价AIS的危险因素。结果 EE+KE型组AIS、糖尿病发病率明显高于KK型组(P<0.01)。采用多因素Logistic回归调整年龄、性别、吸烟、脑血管病家族史、总胆固醇、糖尿病后,EE+KE型组患AIS的风险是KK型组的3.64倍(P<0.01)。而在回归中引入高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)自变量后,EE+KE型患AIS的风险下降(OR=3.13,P=0.04),进一步引入高血压病自变量后,ICAM-1基因型与AIS间不再存在相关性(P=0.24)。结论 ICAM-1基因EE+KE型是AIS的独立危险因素,其可能通过改变HDL-C和血压水平影响AIS发病。; 刘洁王前郭艳敏; 关键词：AIS 细胞间粘附分子-1 聚合酶链反应

大肠癌患者外周血中细胞角蛋白19和癌胚抗原的表达及临床意义被引量：9: 2015年; 目的:应用巢式逆转录聚合酶链反应(nested RT-PCR)技术检测大肠癌患者外周血中CK19 mRNA、CEA mRNA的表达及临床意义,探讨其作为大肠癌微转移检测分子标记物的可能性。方法:应用巢式RT-PCR技术检测20例健康人、20例大肠腺瘤疾病患者和90例大肠癌患者外周血CK19 mRNA和CEA mRNA的表达。结果:大肠癌组CK19 mRNA和CEA mRNA表达的阳性率为58.89%(53/90)和53.33%(48/90);20例健康人外周血中无CK19 mRNA和CEA mRNA的表达;20例大肠腺瘤疾病患者有1例CK19 mRNA的表达,阳性率为5.00%(1/20),无CEA mRNA的表达。大肠癌患者中CK19 mRNA、CEA mRNA的阳性率与肿瘤分期及肿瘤转移有显著相关性(P<0.05)。结论:CK19 mRNA和CEA mRNA作为检测大肠癌患者外周血微转移的分子标记物具有良好的敏感度和特异性,同时可作为判断大肠癌患者的预后指标。; 王前刘洁张培军宋瑞郭兰栓; 关键词：大肠癌外周血 CK19 MRNA MRNA 巢式RT-PCR

DDAH2C-449G基因多态性与动脉粥样硬化血栓形成性脑梗死的相关性: 2016年; 目的探讨DDAH2C-449G基因多态性与动脉粥样硬化血栓形成性脑梗死(atherothrombotic infarct of brain)的关系。方法共纳入345例脑梗死患者和201例对照组人群,以DDAH2C-449G基因为遗传标志,采用聚合酶链式反应(PCR)和限制性片段长度多态性技术(RFLP)检测DDAH2C-449G基因多态性。结果动脉粥样硬化血栓形成性脑梗死GG基因型、G等位基因频率较对照组高(P<0.05)。结论DDAH2C-449G基因多态性可能与动脉粥样硬化血栓形成性脑梗死发病有关,G等位基因可能是动脉粥样硬化血栓形成性脑梗死的易感基因。; 刘洁王前郭艳敏卢军栋齐凡星; 关键词：AIS 基因聚合酶链反应

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王前

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