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董莹

作品数：8 被引量：4H指数：1
供职机构：云南大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域：理学自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇理学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 2篇芥酸
  • 2篇活性
  • 2篇Z
  • 1篇血涂片
  • 1篇亚胺
  • 1篇衍生物
  • 1篇药物
  • 1篇药物活性
  • 1篇乙基
  • 1篇乙酸
  • 1篇乙酸乙酯
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰乙酸乙酯
  • 1篇乙酯
  • 1篇异构体
  • 1篇生物活性
  • 1篇手性
  • 1篇手性Β-氨基...
  • 1篇水解
  • 1篇碳烯

机构

  • 8篇云南大学

作者

  • 8篇董莹
  • 6篇林军
  • 5篇严胜骄
  • 2篇张从海
  • 2篇黄荣
  • 2篇席亮
  • 2篇刘琳
  • 1篇黄超
  • 1篇苏寸香
  • 1篇岳昆
  • 1篇潘圣强
  • 1篇李劲
  • 1篇刘琳
  • 1篇夏咸松

传媒

  • 1篇化学通报
  • 1篇云南大学学报...

年份

  • 1篇2022
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
铜催化二乙基锌对亚胺的不对称加成反应研究进展
2010年
潜手性物质亚胺的不对称催化加成反应是近年来不对称催化反应中的热点研究领域之一,本文对近十年来铜催化二乙基锌对亚胺类化合物的不对称加成反应研究进展进行了综述。
董莹张从海严胜骄林军
关键词：亚胺不对称加成
(Z)-15-二十四碳烯酸的合成
刘琳董莹席亮严胜骄林军
多卤代异喹啉类衍生物及其合成方法
本发明公开了一种新的多卤代异喹啉类衍生物及其合成方法。本发明所提供的多卤代异喹啉类衍生物，结构如式I，在式I中，Z＝NH，NR’，O，S；n＝1，2，3；R’为烷基、芳基；R为烷基、芳基、杂芳基、稠芳基、烷氧基、烷硫基；...
严胜骄林军黄超苏寸香董莹黄荣
文献传递
新型手性β-氨基醇的合成研究
＜正＞许多光学活性β-氨基醇是重要的手性试剂、手性助剂、手性金属络合物的重要配体及手性催化剂前体[1],迄今已被广泛应用于酮的不对称还原反应、醛和二乙基锌的加成反应[2]、Diels-Alder
潘圣强张从海董莹黄荣林军
关键词：苯甘氨酸手性Β-氨基醇
文献传递
(Z)－15－二十四碳烯酸的合成方法
本发明涉及具有药物活性的(Z)－15－二十四碳烯酸的合成方法。其特征在于(Z)－15－二十四碳烯酸按以下步骤制取：用简单易得的原料芥酸出发，通过五步反应，经关键中间体化合物6的碱性水解得到目标化合物(Z)－15－二十四碳...
林军刘琳严胜骄董莹夏咸松
文献传递
多卤代4-氨基喹唑啉及1-氢吲唑类化合物的合成
4—氨基喹唑啉类化合物具有广泛的生物活性，如对于酪氨酸激酶EGFR，BEGFR-2等受体有很强的抑制力及很高的抗癌活性等，从而受到有机及药物化学工作者的广泛关注。　　 1—氢吲唑类化合物具有突出的生物活性，如抗肿瘤、抗...
董莹
关键词：生物活性
一种基于Mask R-CNN的疟疾血涂片细胞检测和分割方法
本发明公开了一种基于Mask R‑CNN的疟疾血涂片细胞检测和分割方法，实现薄血涂片图像中疟原虫及红细胞的检测和分割，包括：采用VoVNet‑57作为主干特征提取网络，以提取更加丰富的薄血涂片图像特征；改进特征金字塔网络...
陈祥岳昆吴鑫然董莹李劲
(Z)-15-二十四碳烯酸的选择性合成被引量：4
2010年
从易得原料芥酸(2)出发,通过酯化、还原、溴代反应得到溴代二十二碳烯(5),将5分别通过与乙酰乙酸乙酯和与丙二酸二乙酯反应生成中间体6和7,二者经成酸水解后脱羧均得到了具有药物活性的目标化合物(Z)-15-二十四碳烯酸,产物经甲酯化后通过GC-MS检测,其顺式结构比例大于90%.其结构经NMR,IR和MS表征.
刘琳席亮董莹严胜骄林军
关键词：芥酸乙酰乙酸乙酯丙二酸二乙酯脱羧
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