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李洪广

作品数:8 被引量:16H指数:2
供职机构:长春理工大学生命科学技术学院更多>>
发文基金:吉林省科技发展计划基金吉林省科技厅资助项目长春市科技计划项目更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 5篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇水通道
  • 2篇水通道蛋白
  • 2篇通道蛋白
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫定位
  • 2篇白血
  • 2篇白血病
  • 2篇白血病抑制因...
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇多克隆抗体制...
  • 1篇嗅上皮
  • 1篇血凝
  • 1篇血凝抑制
  • 1篇血凝抑制试验
  • 1篇疫苗
  • 1篇疫苗制备
  • 1篇原核表达
  • 1篇院校

机构

  • 8篇长春理工大学
  • 3篇吉林大学中日...
  • 1篇长春生物制品...
  • 1篇吉林大学

作者

  • 8篇李洪广
  • 5篇李明堂
  • 4篇王清爽
  • 3篇付玉
  • 2篇孙立志
  • 2篇果洪宇
  • 2篇刘建
  • 1篇郭中满
  • 1篇王亚军
  • 1篇李甜
  • 1篇范丽颖
  • 1篇戚凤春
  • 1篇郝淑美
  • 1篇于源华
  • 1篇冀伟
  • 1篇嵇野

传媒

  • 3篇吉林农业大学...
  • 3篇长春理工大学...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇长春教育学院...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
水通道蛋白在小鼠嗅上皮中的免疫定位被引量:2
2010年
采用免疫印迹和免疫组织化学技术分析水通道蛋白(Aquaporins,AQPs)在小鼠嗅上皮细胞中的表达情况。结果表明:AQP1在血管内皮细胞表达,AQP3在下层支持细胞和基底细胞表达,AQP4在上层支持细胞和基底细胞表达;AQP5在嗅毛和鲍曼氏腺的分泌细胞和导管细胞表达。结果显示了水通道蛋白在小鼠嗅上皮细胞中的表达位置,其中在支持细胞和基底细胞表达的AQP3和AQP4可能为嗅神经功能的维持提供了重要的微环境,在嗅毛和鲍曼氏腺的分泌细胞和导管细胞表达的AQP5可能在气味的感受方面起作用。
李明堂付玉王清爽李洪广
关键词:水通道蛋白嗅上皮免疫定位
猪白血病抑制因子(LIF)的原核表达
2008年
根据GenBank中猪LIFcDNA基因序列扩增出目的基因片断,并将扩增的片断克隆进pET-31b表达载体的NdeⅠ和XhoⅠ酶切位点之间,经转化使其在大肠杆菌BL21中表达,产生重组猪LIF蛋白。结果表明,所构建的原核表达质粒PET-31b-mpLIF含有编码成熟型猪LIF蛋白的cDNA序列;表达结果显示,诱导样品在相对分子质量约20000的位置上有明显的增强表达条带。
李明堂王清爽果洪宇李洪广嵇野冀伟
关键词:白血病抑制因子质粒构建原核表达
以生物细胞为模板矿化合成SiO_2生物纳米材料的研究被引量:1
2006年
根据无机盐可以在生物细胞膜上沉积形成纳米结构材料的现象和生物矿化理论,以生物细胞为模板,矿化合成了S iO2纳米材料,探讨了采用不同种类细胞模板和硅营养矿化合成了S iO2纳米材料的可能性、规律性和结构特点。研究表明,S iO2生物纳米材料的排列方式和结构形成主要取决于模板,也与生物细胞吸收的硅营养形式有关。
