方洋
- 作品数：12 被引量：42H指数：3
- 供职机构：成都中医药大学更多>>
- 发文基金：江西省重大科技专项国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种用于药物洗脱支架的药物涂层及其制备方法和应用
- 本发明提供一种用于药物洗脱支架的药物涂层，包括聚乳酸-羟基乙酸共聚物和黄芩苷磷脂复合物；所述黄芩苷磷脂复合物的质量不超过所述聚乳酸-羟基乙酸共聚物质量的15％；所述聚乳酸-羟基乙酸共聚物的分子量为10000～100000...
- 张海燕黄楠杨明王欣方洋罗光明
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- 逍遥散及其石油醚部位抗抑郁作用的NLRP3/Caspase-1/IL-1β通路机制研究
- 目的:本研究基于小胶质细胞-神经炎症-抑郁症之间的关联认识,探讨逍遥散及其石油醚部位是否通过抑制小胶质细胞及NLRP3/Caspase-1/IL-1β通路的激活发挥抗抑郁作用,以期进一步揭示逍遥散抗抑郁作用的新途径及有效...
- 方洋
- 关键词：逍遥散石油醚部位抗抑郁神经炎症NLRP3
- 文献传递
- 一种用于抑郁症的药物组合物
- 本发明提供一种药物组合物，由贯叶连翘提取物和银杏叶提取物组成；以所述药物组合物的重量为基准，所述贯叶连翘提取物占20％～80％，余量为所述银杏叶提取物。本发明还提供一种含有上述药物组合物的药物制剂。此外，本发明还提供所述...
- 张海燕杨明宋民宪方洋赖琼李游
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- 基于网络药理学和分子对接探讨荆防药对正丁醇部位分离物A的抗氧化作用机制被引量：3
- 2021年
- 目的:应用网络药理学方法和分子对接技术研究荆芥防风药对正丁醇部位分离物A(JFNEA)抗氧化的主要活性成分、关键靶点及作用机制,并采用体外细胞实验对相关靶点进行初步验证。方法:采用质谱分析鉴定荆防药对正丁醇部位分离物A的有效成分,通过中药系统药理数据库和分析平台(TCMSP)筛选活性成分,获得主要成分对应靶点;使用Uniprot数据库得到化合物对应关键靶点的基因;通过GeneCards数据库获得氧化应激对应靶点;运用Cytoscape 3.7.2软件构建、分析网络;采用STRING数据库进行蛋白质-蛋白质相互作用分析,通过度值(Degree)筛选关键靶点;使用DAVID数据库对荆防药对正丁醇部位分离物A抗氧化关键靶点进行基因本体(GO)富集分析和KEGG通路富集分析,以探究其作用机制。最后采用Discovery Studio(DS)软件进行分子对接,将药物活性成分与靶基因进行结合活性的双重验证。以脂多糖致RAW264.7细胞氧化应激模型为载体,观察荆防药对正丁醇部位分离物A对模型细胞PI3K/AKT/NRF2信号通路中相关蛋白表达量的影响。结果:荆防药对正丁醇部位分离物A中共有11个活性化合物,主要是黄酮类、多酚类、萜类化合物,将其主要活性成分调控的靶点与氧化应激靶点取交集,得到160个关键靶点;关键靶点涉及AKT1、TP53、INS、MAPK3、IL-6、CASP3、VEGFA、JUN、MAPK1、TNF、EGFR、STAT3等,GO分析得到GO条目129个(P<0.05),其中生物过程(BP)条目89个,细胞成分(CC)条目14个,分子功能(MF)条目26个;KEGG通路富集筛选得到81条信号通路(P<0.05),主要涉及PI3K-AKT信号通路。分子对接结果验证了橙皮素、尿苷、橙皮苷、木犀草素、3-O-阿魏酰奎尼酸、原儿茶酸、芫花素是重要成分,对MAPK1、IL-6、TNF、VEGFA、AKT1作用明显。细胞实验发现,与模型对照组比较,荆防药对正丁醇部位分离物A预处理能明显下调p-AKT、p-PI3K、KEAP1蛋白表达水平,上�
- 曹海娟方洋方洋纪雅菲刘淇曾九僧曾南
- 关键词：网络药理学分子对接靶点
- 基于PI3K/Akt/Nrf2信号通路研究逍遥散拆方药队挥发油部位对脂多糖致抑郁样模型小鼠的作用及机制
- 2024年
