您的位置: 专家智库 > >

陈成聪

作品数:6 被引量:3H指数:1
供职机构:福建农林大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省自然科学基金转基因生物新品种培育专项更多>>
相关领域:生物学农业科学经济管理更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 4篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 1篇经济管理

主题

  • 3篇烟草
  • 3篇青枯
  • 3篇辣椒
  • 3篇基因
  • 2篇蛋白
  • 2篇青枯菌
  • 2篇全长CDNA
  • 2篇抗性
  • 2篇克隆
  • 2篇基因克隆
  • 1篇野生
  • 1篇野生型
  • 1篇意愿
  • 1篇水通道
  • 1篇水通道蛋白
  • 1篇水杨酸
  • 1篇通道蛋白
  • 1篇统防
  • 1篇统防统治
  • 1篇茄科

机构

  • 6篇福建农林大学

作者

  • 6篇陈成聪
  • 5篇何水林
  • 5篇官德义
  • 5篇林金辉
  • 2篇赖燕
  • 2篇牟少亮
  • 2篇党峰峰
  • 2篇陈永萍
  • 1篇肖于华
  • 1篇邱爱连
  • 1篇戚爱华
  • 1篇黄木坤
  • 1篇黄国栋

传媒

  • 2篇江西农业大学...
  • 1篇广西植物
  • 1篇植物科学学报

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2013
  • 4篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
一种白菜AP2/ERF转录因子基因及其应用
本发明涉及一种白菜AP2/ERF转录因子基因及其应用,属于植物基因工程技术领域。所述基因的cDNA序列如SEQIDNo.1所示。所述的白菜AP2/ERF转录因子基因在茄科植物烟草抗青枯病基因工程中的应用。与野生型烟草相比...
何水林赖燕黄木坤肖于华戚爱华官德义林金辉陈成聪
文献传递
过量表达辣椒CaNPR1提高烟草对青枯菌的抗性被引量:2
2012年
对水稻和拟南芥等模式植物的研究表明,NPR1(nonexpressor of pathogenesis-related genes 1)是依赖于SA通路的防御反应调节基因,但在辣椒和烟草等茄科作物中该蛋白的功能还鲜有报道。研究从辣椒cDNA文库中分离获得一个NPR1的类似物全长cDNA(CaNPR1),并获得了其超表达的转基因烟草T1代株系。研究结果表明,这些株系与其野生型植株没有明显表型差异,但却表现出较野生型植株更高的抗青枯菌侵染活性。同时,研究还发现CaNPR1的超表达还显著提高了防御相关基因的表达,表明NPR1在不同植物间具有较强的功能保守性。
党峰峰林金辉陈成聪陈永萍黄国栋官德义何水林
关键词:辣椒NPR1青枯菌
过量表达水杨酸羟基酶NahG降低烟草对青枯菌的抗性
2013年
研究构建了pMDC32-NahG植物表达载体,并获得了其超表达的转基因烟草T1代株系。结果表明:这些株系与其野生型植株没有明显表型差异,但却表现出较野生型植株更敏感的青枯菌侵染抗性。同时,研究还发现NahG的超表达还显著提高了茉莉酸(JA)-依赖的基因NtPR1-b的表达,降低了(SA)-依赖的相关基因NtPR3和NtPRQ的表达。这表明SA累积的缺陷降低了烟草对青枯菌侵染的抗性。
党峰峰林金辉陈成聪陈永萍官德义何水林
关键词:水杨酸NAHG青枯菌
安溪县茶叶种植户专业化统防统治采纳意愿和决策行为研究
茶产业是经济与民生的重要产业。科学的病虫害防治不但有助于茶园增产增效,同时能够有效从源头保障茶叶质量安全,对于茶农也具有节支降本和增收的作用。病虫害防治作为一项劳动力需求大、专业知识要求高、影响作用大的农事活动,逐步成为...
陈成聪
关键词:茶园专业化统防统治采纳意愿
辣椒质膜水通道蛋白CaPIP1基因全长cDNA的分离及序列分析
2012年
通过对辣椒均一化cDNA文库的筛选分离获得了一个与烟草水通道蛋白NtAQP1高度同源的aquaporin基因全长cDNA,命名为CaPIP1。序列分析结果表明该cDNA包含有858 bp的完整开放阅读框,编码286个氨基酸,具有6个跨膜区,2个NPA模序以及植物质膜水通道蛋白高度保守的序列。氨基酸同源性及进化分析同样表明CaPIP1为辣椒水通道蛋白家族新成员。
官德义林金辉陈成聪牟少亮何水林
关键词:辣椒水通道蛋白基因克隆
辣椒小G蛋白CaRab11基因全长cDNA的分离及序列分析被引量:1
2012年
通过分析克隆获得的辣椒Rab11全长cDNA及其编码的氨基酸序列结构特征,为进一步研究辣椒Rab11功能奠定基础。通过对辣椒均一化cDNA文库的筛选分离获得了一个与葡萄Rab11小G蛋白VvRabA1f高度同源的全长cDNA,命名为CaRab11。序列分析结果表明:该cDNA包含有1 164 bp的完整开放阅读框,编码217个氨基酸。该蛋白含有Rab GTP酶超家族保守的RabSF模体;Rab亚家族蛋白所特有的五个氨基酸序列RabF模体(RabF1-RabF5);参与GTP/Mg++结合及GTP水解的G结构域(G1-G5:GDSGVGKS,T,DTAGQE,GNKADL及ETSAL);两个构象变构域(SwitchⅠ和SwitchⅡ)及与异戊二烯化相关的CCX序列。氨基酸同源性及进化分析同样表明CaRab11为辣椒小G蛋白Rab11家族新成员。
赖燕林金辉陈成聪官德义牟少亮邱爱连何水林
关键词:辣椒小G蛋白基因克隆
共1页<1>
聚类工具0