刘金毅
- 作品数：136 被引量：221H指数：8
- 供职机构：中国科学院古脊椎动物与古人类研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市科技计划项目中国科学院知识创新工程重要方向项目更多>>
- 相关领域：生物学天文地球医药卫生农业科学更多>>
- 干扰素α与地塞米松磷酸钠的雾化吸入剂
- 本发明属于抗病毒药物的组合物领域，涉及干扰素α与地塞米松磷酸钠的雾化吸入剂。所述的雾化吸入剂含有治疗有效量的干扰素α、地塞米松磷酸钠与适宜量的可药用辅料；优选单次给药剂量中含有2.5-30μg的干扰素α，1-4mg的地塞...
- 周敏毅刘金毅徐晨宋文进李洁程永庆
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- 干扰素α突变体及其聚乙二醇衍生物
- 通过将现有的IFN－α分子的第85或86位的Tyr替换成Cys获得了IFN－α突变体。也提供了它们的聚乙二醇衍生物，这些衍生物具有高的体外抗病毒活性和延长的体内半衰期，其中聚乙二醇分子共价结合于IFN－α突变体的游离Cy...
- 刘金毅牛晓霞周敏毅杨轶孙俭波程永庆
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- 狗年话犬被引量：1
- 2006年
- 不知何故,在中国传统文化中,狗和狼及其同类总是被冠以恶名;而在西方,狗却被视为人类的忠实朋友,甚至是家庭成员;如果有人胆敢虐待狗,那肯定会招致麻烦。在中西文化中对待狗所表现出如此之截然不同态度,这其中究竟隐含着什么样的深层次原因,在此暂且不去探究。单从进化角度看,犬科动物确实是动物界最成功者之一。
- 同号文刘金毅
- 关键词：犬科动物家庭成员中西文化动物界进化
- 一种快速提取小鼠基因组DNA的方法
- 1998年
- 本文建立一套简易、快速从小鼠肝（肾）组织中提取高分子量ＤＮＡ的方法，此法产率高，比较经济，其纯度可直接应用于ＰＣＲ进行小鼠遗传监测。
- 沈洁孟雁薛越强刘亮赵晓娟史燕燕陈彤刘金毅方芳
- 关键词：小鼠基因组DNA快速提取方法PCR实验动物
- 贵州毕节扒耳岩巨猿动物群的年代与环境——来自食肉类化石的分析和研究被引量：4
- 2011年
- 贵州毕节扒耳岩为一处新近确认的含巨猿化石的洞穴裂隙堆积,出土了若干伴生动物化石。其中食肉类标本数量不多,历次采集的仅有19件,但基本可以鉴定到种,且大多数具有断代指示意义。这批标本鉴定计有:桑氏硕鬣狗(Pachycrocuta licenti)、中国黑熊原始亚种(Ursus thibetanus primitinus)、大熊猫小种(Ailuropoda microta)、拟豺(Cuon dubius)和豹(Panthera sp.),共计4科5属5种动物。除豹属未定种外,其他4种均是我国南方早更新世动物群的特有种类,Ailuropoda microta和Cuon dubius则是广西柳城巨猿涮动物群的标志性物种。单就食肉类的组合而言,扒耳岩与广西柳城巨猿洞和田东么会洞两地的动物群相当,稍晚于巫山龙骨坡,早于建始龙骨洞动物群,为早更新世早期。扒耳岩动物群以森林型动物(如Ursus,Ailuropoda和Panthera)为主,缺少典型的草原型动物,呈现出单一的森林性组合面貌,据此分析推测巨猿应为典型的森林环境栖息者。
- 刘金毅赵凌霞陈津王新金蔡回阳张忠文
- 关键词：早更新世食肉类
- 干扰素α的干粉吸入剂
- 本发明属于蛋白质类药物的制剂领域，涉及干扰素α的干粉吸入剂在制备治疗病毒性肺炎药物中的应用。所述的干扰素α的干粉吸入剂含有治疗有效量的干扰素α与适宜量的干粉吸入剂可药用辅料，所述的干粉吸入剂可药用辅料按功能划分包括活性保...
- 周敏毅刘金毅程永庆
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- 干扰素α1b突变体及其与人血清白蛋白的融合蛋白
- 本发明属于生物医药领域，涉及干扰素α1b突变体及其与人血清白蛋白的融合蛋白。所述的干扰素α1b突变体是将干扰素α1b氨基酸序列中从N端计的第162-166位中的一个精氨酸突变为丝氨酸。所述的干扰素α1b突变体与人血清白蛋...
- 刘金毅徐晨周敏毅田硕程永庆
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- 干扰素α突变体及其聚乙二醇衍生物
- 本发明属于生物医药领域，涉及复合干扰素半胱氨酸突变体、其聚乙二醇衍生物，后者的制备方法、药物组合物和两者在制备治疗病毒性疾病的药物中的用途。所述的复合干扰素半胱氨酸突变体是将复合干扰素氨基酸序列中从N端计的第57位的氨基...
- 周敏毅刘金毅程永庆
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- 重组人寡腺苷酸合成酶-1的制备方法
- 本发明属于生物医药领域，涉及重组人寡腺苷酸合成酶-1（OAS1）的制备方法，依次包括步骤：1）化学合成OAS1蛋白基因表达序列；2）构建表达OAS1蛋白的重组工程菌；3）发酵培养产生包涵体形式表达的OAS1；4）获得包涵...
- 周敏毅李孜徐晨刘金毅程永庆
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- 集成干扰素突变体Ⅱ的分子构建、表达及提纯被引量：5
- 2006年
- 目的:通过定点突变,构建集成干扰素突变体Ⅱ(IFN-Con-m2),以期获得兼具高效作用和可定点聚乙二醇(PEG)修饰的新型药物分子。方法:采用PCR体外定点突变技术,使集成干扰素突变体Ⅰ(IFN-Con-m1)基因的第86位密码子由TAC突变为TGC。将扩增片段克隆入pET-23b表达载体,重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)。IPTG诱导后,表达的IFN-Con-m2经包涵体变复性、疏水层析、DEAE层析和凝胶过滤层析等纯化后,用WISH-VSV系统进行生物活性测定。结果:IFN-Con-m2以包涵体形式表达,表达量占菌体总蛋白的30%以上。纯化后,IFN-Con-m2的纯度大于95%,比活性大于5.0×108IU/mg。结论:构建了IFN-Con-m2的表达载体,并成功地在大肠杆菌中表达,获得了高活性突变分子IFN-Con-m2,建立了IFN-Con-m2的纯化工艺。
- 牛晓霞刘金毅杨轶吴晓东
- 关键词：定点突变纯化
