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奶牛围产期外周血T淋巴细胞亚群动态及细胞因子IL-2、IL-4基因转录水平分析被引量：4: 2011年; 通过检测奶牛CD3+、CD4+和CD8+淋巴细胞亚群的动态及细胞因子IL-2、IL-4在分娩前后21d内的基因转录水平的变化,以探讨此阶段奶牛免疫机能受损的机理。应用流式细胞术检测CD3+、CD4+、CD8+淋巴细胞亚群的动态变化及实时荧光定量检测细胞因子IL-2、IL-4mRNA的表达量。结果表明:血液中CD3+淋巴细胞的比例在产前21d内占(50.8±4.61)%,产后14d内降低到(39.21±4.98)%,两者差异极显著(P<0.01);CD4+淋巴细胞在产前21d内保持较高水平,达(21.38±0.65)%,产后21d内维持在(6.89±0.32)%的较低水平,且与产前差异显著(P<0.05);CD8+淋巴细胞的比例在产犊前逐渐升高,到产犊时达到最高水平(16.90±2.02)%,差异显著(P<0.05);CD4+/CD8+淋巴细胞的比率在产前>1,产后<1。IL-2mRNA的表达量在产后0～14d内下调,之后上升。IL-4mRNA的表达量分娩时期达到最高,随后下降,至第7天降到最低。奶牛在围产期阶段尤其是分娩前后14d内机体处于免疫抑制状态,可能是由于自身的CD3+、CD4+和CD8+T淋巴细胞的亚群的数量和比例发生改变及细胞因子IL-2、IL-4mRNA表达量下调引起的。; 崔群维郭宁周璇王振云王雅春王根林; 关键词：淋巴细胞亚群细胞因子免疫抑制实时荧光定量

慢性饮酒对小鼠卵巢功能及其对eCG反应性的影响被引量：3: 2008年; 为研究酒精对哺乳动物卵巢的生殖毒性作用,利用未成熟雌性小鼠进行了酒精的生殖毒性研究。试验选用24只21日龄断奶未成熟小鼠,随机均分为3组,试验组Ⅰ自由饮用啤酒,试验组Ⅱ饮用稀释的白酒(含体积分数为5%的乙醇),对照组饮用自来水。试验期间检查阴道开张日龄;试验5周后每组分别取4只小鼠用乙醚麻醉后测定体重、卵巢、子宫等指标;同时观察卵巢和肝脏的组织学形态;剩余12只小鼠用孕马血清促性腺激素(eCG)处理,48 h后进行麻醉、称重和组织学观察。结果表明:试验组Ⅰ和Ⅱ小鼠阴道开张日龄显著推迟;eCG处理前试验组Ⅰ和Ⅱ小鼠卵巢和子宫质量与对照组相比显著增加;eCG处理后试验组Ⅰ卵巢质量与对照组相似,但试验组Ⅱ卵巢质量显著低于对照组和试验组Ⅰ,子宫与卵巢呈相似的变化;在肝脏组织形态学上也体现出了酒精的毒性作用。由此可见,慢性饮酒抑制了小鼠卵巢功能,并且对eCG反应性显著降低,表明慢性饮酒对卵巢和肝脏均有直接的毒害作用。; 王正朝钟灵秀郭宁张磊石放雄; 关键词：小鼠生殖毒性卵巢

一种机器人抓手: 本发明涉及一种机器人抓手，包括固定支架和螺母连接板；所述固定支架为上端开敞的筒状，其内部设置电机；该电机的输出轴为丝杆状；所述螺母连接板为薄板状，其上设有丝杆螺母；该丝杆螺母与所述输出轴相配合；所述固定支架的上端缘设有若...; 张保华周俊武继涛张金涛赖霜郭宁谢袁欣; 文献传递

妊娠奶牛PAPPA和PAG mRNA表达规律的研究: 2011年; [目的]分析PAPPA(妊娠相关血浆蛋白A)和PAG(妊娠相关糖蛋白)mRNA在不同妊娠时期奶牛外周血的表达规律。[方法]提取奶牛空怀期和妊娠30 d、60 d、90 d、150 d和240 d血浆中游离RNA,RT-PCR扩增PAPPA和PAG的基因,分析其在妊娠期的相对表达水平,并研究其表达规律。[结果]PAG基因在空怀组和妊娠牛均有表达,在牛妊娠240 d时相对表达水平达到高峰;PAPPA从妊娠30 d时表达水平开始升高,并在妊娠150 d时达到最高水平。[结论]本研究为深入探讨奶牛PAPPA和PAG基因调控规律和早期妊娠诊断提供了参考。; 郭宁李莲周璇崔群维王根林; 关键词：奶牛 PAG 基因表达