- 目的采用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小鼠抑郁样模型,探究逍遥散拆方药队(柴胡、当归、薄荷,CDB)挥发油部位的抗抑郁作用,及对磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)/蛋白激酶(protein kinase B,Akt)/核因子E2相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)信号通路的影响。方法雄性C57BL/6J小鼠按体质量分层随机分为对照组、模型组、盐酸氟西汀(10 mg/kg)组和CDB挥发油高、低剂量(73.6、36.8 mg/kg)组。小鼠连续ig给药16 d,给药第13~15天,ip 1 mg/kg LPS(20 mL/kg)建立模型。通过糖水偏好测试、强迫游泳实验和悬尾实验观察动物抑郁样行为;ELISA法检测小鼠血清白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平;化学法检测小鼠海马组织丙二醛(malondialdehyde,MDA)、谷胱甘肽(glutathione,GSH)水平和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性;尼氏染色法检测小鼠海马尼氏小体数量;免疫荧光法检测小鼠海马CA3区离子钙结合衔接分子-1(ionized calcium-binding adapter molecule-1,Iba-1)表达;Western blotting检测小鼠海马脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)、p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、Nrf2、血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)、SOD1、p-p65/p65、IL-1β、Iba-1蛋白表达。结果CDB挥发油显著提高模型小鼠糖水偏好率(P<0.01),缩短强迫游泳和悬尾实验不动时间(P<0.05、0.01);显著降低海马MDA水平(P<0.05),提高GSH水平及SOD活性(P<0.05),降低血清IL-1β和TNF-α水平(P<0.01);显著增加小鼠海马CA3区尼氏小体平均荧光强度并抑制CA3区Iba-1表达(P<0.05、0.01);显著上调海马组织BDNF、p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、Nrf2、HO-1和SOD1表达水平(P<0.05、0.01),抑制p-p65/p65、IL-1β、Iba-1蛋白表达(P<0.05、0.01)。结论CDB挥发油能激活PI3K/Akt/Nrf2信号通路,提高抗氧化水平并减轻神经炎症,从而发挥抗抑郁作用。
- 谢志强胡靖文曾九僧陈力陈力方洋曾南
- 关键词：逍遥散挥发油藁本内酯香芹酮
- 栀子提取物对急性血瘀模型的影响被引量：3
- 2016年
- 目的:研究栀子提取物对急性血瘀模型大鼠血液流变学及血浆内皮素含量的影响,以探讨其抗血瘀作用。方法 :通过皮下注射肾上腺素附加冰水浴造成大鼠急性血瘀模型,检测大鼠血液流变学指标及血浆内皮素含量。结果 :全血粘度方面,四种切变率下,与空白组比较,模型组具有极显著性差异(P<0.01),与模型组比较,各组均有极显著性差异(P<0.01);红细胞聚集指数方面,与空白组相比,模型组具有显著性差异(P<0.05),与模型组比较,各组均具有极显著性差异(P<0.01);内皮素含量方面,与空白组相比,模型组有显著性差异(P<0.05),与模型组相比,各组均有极显著性差异(P<0.01)。结论:栀子提取物可以降低全血粘度、降低红细胞聚集、抑制内皮素释放,表明栀子提取物有一定的抗血瘀作用。
- 方洋杨明赖琼
- 关键词：栀子提取物急性血瘀模型
- 基于网络药理学探索荆芥-防风药对抗过敏作用的研究被引量：21
- 2020年
- 目的:采用网络药理学方法探索荆芥-防风药对抗过敏作用机制,并辅助体外细胞实验对相关靶点进行初步验证。方法:运用Cytoscape3.7.2软件,通过TCMSP、TTD、OMIM、Genecards和Uniprot数据库构建荆芥-防风药对活性成分-靶点交互网络;采用String数据库构建蛋白质相互作用(PPI)网络,运用DAVID在线数据库对交集靶点进行基因GO功能分析和KEGG通路富集分析。以抗-DNP-IgE致敏RBL-2H3细胞模型为载体,观察荆芥-防风药对乙酸乙酯萃取部位及分离物C、D对致敏细胞PI3K/AKT信号通路中相关蛋白表达量的影响。