范丽颖于源华李洪广郭中满
关键词:生物细胞SIO2纳米材料
脂质体流感疫苗制备及体液免疫应答的研究被引量:7
2007年
目的:制备脂质体流感疫苗并对其体液免疫效果和保护效率进行研究.方法:采用薄膜法与冷冻干燥法相结合的方法制得多层脂质体;用制得的脂质体流感疫苗和普通疫苗分别免疫小鼠,用血凝抑制实验(HI)和酶联免疫吸附试验(ELISA)对免后2~13周的小鼠血清的抗体水平进行检测,HI检测其特异性抗体,ELISA检测IgG抗体水平并对小鼠的保护效率进行检测.结果:实验中,脂质体流感疫苗在2μg/mouse组和4μg/mouse两个剂量组中,不同免疫时间内其HI值可分别较非脂质体疫苗组高出2~3和4倍,产生抗体的水平经ELISA实验得出较非脂质体疫苗组高出1倍左右,故可激发更高的体液免疫;保护效力为4/6.结论:脂质体流感疫苗能够刺激机体产生更高的体液免疫和更高的保护效力.
郝淑美王亚军戚凤春李洪广
关键词:流感疫苗脂质体体液免疫血凝抑制试验
猪水通道蛋白AQP1多克隆抗体制备及其在猪体内的免疫定位被引量:3
2011年
采用分子克隆技术制备了猪AQP1多克隆抗体,并应用所制备的抗体分析了AQP1在猪体内的表达定位。结果表明:获得了特异性较强、效价较高的猪AQP1多克隆抗体;应用该抗体进行的免疫印迹和免疫组织化学试验显示,AQP1在猪小肠中央乳糜管内皮细胞、小胆管上皮细胞、肾脏的近曲小管上皮细胞以及大脑脉络丛上皮细胞表达。
李明堂付玉王清爽李洪广
关键词:水通道蛋白多克隆抗体免疫定位
猪白血病抑制因子的真核表达与活性分析被引量:2
2008年
采用分子克隆技术构建猪白血病抑制因子(LIF)的真核表达载体,表达重组猪LIF蛋白并分析其活性。酶切和DNA测序显示,所构建的真核表达质粒pcDNA3.1-pLIF-MycHis含有编码分泌型猪LIF蛋白的cD-NA序列;免疫印迹分析显示,分泌到上清中的重组蛋白在相对分子质量约37 000的位置上有明显的增强表达条带;活性分析结果显示,重组蛋白能够维持小鼠E-14胚胎干细胞在未分化状态。该结果显示重组猪LIF蛋白在CHO细胞中进行了正确表达并具有很好的生物活性,能够用来培养小鼠胚胎干细胞,为用于猪胚胎干细胞系的研究奠定了良好的基础。
李明堂付玉王清爽果洪宇李洪广
关键词:活性分析胚胎干细胞
新型D-氨基酰化酶的特性及固定化酶的研究
2015年
本文研究了一株具有N-酰基酰化酶(DAA)生产能力的细菌,通过对其酶学特性及固定化酶用于D-氨基酸的生产进行了研究。显示此酶的最适温度为37℃,最适p H7.4,1mmol/L以下的Ca Cl2,Cd Cl2,Co Cl2,Cu Cl2,Fe Cl2,Hg Cl2,Mn Cl2,Zn Cl2对酶的活性没有影响,在20mmol/L的EDTA条件下仍可保持65%的酶活性。底物特异性显示酶的最佳底物是N-乙酰-D-苯丙氨酸,50mmol/L以上的N-乙酰-D-苯丙氨酸显著抑制酶的活性。利用海藻酸钠固定酶后,在30℃条件下,使用50mmol/L的N-酰基-D-苯丙氨酸底物进行的降解实验显示水解率可以达到84%,转化批次达到6次以上,活性保持达到70小时以上。
刘建李明堂李洪广孙立志
关键词:固定化酶酶学特性
工科院校分子生物学和基因工程整合教学模式初探被引量:2
2011年
结合工科院校生物工程、生物技术专业分子生物学和基因工程教学过程中遇到的问题,通过对教学内容和教学方法的整改研究和实践,不但利于学生加深对已学基础知识的理解和融会贯通,而且可以提高学生的动手实践能力,提高学生的综合素质,适应将来日趋紧张的学习和工作。
刘建李甜孙立志李洪广
关键词:分子生物学基因工程工科院校教学改革
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