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廖连燕
作品数:
5
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供职机构:
北京师范大学
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发文基金:
国家教育部博士点基金
国家自然科学基金
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相关领域:
理学
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合作作者
段新方
北京师范大学化学学院
张雪
北京师范大学
段晓峰
北京师范大学
沈刚
北京师范大学
刘昆明
北京师范大学化学学院
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机构
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北京师范大学
作者
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段新方
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廖连燕
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沈刚
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段晓峰
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张雪
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刘昆明
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中国科技论文
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2014
1篇
2013
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一种联吡啶衍生物或类似物的合成方法
本发明涉及一种无需外加配体的联吡啶衍生物或类似物的合成方法,该方法为2-卤代吡啶及衍生物或类似物,镍盐,锌粉或锰粉,与卤化盐,在溶剂中混合加热而获得偶联产物。本发明的优点在于:无需外加催化剂配体,特别是无需外加高毒性有机...
段新方
廖连燕
孔兴蕊
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一种一锅法合成苯并呋喃衍生物的方法
本发明涉及一种一锅法合成苯并呋喃衍生物的方法,所述方法包括以下步骤:1)在水杨醛或水杨醛衍生物中加入季鏻盐或亚磷酸酯盐以及无机碱或有机碱,在溶剂中将物料混合搅拌或在无溶剂条件下将物料固相研磨进行反应,生成2-苯乙烯基苯酚...
段新方
廖连燕
沈刚
段晓峰
张雪
一种联吡啶衍生物或类似物的合成方法
本发明涉及一种无需外加配体的联吡啶衍生物或类似物的合成方法,该方法为2-卤代吡啶及衍生物或类似物,镍盐,锌粉或锰粉,与卤化盐,在溶剂中混合加热而获得偶联产物。本发明的优点在于:无需外加催化剂配体,特别是无需外加高毒性有机...
段新方
廖连燕
孔兴蕊
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吡啶N-衍生物直接烃基化反应的研究进展
2013年
吡啶结构单元广泛地存在于天然产物、药物和功能材料中。近年来,通过C―H键的活化,高效、高选择性地对吡啶N-衍生物进行直接烃基化已成为吡啶化学中构建吡啶化合物非常重要的合成方法。本文总结了近年来吡啶N-衍生物直接烃基化反应的最新进展,同时列举了这些方法在天然产物和药物合成中的应用实例。
刘昆明
廖连燕
段新方
关键词:
有机化学
吡啶
衍生化
过渡金属催化
一种一锅法合成苯并呋喃衍生物的方法
本发明涉及一种一锅法合成苯并呋喃衍生物的方法,所述方法包括以下步骤:1)在水杨醛或水杨醛衍生物中加入季鏻盐或亚磷酸酯盐以及无机碱或有机碱,在溶剂中将物料混合搅拌或在无溶剂条件下将物料固相研磨进行反应,生成2-苯乙烯基苯酚...
段新方
廖连燕
沈刚
段晓峰
张雪
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