结果:共筛选出荆芥-防风药对潜在活性成分27个及相应靶点209个,过敏性疾病相关靶点2552个,交集靶点81个。GO富集分析结果显示,81个靶点主要涉及DNA模板转录、细胞增殖调控、细胞因子活性、酶结合等多种生物学过程。KEGG通路富集分析结果显示,PI3K/AKT信号通路、MAPK信号通路、Toll样受体信号通路等经典通路与过敏性疾病调控密切相关。细胞实验结果表明,荆防药对乙酸乙酯部位及其分离物C、D联用PI3K/AKT信号通路激活剂IGF-1,可下调致敏细胞内p-AKT蛋白表达量,而该通路抑制剂Wort则加强药物对PI3K、AKT、p-AKT蛋白表达的抑制作用。结论:荆芥-防风药对中槲皮素、木犀草素、汉黄芩素、β-谷甾醇、豆甾醇等活性成分可能是通过作用于AKT1、TNF、JUN、IL-4等81个靶点,及PI3K/AKT、MAPK、Toll样受体等主要信号通路来发挥抗过敏作用,且抑制PI3K/AKT信号通路的激活并展现了荆芥-防风药对抗过敏作用多成分-多靶点-多通路的作用特点。
- 刘淇纪雅菲周洪莉吕红君袁岸方洋曾南
- 关键词：网络药理学抗过敏靶点
- 栀子水提取物的抗血栓作用被引量：7
- 2015年
- 目的:通过几种经典动物模型,研究栀子水提取物的抗血栓作用,探究其抗血栓机制。方法:将小鼠分5组,SD大鼠分5组,分别给予生理盐水(0.9%Na Cl)、阿司匹林水溶液(10 mg·kg-1)、栀子水提取物水溶液[低剂量(57.5 mg·kg-1)、中剂量(115 mg·kg-1)和高剂量(230 mg·kg-1)]。采用毛细管法测定小鼠凝血时间;测定小鼠尾出血时间、大鼠血浆复钙时间(PRT)、大鼠凝血4项;建立动静脉旁路血栓模型和Fe Cl3致颈动脉血栓模型,称量血栓重量;测定ADP诱导血小板聚集的最大聚集率。结果:栀子水提取物各剂量组延长小鼠出血时间、凝血时间和血浆复钙时间(P<0.05);仅高剂量组对凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)有延长作用;各栀子提取物剂量组对凝血酶时间(TT)均有延长作用;各剂量组可以显著降低动静脉旁路血栓模型及Fe Cl3致颈动脉模型血栓重量、降低ADP诱导血小板聚集的最大聚集率、抑制血小板聚集。结论:栀子水提取物延长出血时间、凝血时间,抑制血栓形成及抑制ADP诱导血小板聚集。其抗血栓作用机制与内源性凝血系统、凝血过程第三阶段和血小板功能有关。
- 王欣张海燕刘星星方洋赖琼罗光明杨明
- 关键词：抗血栓作用
- 一种用于药物洗脱支架的药物涂层及其制备方法和应用
- 本发明提供一种用于药物洗脱支架的药物涂层，包括聚乳酸-羟基乙酸共聚物和黄芩苷磷脂复合物；所述黄芩苷磷脂复合物的质量不超过所述聚乳酸-羟基乙酸共聚物质量的15％；所述聚乳酸-羟基乙酸共聚物的分子量为10000～100000...
- 张海燕黄楠杨明王欣方洋罗光明
- 文献传递
- 三味龙胆花片对过敏性哮喘小鼠模型的平喘作用研究
- 2018年
- 目的:研究三味龙胆花片对过敏性哮喘模型小鼠肺组织病理及白介素-4(IL-4)、干扰素γ(IFN-γ)因子水平的影响,探究三味龙胆花片对于过敏性哮喘的治疗作用。方法:将60只SPF级雌性BALB/c小鼠,随机分为空白对照组、模型组、地塞米松组(0.05 g﹒kg^(-1))、三味龙胆花片高(3.43 g﹒kg^(-1))、中(1.71 g﹒kg^(-1))、低剂量组(0.86 g﹒kg^(-1))。除空白对照组外,其余各组用卵清蛋白腹腔注射致敏、雾化吸入激发,建立过敏性哮喘模型,雾化前1 h灌胃给药,连续雾化及给药7天。观察记录每只小鼠引喘潜伏期。末次激发3 h后处死小鼠,ELISA法检测左肺支气管肺泡灌洗液中IL-4、IFN-γ水平,计算IFN-γ/IL-4比值,肺组织HE染色进行病理学观察。结果:三味龙胆花片高、中、低剂量组小鼠引喘潜伏期与模型组相比明显延长(P<0.01)。与模型组相比,地塞米松组和三味龙胆花片高、中、低剂量组IL-4水平降低、IFN-γ水平升高,均具有统计学意义(P<0.05)。模型组支气管上皮细胞增生,支气管管腔内可见较多的粘液分泌物,肺间质水肿,细胞成分增多;地塞米松组和三味龙胆花片各剂量组支气管管腔内见少量炎性渗出物。结论:三味龙胆花片对过敏性哮喘有治疗作用,与其延长过敏性哮喘模型小鼠的引喘潜伏期、降低IL-4、升高IFN-γ水平、改善肺组织病理形态有关。
- 赵学勇高玥李彦桥方洋苏思雨张静波古锐
- 关键词：过敏性哮喘白介素-4干扰素-Γ