基于母体血浆胎盘源及胚胎源核酸分子的早期妊娠诊断及早期胎儿性别鉴定技术: 2009年; 动物早期妊娠诊断及早期胎儿性别鉴定是繁殖技术中的关键技术。奶牛早期妊娠诊断可及时消除配种后假孕、妊娠后假发情等不利因素,胎儿性别早期鉴定可提高母牛犊的出生比例。近年来,随着孕妇血浆/血清中的胎儿源性游离DNA及胎盘源性游离RNA的发现,使人的早期性别鉴定技术及产前早期诊断技术的研究取得突破性进展;同时也使胎盘特异性表达基因的无创伤性研究成为可能。这些均为单胎动物,特别是奶牛的早期妊娠诊断及早期性别鉴定技术提供了理论依据及技术支持。; 邢光东夏银茆骏郭宁王根林; 关键词：早期妊娠诊断早期性别鉴定

妊娠标记蛋白PAPPA，PLAC8和PAG mRNA在妊娠奶牛外周血浆中的丰度变化: 奶牛妊娠期特异表达蛋白可作为妊娠标记蛋白。本研究旨在探究妊娠相关血浆蛋白A (PAPPA)、妊娠特异蛋白8(PLAC8)和妊娠相关糖蛋白(PAG)三种妊娠标记蛋白在奶牛妊娠期外周血血浆中的表达规律,以筛选妊娠早期优势奶牛...; 郭宁; 关键词：妊娠奶牛妊娠相关蛋白A; 文献传递

公牛HSP基因多态性与其精液品质及后裔性能的相关分析被引量：1: 2011年; 以142头公牛为研究对象,以HSP为耐热性状的候选基因,分别扩增125和233 bp 2个片段,采用PCR-SSCP方法检测HSP基因多态性,并对PCR产物测序和序列分析。结果表明:HSPA8存在T3358C转换突变,该突变使缬氨酸(Val)变为异亮氨酸(Ile),产生2种基因型AA和AB,频率分别为0.577 5和0.422 5;HSPA1A发现A6201C和T6202A颠换突变,其中T6202A突变使苯丙氨酸(Phe)变为异亮氨酸(Ile),产生了5种基因型AA、AB、BB、AC和BC,频率分别为0.345 1、0.493 0、0.084 5、0.035 2和0.042 2。应用SPSS17.0软件采用最小二乘拟合线性模型,分析基因座位不同标记基因型与后裔测定性能和精液品质的相关性,结果表明:1)在HSPA8,AA基因型个体产量育种值显著高于AB型(P<0.05);在HSPA1A,BB基因型个体产量育种值显著高于AC型(P<0.05),AB基因型个体蛋白育种值显著高于AC型(P<0.05)。2)在HSPA8,精子密度、精子活力和顶体完整率AA均显著高于AB(P<0.05),而精子畸形率AA显著低于AB(P<0.05);在HSPA1A,精子密度BC极显著低于AA(P<0.01),精子活力AC极显著低于AB(P<0.01),而精子畸形率AB极显著高于AC(P<0.01)。; 廖旭东崔群维周璇王振云郭宁刘延鑫王雅春王根林; 关键词：公牛热应激精液品质

反刍动物双核滋养层巨细胞及其妊娠特异蛋白家族的研究进展: 2011年; 双核滋养层巨细胞是反刍动物胎盘特有的滋养层巨细胞群。作为母胎界面的第1层细胞,其从胚胎附着启动直接参与子宫上皮的变形和母胎交换过程。研究发现,牛、绵羊和山羊的该细胞群能特异表达胎盘催乳素等妊娠特异蛋白家族,以参与胚胎附着、胎盘形成、血管发生、免疫调节和母胎交换等生理过程,在妊娠维持中起着不同的重要作用,但具体生物学功能和调节机制仍有待深入研究。本文综述了反刍动物双核滋养层巨细胞的特征和其妊娠特异蛋白家族表达及生物学功能的研究进展。; 周璇郭宁王振云李惠侠王根林; 关键词：反刍动物

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郭宁